前辅文
 1 常规生物电镜样品制备技术
  1.1 超薄切片技术
   1.1.1 样品的取材
   1.1.2 固定
   1.1.3 浸洗
   1.1.4 脱水
   1.1.5 渗透和包埋聚合
   1.1.6 超薄切片
   1.1.7 超薄切片的电子染色
  1.2 微波制样技术
   1.2.1 基本原理、仪器和主要试剂
   1.2.2 微波制样操作程序
   1.2.3 其它微波处理方法
   1.2.4 微波制样技术展望
  1.3 高压冷冻固定及其相关技术
   1.3.1 冷冻固定的原理
   1.3.2 冷冻固定与化学固定的比较
   1.3.3 冷冻固定的方式
   1.3.4 高压冷冻技术
   1.3.5 冷冻替代技术
   1.3.6 高压冷冻固定和冷冻替代技术的评价
   1.3.7 高压冷冻及其相关技术应用实例
  1.4 负染色技术
   1.4.1 悬浮液样品的准备
   1.4.2 染色液的配制
   1.4.3 负染色制样方法
   1.4.4 负染色样品的电镜观察及分析
   1.4.5 负染色技术的进展
   1.4.6 负染色技术应用实例
  1.5 金属投影技术
   1.5.1 基本原理
   1.5.2 金属投影样品制备技术
   1.5.3 金属投影
   1.5.4 影响金属投影的因素
   1.5.5 核酸的电镜明场与暗场成像技术
   1.5.6 金属投影技术的应用
  1.6 冷冻蚀刻技术
   1.6.1 冷冻蚀刻技术操作程序
   1.6.2 快速冷冻深度蚀刻技术
   1.6.3 冷冻蚀刻技术操作中的注意事项
  1.7 扫描电镜生物样品制备技术
   1.7.1 常规扫描电镜生物样品制备
   1.7.2 扫描电镜特殊生物样品制备
   1.7.3 扫描电镜生物制样技术应用实例
 2 电镜原位成分分析技术
  2.1 免疫电镜技术
   2.1.1 免疫电镜技术的样品处理
   2.1.2 Tokuyasu冷冻超薄切片免疫标记技术
   2.1.3 低温含水树脂包埋后免疫标记技术
   2.1.4 免疫电镜双标记技术
   2.1.5 免疫电镜技术注意事项
   2.1.6 包埋前免疫标记技术
   2.1.7 免疫电镜技术实验的设计思路
  2.2 电镜酶细胞化学技术
   2.2.1 电镜酶细胞化学技术的特点
   2.2.2 电镜酶细胞化学技术的原理
   2.2.3 电镜酶细胞化学技术的一般流程和注意事项
   2.2.4 几种细胞器标志酶的细胞化学定位
  2.3 细胞成分的特殊染色及电镜示踪技术
   2.3.1 多糖的钌红染色法
   2.3.2 活性氧电镜细胞化学检测
   2.3.3 镧示踪电镜细胞化学技术
  2.4 电镜原位杂交技术
   2.4.1 原位杂交的原理
   2.4.2 电镜原位杂交的实验方法
   2.4.3 电镜原位杂交操作要点及注意事项
  2.5 电镜放射自显影技术
   2.5.1 电镜放射自显影的基本原理
   2.5.2 电镜放射自显影的操作步骤
   2.5.3 电镜放射自显影操作中几个值得注意的问题
  2.6 APEX2标记技术
   2.6.1 遗传电镜标签的应用现状
   2.6.2 APEX2标签的局限性
   2.6.3 实验方法
   2.6.4 常见问题
  2.7 X射线能谱分析技术
   2.7.1 X射线能谱分析的基本原理
   2.7.2 X射线能谱仪
   2.7.3 生物样品X射线能谱分析方法及应用
   2.7.4 生物薄标样和生物薄样品微区X射线能谱分析
   2.7.5 扫描电镜微区 X射线能谱分析
   2.7.6 X射线能谱分析应注意的要点
 3 电镜三维重构技术
  3.1 概述
  3.2 电子断层成像技术
   3.2.1 实现电子断层成像的技术条件
   3.2.2 电子断层成像的技术流程
  3.3 连续超薄切片的透射电镜三维重构
   3.3.1 电镜样品的制备
   3.3.2 电镜二维图像的获取
   3.3.3 三维图像处理
   3.3.4 展望
  3.4 连续超薄切片的扫描电镜三维重构
   3.4.1 工作流程及主要环节
   3.4.2 应用实例：整条线虫的三维重构
  3.5 聚焦离子束切面扫描电镜三维成像技术
   3.5.1 聚焦离子束简介
   3.5.2 聚焦离子束/电子束双束扫描电镜
   3.5.3 聚焦离子束/电子束双束扫描电镜三维成像
   3.5.4 聚焦离子束/电子束双束扫描电镜三维成像的主要步骤
  3.6 系列块表面扫描电镜三维成像技术
   3.6.1 系列块表面扫描电镜成像技术的工作原理
   3.6.2 样品的安装
   3.6.3 图像数据的采集和处理
   3.6.4 结果
  3.7 三维体扫描电镜技术的样品制备
   3.7.1 样品制备的一般流程
   3.7.2 样品制备实例
   3.7.3 展望
  3.8 电镜图像的三维重构与分析
   3.8.1 三维重构软件简介
   3.8.2 三维重构中的图像处理与矫正
   3.8.3 三维分割与重构成果表达
   3.8.4 FIB-SEM数据三维分割与重构操作实例
  3.9 单颗粒冷冻电镜三维重构技术
   3.9.1 单颗粒冷冻电镜样品制备
   3.9.2 冷冻电镜成像
   3.9.3 冷冻电镜图像采集
   3.9.4 冷冻电镜图像分析与处理
   3.9.5 单颗粒冷冻电镜三维重构
   3.9.6 生物大分子冷冻电镜三维结构后处理与分析技术
   3.9.7 应用实例
   3.9.8 展望
  3.10 电镜图像三维重构与分析的数学原理
 4 光电关联显微成像技术
  4.1 光电关联显微成像技术概述
   4.1.1 技术路线
   4.1.2 技术要点
   4.1.3 基本流程
  4.2 培养细胞的光电关联成像技术
   4.2.1 实验步骤
   4.2.2 常见问题分析
  4.3 冷冻光电关联技术
   4.3.1 基本原理
   4.3.2 操作程序
   4.3.3 操作要点
   4.3.4 图片解读及应用实例
 5 植物组织的透射电镜样品制备技术
  5.1 植物细胞的基本结构特点
   5.1.1 细胞壁
   5.1.2 质体
   5.1.3 液泡
  5.2 植物组织电镜样品制备的特殊性
   5.2.1 细胞壁存在的不利影响
   5.2.2 气体存在的不利影响
   5.2.3 液泡存在的不利影响
   5.2.4 低蛋白质浓度的不利影响
   5.2.5 植物取材时组织取向的影响
   5.2.6 植物样品电镜观察的特殊性
  5.3 植物组织处理过程中的关键问题
   5.3.1 取材
   5.3.2 固定条件与缓冲体系的选择
   5.3.3 排出组织内气体
   5.3.4 从脱水到包埋
   5.3.5 超薄切片和电子染色
  5.4 植物组织的透射电镜样品制备方法
   5.4.1 植物组织超薄切片样品的常规处理流程
   5.4.2 一些特殊样品的处理方法
  5.5 植物细胞化学技术
   5.5.1 植物细胞壁组分的定位
   5.5.2 其它植物细胞化学技术
  5.6 植物病理学样品的制备
   5.6.1 昆虫侵害样品
   5.6.2 线虫侵害样品
   5.6.3 真菌病害样品
   5.6.4 细菌病害样品
   5.6.5 病毒病害样品
 6 医学电镜超微病理诊断
  6.1 超微病理诊断概述
   6.1.1 超微病理诊断在临床疾病诊断中的作用及局限性
   6.1.2 超微病理诊断的必备条件
   6.1.3 超微病理诊断的基本原则及注意事项
  6.2 超微病理诊断样本制备
   6.2.1 超微病理诊断样本的种类及取材方法
   6.2.2 超微病理诊断的超薄切片技术
   6.2.3 超微病理诊断样本的快速聚合方法
   6.2.4 自动组织处理机在超微病理诊断样本制备中的应用
   6.2.5 石蜡包埋样本改作超微病理诊断样本的制备方法
   6.2.6 免疫电镜技术在超微病理诊断中的应用
  6.3 肾疾病的超微病理诊断
   6.3.1 肾活检样本的电镜取材与定位
   6.3.2 肾的正常超微结构
   6.3.3 肾疾病的超微病理诊断
  6.4 骨骼肌及周围神经疾病的电镜超微病理诊断
   6.4.1 骨骼肌及周围神经组织样本的取材及电镜样本制备
   6.4.2 骨骼肌及周围神经组织的超微病理诊断
   6.4.3 肌肉病及周围神经病的电镜诊断实例
  6.5 肿瘤的超微病理诊断
   6.5.1 肿瘤超微病理诊断的优势及注意要点
   6.5.2 肿瘤超微病理诊断典型实例
  6.6 血液疾病的超微病理诊断
   6.6.1 血液电镜样品的制备和质量控制
   6.6.2 正常血细胞的种类
   6.6.3 部分血液病的电镜超微病理诊断要点
  6.7 肝疾病的超微病理诊断
   6.7.1 肝电镜样品的制备和质量控制
   6.7.2 肝的正常超微结构与基本病变
   6.7.3 常见肝细胞的超微病理改变
   6.7.4 部分肝疾病的电镜超微病理诊断要点
  6.8 Hermansky-Pudlak综合征的超微病理诊断
   6.8.1 整装血小板透射电镜技术
   6.8.2 整装血小板透射电镜技术操作程序
   6.8.3 操作注意事项
   6.8.4 HPS 超微病理诊断及基础研究实例
   6.8.5 展望
  6.9 原发性纤毛运动障碍
   6.9.1 纤毛的正常超微结构与生物学功能
   6.9.2 原发性纤毛运动障碍的电镜超微病理诊断
  6.10 医学病毒的形态鉴定
   6.10.1 病毒样本的处理
   6.10.2 病毒形态检测结果的分析
   6.10.3 病毒电镜检测的生物安全建议
   6.10.4 哺乳动物病毒形态鉴定实例
 7 电子显微镜的结构、原理及操作要点
  7.1 基础知识
   7.1.1 分辨本领、分辨率与有效放大倍数
   7.1.2 电子的波动性与粒子性
   7.1.3 磁透镜
   7.1.4 磁透镜的像差
   7.1.5 电子散射与电子显微成像
  7.2 透射电镜的结构、原理与操作要点
   7.2.1 透射电镜的结构
   7.2.2 衬度与图像形成
   7.2.3 透射电镜的合轴
   7.2.4 透射电镜操作注意事项
   7.2.5 关于生物医学电镜观察
  7.3 扫描电镜的结构、原理及操作要点
   7.3.1 扫描电镜概述
   7.3.2 扫描电镜的结构
   7.3.3 扫描电镜的成像原理
   7.3.4 扫描电镜主要操作步骤与注意事项
   7.3.5 生物样品扫描电镜观察易出现的问题及解决方法
 8 样品制备中值得注意的几个问题
  8.1 样品的取材
   8.1.1 哺乳动物基本组织取材的原则和要求
   8.1.2 其它生物样品的取材方法
  8.2 不同生物材料的样品制备方法
   8.2.1 小鼠不同组织的样品制备
   8.2.2 线虫的超薄切片样品制备
   8.2.3 植物细胞壁纤维素的扫描电镜观察
  8.3 生物样品制备的技巧与思路
   8.3.1 样品制备的技巧和思路
   8.3.2 信息的收集
   8.3.3 实验设计与最佳条件的优化
   8.3.4 实验实施与实验记录
   8.3.5 科研驱动的显微镜中心实验室
 附录
  Ⅰ 电镜室的安全运行及废物处理
  II 常用化学试剂安全注意事项
  III 常用试剂的配制和贮存
  IV 基本实验用具的制作
  V 常用生物电子显微镜和制样设备
 索引
 插图