前辅文
 第1章　特定基因的克隆
  实验1.1　从核酸数据库中获得mBad基因编码序列
  实验1.2　从细胞中提取总RNA
  实验1.3　逆转录获得小鼠B16F10细胞的cDNA
  实验1.4　PCR扩增目的基因mBad
  实验1.5　PCR产物的琼脂糖凝胶电泳回收
  实验1.6　SDS碱裂解法提取质粒DNA
  实验1.7　用质粒DNA小量抽提试剂盒制备质粒DNA
  实验1.8　DNA的限制性酶切和酶切产物的回收
  实验1.9　连接
  实验1.10　转化
  实验1.11　阳性重组子的筛选以及测序验证
 第2章　克隆基因的表达和表达产物的纯化
  实验2.1　His6EGFP在大肠杆菌中的表达和纯化
  实验2.2　GSTEBFP融合蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化
  实验2.3　GSTEBFP在巴氏毕赤酵母中的表达
  实验2.4　GSTEGFP在昆虫细胞中的表达纯化
 第3章　基因的编辑和表达水平的调控
  实验3.1　用重叠延伸PCR法进行EGFP基因的定点突变
  实验3.2　用单管大引物PCR法进行EGFP基因的快速定点突变
  实验3.3　利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术敲除鼠源细胞系FADD基因
  实验3.4　人DNMT1基因干扰质粒shRNA真核表达载体的构建
  实验3.5　质粒DNA的大量纯化
  实验3.6　mBad基因在293T细胞中的瞬时表达
  实验3.7　脂质体转染哺乳动物细胞MCF7及稳定转染细胞系筛选
 第4章　基因表达水平的检测和基因功能的研究
  实验4.1　实时荧光定量PCR法检测DNMT1基因mRNA表达水平
  实验4.2　Western blotting检测瞬时转染基因的表达
  实验4.3　荧光显微镜分析特定蛋白质的表达及定位
  实验4.4　流式细胞仪检测紫杉醇对A549细胞周期的影响
  实验4.5　流式细胞仪检测脐静脉内皮细胞增殖
  实验4.6　流式细胞仪检测细胞凋亡
 第5章　蛋白质与蛋白质的相互作用
  实验5.1　酵母双杂交体系发现FADD与Fas的相互作用
  实验5.2　二维电泳比较FADD和FADD-/-细胞株的蛋白质表达差异
  实验5.3　GST pulldown验证FADD与Fas的相互作用
  实验5.4　免疫共沉淀分析FADD与Fas相互作用的结构域
  实验5.5　荧光共振能量转移（FRET）技术分析FADD与Fas相互作用
  实验5.6　利用噬菌体肽库展示技术筛选与链霉亲和素特异性结合的氨基酸序列
 第6章　DNA与蛋白质的相互作用
  实验6.1　EMSA分析转录因子NFκB与DNA结合序列的结合
  实验6.2　染色质免疫沉淀（ChIP）分析NFκB与TRAF1基因启动子序列的结合
  实验6.3　报告基因检测技术分析不同细胞中PSMA基因的启动子活性
 第7章　小分子与蛋白质的相互作用
  实验7.1　等温滴定量热法测定谷胱甘肽转移酶与谷胱甘肽的结合
  实验7.2　表面等离子共振技术测定穿心莲内酯与BAX蛋白的结合
  实验7.3　细胞内热迁移法测定穿心莲内酯与BAX蛋白在细胞内的结合
  实验7.4　微量热泳动法测定穿心莲内酯与BAX蛋白的结合
 附录Ⅰ　常用溶液配制
 附录Ⅱ　网络资源
 附录Ⅲ　常用仪器及供应商
 附录Ⅳ　著名生物试剂公司及其特色产品
 附录Ⅴ　常用工具酶
 附录Ⅵ　实验室常用技术参数资料