目录
 前辅文
 第1章 绪论
  §1-1 分析化学的任务和作用
  §1-2 分析方法的分类
   化学分析法
   仪器分析法
  §1-3 分析化学的进展简况
 第2章 误差及分析数据的统计处理
  §2-1 定量分析中的误差
   误差与准确度
   偏差与精密度
   准确度与精密度的关系
   误差的分类及减免误差的方法
   随机误差的正态分布
   t分布曲线
   公差
  §2-2 分析结果的数据处理
   可疑数据的取舍
   平均值与标准值的比较
   两个平均值的比较
  §2-3 误差的传递
   系统误差的传递公式
   随机误差的传递公式
  §2-4 有效数字及其运算规则
   有效数字
   修约规则
   运算规则
  §2-5 标准曲线的回归分析
  思考题
  习题
 第3章 滴定分析
  §3-1 滴定分析概述
  §3-2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件
  §3-3 标准溶液的配制
  §3-4 标准溶液浓度表示法
   物质的量浓度
   滴定度
  §3-5 滴定分析结果的计算
   待测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系
   待测组分质量分数的计算
   计算示例
  思考题
  习题
 第4章 酸碱滴定法
  §4-1 酸碱平衡的理论基础
   酸碱质子理论
   酸碱解离平衡
  §4-2 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线
  §4-3 酸碱溶液pH的计算
   质子条件式
   一元弱酸（碱）溶液pH的计算
   多元酸溶液pH的计算
   两性物质溶液pH的计算
   酸碱缓冲溶液
  §4-4 酸碱滴定终点的指示方法
   指示剂法
   电位滴定法
  §4-5 酸碱滴定曲线
   一元强碱（酸）滴定强酸（碱）
   一元强碱（酸）滴定弱酸（碱）
   多元酸的滴定
   混合酸的滴定
   多元碱的滴定
  §4-6 酸碱滴定法应用示例
  §4-7 酸碱标准溶液的配制和标定
   酸标准溶液
   碱标准溶液
  §4-8 酸碱滴定法结果计算示例
  §4-9 非水溶液中的酸碱滴定
   溶剂的种类和性质
   物质的酸碱性与溶剂的关系
   拉平效应和区分效应
   标准溶液和确定滴定终点的方法
   非水滴定的应用
  思考题
  习题
 第5章 配位滴定法
  §5-1 配位滴定中的配位剂
  §5-2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性
   EDTA的性质
   EDTA与金属离子的配合物
  §5-3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响
   EDTA的酸效应及酸效应系数
   金属离子的配位效应及其副反应系数
   条件稳定常数
   配位滴定中适宜pH条件的控制
  §5-4 滴定曲线
  §5-5 金属指示剂确定滴定终点的方法
   金属指示剂的性质和作用原理
   金属指示剂应具备的条件
   常用的金属指示剂
  §5-6 混合离子的分别滴定
   分别滴定的判别式
   用控制溶液酸度的方法进行分别滴定
   用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定
   预先分离
   用其他配位剂滴定
  §5-7 配位滴定的方式和应用
   直接滴定
   返滴定
   置换滴定
   间接滴定
  思考题
  习题
 第6章 氧化还原滴定法
  §6-1 氧化还原反应平衡
   条件电极电位
   外界条件对电极电位的影响
  §6-2 氧化还原反应进行的程度
   条件平衡常数
   化学计量点时反应进行的程度
  §6-3 氧化还原反应的速率与影响因素
  §6-4 氧化还原滴定曲线及终点的确定
   氧化还原滴定曲线
   氧化还原滴定指示剂
  §6-5 氧化还原滴定中的预处理
   预氧化和预还原
   有机物的除去
  §6-6 高锰酸钾法
   概述
   高锰酸钾标准溶液
   应用示例
  §6-7 重铬酸钾法
   概述
   应用示例
  §6-8 碘量法
   概述
   硫代硫酸钠标准溶液
   碘标准溶液
   应用示例
   费休法测定微量水分
  §6-9 其他氧化还原滴定法
   硫酸铈法
   溴酸钾法
   亚砷酸钠-亚硝酸钠法
  §6-10 氧化还原滴定结果的计算
  思考题
  习题
 第7章 重量分析法和沉淀滴定法
  §7-1 重量分析法概述
  §7-2 重量分析对沉淀的要求
   对沉淀形式的要求
   对称量形式的要求
   沉淀剂的选择
  §7-3 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素
   沉淀平衡与溶度积
   影响沉淀溶解度的因素
  §7-4 影响沉淀纯度的因素
   共沉淀
   后沉淀
   获得纯净沉淀的措施
  §7-5 沉淀的形成与沉淀的条件
   沉淀的形成
   沉淀条件的选择
  §7-6 重量分析的计算和应用示例
   重量分析结果的计算
   应用示例
  §7-7 沉淀滴定法概述
  §7-8 银量法滴定终点的确定
   莫尔法——用铬酸钾作指示剂
   福尔哈德法——用铁铵矾作指示剂
   法扬斯法——用吸附指示剂
  思考题
  习题
 第8章 电位分析法
  §8-1 概述
  §8-2 参比电极
   标准氢电极
   甘汞电极
   Ag-AgCl电极
   硫酸亚汞电极
  §8-3 指示电极
   第一类电极
   第二类电极
   第三类电极
   零类电极
   离子选择性电极
  §8-4 电位测定法
   pH的电位测定
   离子活（浓）度的测定
   离子选择性电极的应用
  §8-5 电位滴定法
   电位滴定法的基本仪器装置
   电位滴定终点的确定
   电位滴定法的应用
  §8-6 电位分析法计算示例
  思考题
  习题
 第9章 吸光光度法
  §9-1 吸光光度法基本原理
   物质对光的选择性吸收
   光吸收的基本定律——朗伯-比尔定律
   偏离朗伯-比尔定律及其原因
  §9-2 分光光度计及其基本部件
  §9-3 显色反应及显色条件的选择
   显色反应的选择
   显色条件的选择
   显色剂
   三元配合物在光度分析中的应用特性简介
  §9-4 吸光度测量条件的选择
   入射光波长的选择
   参比溶液的选择
   吸光度读数范围的选择
  §9-5 吸光光度法的应用
   多组分分析
   酸碱解离常数的测定
   配合物组成及稳定常数的测定
   双波长分光光度法的应用
  §9-6 紫外吸收光谱法简介
   有机化合物电子跃迁的类型
   影响紫外吸收光谱的因素
   紫外吸收光谱法的应用
  §9-7 分子发光分析法简介
   分子荧光分析法
   基本原理
   影响荧光强度的因素
   荧光分析仪器
   分子荧光分析法的应用
   化学发光分析法
  思考题
  习题
 第10章 原子吸收光谱法
  §10-1 概述
  §10-2 原子吸收光谱法基本原理
   基态和基态原子
   共振线和特征谱线
   热激发时基态原子和激发态原子的关系
   原子吸收光谱法的定量基础
  §10-3 原子吸收光谱仪
   光源——空心阴极灯
   原子化系统
   分光系统
   检测系统
   仪器类型
  §10-4 定量分析方法
   标准曲线法
   标准加入法
  §10-5 原子吸收光谱法中的干扰及其抑制
   电离干扰
   化学干扰
   物理干扰
   光谱干扰
  §10-6 灵敏度、检出限、测定条件的选择
   灵敏度
   检出限
   测定条件的选择
  §10-7 原子发射光谱法简介
   基本原理和特点
   原子发射光谱仪
   定性和定量分析
  §10-8 原子荧光光谱法简介
   基本原理和特点
   原子荧光光谱仪
   定量分析
  思考题
  习题
 第11章 气相色谱法和高效液相色谱法
  §11-1 色谱分析理论基础
   概述
   色谱分析基本原理
   色谱流出曲线及有关术语
   色谱柱效能
   分离度
  §11-2 色谱定性与定量分析方法
   色谱定性分析方法
   色谱定量分析方法
  §11-3 气相色谱法概述
   气相色谱法的特点和应用
   气相色谱分析流程
  §11-4 气相色谱固定相
   气相色谱柱
   气-固色谱固定相
   气-液色谱固定相
  §11-5 气相色谱检测器
   热导检测器
   氢火焰离子化检测器
   其他检测器
  §11-6 毛细管气相色谱法
  §11-7 气相色谱操作条件的选择
   载气种类及流速的选择
   柱温的选择
   柱长和柱内径的选择
   进样量和进样时间的选择
   汽化温度的选择
  §11-8 高效液相色谱法概述
   高效液相色谱法的特点与应用
   影响色谱峰扩展及色谱分离的因素
  §11-9 高效液相色谱仪
  §11-10 高效液相色谱法的主要分离类型
   液-液分配色谱法和化学键合相色谱法
   液-固吸附色谱法
   离子交换色谱法和离子色谱法
   尺寸排阻色谱法
  §11-11 高效液相色谱法分离类型的选择
  思考题
  习题
 第12章 波谱分析法简介
  §12-1 红外光谱
   基本原理
   红外光谱仪
   红外光谱的应用
  §12-2 核磁共振波谱
   基本原理
   核磁共振氢谱及其提供的信息
   核磁共振波谱仪
  §12-3 有机质谱
   基本原理
   质谱离子的类型及提供的
   结构信息
  §12-4 波谱的综合应用
  思考题
  习题
 第13章 分析化学中的分离与富集方法
  §13-1 沉淀分离法
   无机沉淀剂沉淀分离法
   有机沉淀剂沉淀分离法
   共沉淀分离法
  §13-2 溶剂萃取分离法
   分配系数、分配比和萃取效率、分离因数
   苹取体系的分类和萃取条件的选择
   有机物的苹取分离
   双水相苹取
  §13-3 色谱法
   薄层色谱法
   柱色谱法
  §13-4 电泳分离法
   基本原理
   分类
   毛细管电泳
  §13-5 其他分离技术简介
   固相萃取
   固相微萃取
   液膜分离法
   超临界流体萃取
  思考题
  习题
 第14章 定量分析的一般步骤
  §14-1 试样的采取和制备
   取样的基本原则
   取样操作方法
   湿存水的处理
  §14-2 试样的分解
   无机物的分解
   有机物的分解
  §14-3 测定方法的选择
  §14-4 分析结果准确度的保证和评价
  思考题
 附录
  附录一 常用基准物质的干燥条件和应用
  附录二 弱酸和弱碱的解离常数
  附录三 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度
  附录四 常用的缓冲溶液
  附录五 金属配合物的稳定常数
  附录六 金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数（lgKmy）
  附录七 一些金属离子的lgαM(OH)值
  附录八 标准电极电位（18℃～25℃）
  附录九 条件电极电位φΘ'
  附录十 难溶化合物的溶度积常数
  附录十一 国际相对原子质量表（2009年）
  附录十二 一些化合物的相对分子质量
  附录十三 气相色谱常用固定液
 参考文献
 索引
 前辅文
 第1章 绪论
  §1-1 分析化学的任务和作用
  §1-2 分析方法的分类
   化学分析法
   仪器分析法
  §1-3 分析化学的进展简况
 第2章 误差及分析数据的统计处理
  §2-1 定量分析中的误差
   误差与准确度
   偏差与精密度
   准确度与精密度的关系
   误差的分类及减免误差的方法
   随机误差的正态分布
   t分布曲线
   公差
  §2-2 分析结果的数据处理
   可疑数据的取舍
   平均值与标准值的比较
   两个平均值的比较
  §2-3 误差的传递
   系统误差的传递公式
   随机误差的传递公式
  §2-4 有效数字及其运算规则
   有效数字
   修约规则
   运算规则
  §2-5 标准曲线的回归分析
  思考题
  习题
 第3章 滴定分析
  §3-1 滴定分析概述
  §3-2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件
  §3-3 标准溶液的配制
  §3-4 标准溶液浓度表示法
   物质的量浓度
   滴定度
  §3-5 滴定分析结果的计算
   待测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系
   待测组分质量分数的计算
   计算示例
  思考题
  习题
 第4章 酸碱滴定法
  §4-1 酸碱平衡的理论基础
   酸碱质子理论
   酸碱解离平衡
  §4-2 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线
  §4-3 酸碱溶液pH的计算
   质子条件式
   一元弱酸（碱）溶液pH的计算
   多元酸溶液pH的计算
   两性物质溶液pH的计算
   酸碱缓冲溶液
  §4-4 酸碱滴定终点的指示方法
   指示剂法
   电位滴定法
  §4-5 酸碱滴定曲线
   一元强碱（酸）滴定强酸（碱）
   一元强碱（酸）滴定弱酸（碱）
   多元酸的滴定
   混合酸的滴定
   多元碱的滴定
  §4-6 酸碱滴定法应用示例
  §4-7 酸碱标准溶液的配制和标定
   酸标准溶液
   碱标准溶液
  §4-8 酸碱滴定法结果计算示例
  §4-9 非水溶液中的酸碱滴定
   溶剂的种类和性质
   物质的酸碱性与溶剂的关系
   拉平效应和区分效应
   标准溶液和确定滴定终点的方法
   非水滴定的应用
  思考题
  习题
 第5章 配位滴定法
  §5-1 配位滴定中的配位剂
  §5-2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性
   EDTA的性质
   EDTA与金属离子的配合物
  §5-3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响
   EDTA的酸效应及酸效应系数
   金属离子的配位效应及其副反应系数
   条件稳定常数
   配位滴定中适宜pH条件的控制
  §5-4 滴定曲线
  §5-5 金属指示剂确定滴定终点的方法
   金属指示剂的性质和作用原理
   金属指示剂应具备的条件
   常用的金属指示剂
  §5-6 混合离子的分别滴定
   分别滴定的判别式
   用控制溶液酸度的方法进行分别滴定
   用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定
   预先分离
   用其他配位剂滴定
  §5-7 配位滴定的方式和应用
   直接滴定
   返滴定
   置换滴定
   间接滴定
  思考题
  习题
 第6章 氧化还原滴定法
  §6-1 氧化还原反应平衡
   条件电极电位
   外界条件对电极电位的影响
  §6-2 氧化还原反应进行的程度
   条件平衡常数
   化学计量点时反应进行的程度
  §6-3 氧化还原反应的速率与影响因素
  §6-4 氧化还原滴定曲线及终点的确定
   氧化还原滴定曲线
   氧化还原滴定指示剂
  §6-5 氧化还原滴定中的预处理
   预氧化和预还原
   有机物的除去
  §6-6 高锰酸钾法
   概述
   高锰酸钾标准溶液
   应用示例
  §6-7 重铬酸钾法
   概述
   应用示例
  §6-8 碘量法
   概述
   硫代硫酸钠标准溶液
   碘标准溶液
   应用示例
   费休法测定微量水分
  §6-9 其他氧化还原滴定法
   硫酸铈法
   溴酸钾法
   亚砷酸钠-亚硝酸钠法
  §6-10 氧化还原滴定结果的计算
  思考题
  习题
 第7章 重量分析法和沉淀滴定法
  §7-1 重量分析法概述
  §7-2 重量分析对沉淀的要求
   对沉淀形式的要求
   对称量形式的要求
   沉淀剂的选择
  §7-3 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素
   沉淀平衡与溶度积
   影响沉淀溶解度的因素
  §7-4 影响沉淀纯度的因素
   共沉淀
   后沉淀
   获得纯净沉淀的措施
  §7-5 沉淀的形成与沉淀的条件
   沉淀的形成
   沉淀条件的选择
  §7-6 重量分析的计算和应用示例
   重量分析结果的计算
   应用示例
  §7-7 沉淀滴定法概述
  §7-8 银量法滴定终点的确定
   莫尔法——用铬酸钾作指示剂
   福尔哈德法——用铁铵矾作指示剂
   法扬斯法——用吸附指示剂
  思考题
  习题
 第8章 电位分析法
  §8-1 概述
  §8-2 参比电极
   标准氢电极
   甘汞电极
   Ag-AgCl电极
   硫酸亚汞电极
  §8-3 指示电极
   第一类电极
   第二类电极
   第三类电极
   零类电极
   离子选择性电极
  §8-4 电位测定法
   pH的电位测定
   离子活（浓）度的测定
   离子选择性电极的应用
  §8-5 电位滴定法
   电位滴定法的基本仪器装置
   电位滴定终点的确定
   电位滴定法的应用
  §8-6 电位分析法计算示例
  思考题
  习题
 第9章 吸光光度法
  §9-1 吸光光度法基本原理
   物质对光的选择性吸收
   光吸收的基本定律——朗伯-比尔定律
   偏离朗伯-比尔定律及其原因
  §9-2 分光光度计及其基本部件
  §9-3 显色反应及显色条件的选择
   显色反应的选择
   显色条件的选择
   显色剂
   三元配合物在光度分析中的应用特性简介
  §9-4 吸光度测量条件的选择
   入射光波长的选择
   参比溶液的选择
   吸光度读数范围的选择
  §9-5 吸光光度法的应用
   多组分分析
   酸碱解离常数的测定
   配合物组成及稳定常数的测定
   双波长分光光度法的应用
  §9-6 紫外吸收光谱法简介
   有机化合物电子跃迁的类型
   影响紫外吸收光谱的因素
   紫外吸收光谱法的应用
  §9-7 分子发光分析法简介
   分子荧光分析法
   基本原理
   影响荧光强度的因素
   荧光分析仪器
   分子荧光分析法的应用
   化学发光分析法
  思考题
  习题
 第10章 原子吸收光谱法
  §10-1 概述
  §10-2 原子吸收光谱法基本原理
   基态和基态原子
   共振线和特征谱线
   热激发时基态原子和激发态原子的关系
   原子吸收光谱法的定量基础
  §10-3 原子吸收光谱仪
   光源——空心阴极灯
   原子化系统
   分光系统
   检测系统
   仪器类型
  §10-4 定量分析方法
   标准曲线法
   标准加入法
  §10-5 原子吸收光谱法中的干扰及其抑制
   电离干扰
   化学干扰
   物理干扰
   光谱干扰
  §10-6 灵敏度、检出限、测定条件的选择
   灵敏度
   检出限
   测定条件的选择
  §10-7 原子发射光谱法简介
   基本原理和特点
   原子发射光谱仪
   定性和定量分析
  §10-8 原子荧光光谱法简介
   基本原理和特点
   原子荧光光谱仪
   定量分析
  思考题
  习题
 第11章 气相色谱法和高效液相色谱法
  §11-1 色谱分析理论基础
   概述
   色谱分析基本原理
   色谱流出曲线及有关术语
   色谱柱效能
   分离度
  §11-2 色谱定性与定量分析方法
   色谱定性分析方法
   色谱定量分析方法
  §11-3 气相色谱法概述
   气相色谱法的特点和应用
   气相色谱分析流程
  §11-4 气相色谱固定相
   气相色谱柱
   气-固色谱固定相
   气-液色谱固定相
  §11-5 气相色谱检测器
   热导检测器
   氢火焰离子化检测器
   其他检测器
  §11-6 毛细管气相色谱法
  §11-7 气相色谱操作条件的选择
   载气种类及流速的选择
   柱温的选择
   柱长和柱内径的选择
   进样量和进样时间的选择
   汽化温度的选择
  §11-8 高效液相色谱法概述
   高效液相色谱法的特点与应用
   影响色谱峰扩展及色谱分离的因素
  §11-9 高效液相色谱仪
  §11-10 高效液相色谱法的主要分离类型
   液-液分配色谱法和化学键合相色谱法
   液-固吸附色谱法
   离子交换色谱法和离子色谱法
   尺寸排阻色谱法
  §11-11 高效液相色谱法分离类型的选择
  思考题
  习题
 第12章 波谱分析法简介
  §12-1 红外光谱
   基本原理
   红外光谱仪
   红外光谱的应用
  §12-2 核磁共振波谱
   基本原理
   核磁共振氢谱及其提供的信息
   核磁共振波谱仪
  §12-3 有机质谱
   基本原理
   质谱离子的类型及提供的
   结构信息
  §12-4 波谱的综合应用
  思考题
  习题
 第13章 分析化学中的分离与富集方法
  §13-1 沉淀分离法
   无机沉淀剂沉淀分离法
   有机沉淀剂沉淀分离法
   共沉淀分离法
  §13-2 溶剂萃取分离法
   分配系数、分配比和萃取效率、分离因数
   苹取体系的分类和萃取条件的选择
   有机物的苹取分离
   双水相苹取
  §13-3 色谱法
   薄层色谱法
   柱色谱法
  §13-4 电泳分离法
   基本原理
   分类
   毛细管电泳
  §13-5 其他分离技术简介
   固相萃取
   固相微萃取
   液膜分离法
   超临界流体萃取
  思考题
  习题
 第14章 定量分析的一般步骤
  §14-1 试样的采取和制备
   取样的基本原则
   取样操作方法
   湿存水的处理
  §14-2 试样的分解
   无机物的分解
   有机物的分解
  §14-3 测定方法的选择
  §14-4 分析结果准确度的保证和评价
  思考题
 附录
  附录一 常用基准物质的干燥条件和应用
  附录二 弱酸和弱碱的解离常数
  附录三 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度
  附录四 常用的缓冲溶液
  附录五 金属配合物的稳定常数
  附录六 金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数（lgKmy）
  附录七 一些金属离子的lgαM(OH)值
  附录八 标准电极电位（18℃～25℃）
  附录九 条件电极电位φΘ'
  附录十 难溶化合物的溶度积常数
  附录十一 国际相对原子质量表（2009年）
  附录十二 一些化合物的相对分子质量
  附录十三 气相色谱常用固定液
 参考文献
 索引