- 科学出版社
- 9787030366191
- 200336
- 2013-02
内容简介
全书初步打算编入16个实验，每个实验分实验目的、实验原理、实验材料和仪器、试剂的配制、实验步骤、注意事项、思考题等部分，在实验步骤中插入具体的操作简图，并附有提示和说明。对实验的原理和背景有较为详细的叙述；在实验步骤中插入具体的操作简图，并附有说明和提示。本教材将与《分子生物学（第二版）》（王曼莹主编）配合使用。
目录
前言
实验1 基因组DNA的提取
实验2 异硫氰酸胍法提取植物总RNA
实验3 琼脂糖凝胶电泳检测DNA和RNA
实验4 质粒DNA的制备
实验5 大肠杆菌感受态细胞的制备、转化和筛选
实验6 聚合酶链式反应（PCR）和PCR产物的纯化
实验7 反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）
实验8 Sanger双脱氧终止法进行DNA测序
实验9 DNA的限制性内切酶酶切技术
实验10 重组DNA的构建
实验11 DNA的Southern印迹分析（同位素探针标记法）
实验12 Northern Blot分析RNA
实验13 外源基因的原核表达技术
实验14 蛋白质印迹法检测哺乳动物细胞中β-actin的表达
实验15 动物组织切片的核酸原位杂交技术
实验16 cDNA文库的构建与筛选
实验17 用重叠延伸PCR法进行EGFP基因的定点突变
参考文献
附录Ⅰ 分子生物学常用仪器
附录Ⅱ 分子生物学中常用缓冲液的配制
附录Ⅲ 常用分子生物学实验数据
附录Ⅳ GenBank数据库简介
实验1 基因组DNA的提取
实验2 异硫氰酸胍法提取植物总RNA
实验3 琼脂糖凝胶电泳检测DNA和RNA
实验4 质粒DNA的制备
实验5 大肠杆菌感受态细胞的制备、转化和筛选
实验6 聚合酶链式反应（PCR）和PCR产物的纯化
实验7 反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）
实验8 Sanger双脱氧终止法进行DNA测序
实验9 DNA的限制性内切酶酶切技术
实验10 重组DNA的构建
实验11 DNA的Southern印迹分析（同位素探针标记法）
实验12 Northern Blot分析RNA
实验13 外源基因的原核表达技术
实验14 蛋白质印迹法检测哺乳动物细胞中β-actin的表达
实验15 动物组织切片的核酸原位杂交技术
实验16 cDNA文库的构建与筛选
实验17 用重叠延伸PCR法进行EGFP基因的定点突变
参考文献
附录Ⅰ 分子生物学常用仪器
附录Ⅱ 分子生物学中常用缓冲液的配制
附录Ⅲ 常用分子生物学实验数据
附录Ⅳ GenBank数据库简介
