药品质量管理（电子课件） / 十二五职业教育国家规划教材立项品种
￥28.00定价
作者： 王晓杰
出版时间：2013年1月
出版社：化学工业出版社
获奖信息：普通高等教育十一五国家级规划教材
- 化学工业出版社
- 9787122022578
- 1-1
- 131614
- 0065150113-2
- 平装
- 16开
- 2013年1月
- 医学
- 药学
- R954
- 生物制药及相关专业
- 高职高专
内容简介
本书是普通高等教育“十一五”国家级规划教材。本教材以突出专业性、职业性和实用性为特色，以培养高素质技能型人才为目标。全书共九章，重点介绍了药品流通过程中GLP、GCP、GMP、GSP等管理规范的要求和实施要点，同时，结合药品的发展和药事法规的发展增加了中药材生产质量管理(GAP)、医疗机构制剂质量管理、生物制品质量管理等内容。书后还附有相关法规内容，供学生参考，以便对各相关法规有一个较全面的了解。教材中引用2007年颁布的《药品GMP认证检查评定标准》等最新法规资料，确保了内容的先进性；引用大量的行业实例，使理论性的、法规性的内容具体化、形象化、生动化。
目录
第一章 绪论1
第一节 药品1
一、药品的特殊性1
二、药品的分类2
第二节 药品质量4
一、药品质量的定义4
二、药品质量特性4
第三节 药品质量管理5
一、药品质量管理的定义5
二、实施药品质量管理的意义6
三、药品质量管理的发展历史6
四、药品标准7
五、药品工作质量的管理7
要点解读9
思考题9
第二章 质量管理的科学基础11
第一节 质量与质量管理11
一、质量11
二、质量管理12
第二节 质量管理体系14
一、ISO14
二、ISO 9000族质量管理体系14
三、ISO 14000质量管理体系16
四、ISO 14000与ISO 9000族 标准的关系18
第三节 质量管理原则19
一、以顾客为焦点19
二、全员参与19
三、过程方法20
四、持续改进21
五、互利的供方关系22
要点解读23
思考题24
第三章 药物非临床研究质量管理 规范25
第一节 GLP总论25
一、GLP的产生与发展25
二、GLP实施的目的和意义26
三、GLP的适用范围26
第二节 GLP分论26
一、组织机构与工作人员26
二、实验设施28
三、仪器设备和实验材料28
四、标准操作规程29
五、研究工作的实施30
第三节 GLP的认证33
一、GLP的认证依据33
二、GLP的认证程序33
三、GLP认证中发现的问题34
要点解读35
思考题35
第四章 药物临床试验质量管理规范36
第一节 GCP总论36
一、GCP的产生与发展36
二、GCP实施的目的和意义37
三、GCP的适用范围37
第二节 GCP分论38
一、临床试验38
二、GCP的主要内容39
要点解读49
思考题50
第五章 药品生产质量管理规范51
第一节 GMP总论51
一、GMP产生与发展51
二、GMP实施的目的和意义52
三、GMP的适用范围53
四、GMP的分类53
第二节GMP分论53
一、机构与人员53
二、厂房与设施55
三、设备60
四、物料62
五、卫生65
六、验证70
七、文件71
八、生产管理和质量管理72
九、产品销售与回收75
十、投诉与不良反应报告76
十一、自检78
第三节 GMP认证79
一、与GMP认证相关的检查79
二、GMP认证机构79
三、GMP认证过程80
四、GMP认证结果评定83
五、GMP证书的有效期83
第四节 GMP的展望83
要点解读84
思考题84
第六章 药品经营质量管理规范 (GSP)86
第一节 GSP总论86
一、GSP的产生与发展86
二、我国现行GSP的基本内容87
三、GSP的适用范围87
四、实施GSP的重要意义88
五、GSP认证管理88
第二节 GSP分论88
一、对各类人员的要求89
二、组织机构90
三、必要的设施与设备91
四、药品的进货质量管理93
五、药品验收入库的质量管理98
六、药品储存和养护的质量管理101
七、药品出库与运输的质量管理110
八、药品销售与售后服务的质量 管理112
第三节 GSP认证115
一、GSP认证机构和认证检察员116
二、GSP认证报送资料116
三、GSP认证过程117
四、GSP认证结果评定117
五、GSP证书的有效期117
要点解读118
思考题118
第七章 医院药品质量管理119
第一节 医院药品使用质量管理 规范119
一、机构与人员119
二、医院药品管理121
第二节 医疗机构制剂配制管理127
一、医疗机构制剂的注册管理128
二、医疗机构设立制剂室的许可 管理129
三、医疗机构中药制剂的委托 配制管理130
四、不良反应报告制度131
要点解读131
思考题132
第八章 中药材生产质量管理规范133
第一节 GAP总论133
一、GAP的产生与发展134
二、GAP实施的目的和意义134
三、GAP的适用范围135
第二节 GAP分论136
一、产地生态环境136
二、种质和繁殖材料138
三、栽培与养殖管理141
四、采收与初加工146
五、包装运输与储藏149
六、质量管理153
七、人员与设备154
八、文件管理155
第三节 GAP认证156
一、GAP认证结果评定156
二、药品GAP证书的有效期157
要点解读157
思考题158
第九章 生物制品质量控制159
第一节 生物制品159
一、生物制品的基本概念159
二、生物制品的基本分类160
三、生物制品的发展历史161
第二节 生物制品的质量管理163
一、生物制品管理规范163
二、生物制品批签发制度169
三、生物制品人体考核评价及
副反应监控171
要点解读174
思考题175
附录 相关药品管理法律法规176
附录一 中华人民共和国药品管 理法176
附录二 中华人民共和国药品 管理法实施条例186
附录三 药物非临床研究质量管理 规范196
附录四 药物临床试验质量管理 规范201
附录五 药品生产质量管理规范213
附录六 《药品生产质量管理规范》 (1998年修订)附录221
附录七 药品经营质量管理规范229
附录八 药品经营质量管理规范实施 细则236
附录九 医疗机构制剂配制质量 管理规范(试行)243
附录十 中药材生产质量管理规范(试行)248
第一节 药品1
一、药品的特殊性1
二、药品的分类2
第二节 药品质量4
一、药品质量的定义4
二、药品质量特性4
第三节 药品质量管理5
一、药品质量管理的定义5
二、实施药品质量管理的意义6
三、药品质量管理的发展历史6
四、药品标准7
五、药品工作质量的管理7
要点解读9
思考题9
第二章 质量管理的科学基础11
第一节 质量与质量管理11
一、质量11
二、质量管理12
第二节 质量管理体系14
一、ISO14
二、ISO 9000族质量管理体系14
三、ISO 14000质量管理体系16
四、ISO 14000与ISO 9000族 标准的关系18
第三节 质量管理原则19
一、以顾客为焦点19
二、全员参与19
三、过程方法20
四、持续改进21
五、互利的供方关系22
要点解读23
思考题24
第三章 药物非临床研究质量管理 规范25
第一节 GLP总论25
一、GLP的产生与发展25
二、GLP实施的目的和意义26
三、GLP的适用范围26
第二节 GLP分论26
一、组织机构与工作人员26
二、实验设施28
三、仪器设备和实验材料28
四、标准操作规程29
五、研究工作的实施30
第三节 GLP的认证33
一、GLP的认证依据33
二、GLP的认证程序33
三、GLP认证中发现的问题34
要点解读35
思考题35
第四章 药物临床试验质量管理规范36
第一节 GCP总论36
一、GCP的产生与发展36
二、GCP实施的目的和意义37
三、GCP的适用范围37
第二节 GCP分论38
一、临床试验38
二、GCP的主要内容39
要点解读49
思考题50
第五章 药品生产质量管理规范51
第一节 GMP总论51
一、GMP产生与发展51
二、GMP实施的目的和意义52
三、GMP的适用范围53
四、GMP的分类53
第二节GMP分论53
一、机构与人员53
二、厂房与设施55
三、设备60
四、物料62
五、卫生65
六、验证70
七、文件71
八、生产管理和质量管理72
九、产品销售与回收75
十、投诉与不良反应报告76
十一、自检78
第三节 GMP认证79
一、与GMP认证相关的检查79
二、GMP认证机构79
三、GMP认证过程80
四、GMP认证结果评定83
五、GMP证书的有效期83
第四节 GMP的展望83
要点解读84
思考题84
第六章 药品经营质量管理规范 (GSP)86
第一节 GSP总论86
一、GSP的产生与发展86
二、我国现行GSP的基本内容87
三、GSP的适用范围87
四、实施GSP的重要意义88
五、GSP认证管理88
第二节 GSP分论88
一、对各类人员的要求89
二、组织机构90
三、必要的设施与设备91
四、药品的进货质量管理93
五、药品验收入库的质量管理98
六、药品储存和养护的质量管理101
七、药品出库与运输的质量管理110
八、药品销售与售后服务的质量 管理112
第三节 GSP认证115
一、GSP认证机构和认证检察员116
二、GSP认证报送资料116
三、GSP认证过程117
四、GSP认证结果评定117
五、GSP证书的有效期117
要点解读118
思考题118
第七章 医院药品质量管理119
第一节 医院药品使用质量管理 规范119
一、机构与人员119
二、医院药品管理121
第二节 医疗机构制剂配制管理127
一、医疗机构制剂的注册管理128
二、医疗机构设立制剂室的许可 管理129
三、医疗机构中药制剂的委托 配制管理130
四、不良反应报告制度131
要点解读131
思考题132
第八章 中药材生产质量管理规范133
第一节 GAP总论133
一、GAP的产生与发展134
二、GAP实施的目的和意义134
三、GAP的适用范围135
第二节 GAP分论136
一、产地生态环境136
二、种质和繁殖材料138
三、栽培与养殖管理141
四、采收与初加工146
五、包装运输与储藏149
六、质量管理153
七、人员与设备154
八、文件管理155
第三节 GAP认证156
一、GAP认证结果评定156
二、药品GAP证书的有效期157
要点解读157
思考题158
第九章 生物制品质量控制159
第一节 生物制品159
一、生物制品的基本概念159
二、生物制品的基本分类160
三、生物制品的发展历史161
第二节 生物制品的质量管理163
一、生物制品管理规范163
二、生物制品批签发制度169
三、生物制品人体考核评价及
副反应监控171
要点解读174
思考题175
附录 相关药品管理法律法规176
附录一 中华人民共和国药品管 理法176
附录二 中华人民共和国药品 管理法实施条例186
附录三 药物非临床研究质量管理 规范196
附录四 药物临床试验质量管理 规范201
附录五 药品生产质量管理规范213
附录六 《药品生产质量管理规范》 (1998年修订)附录221
附录七 药品经营质量管理规范229
附录八 药品经营质量管理规范实施 细则236
附录九 医疗机构制剂配制质量 管理规范(试行)243
附录十 中药材生产质量管理规范(试行)248
