目录
 前辅文
 第一章 量子力学基础
  §1.1 量子论的诞生
   (一) 旧量子论
   (二) 波粒二象性
   (三) 不确定关系
  §1.2 实物粒子运动状态——波函数
   (一) 波函数及其性质
   (二) 态叠加原理及其应用
  §1.3 波函数的求解
   (一) 算符理论初步
   (二) 量子力学的基本假定
   (三) 微观粒子的运动规律——薛定谔方程
  §1.4 简单体系
   (一) 势箱中的粒子
   (二) 简谐振子
   (三) 刚性转子
  习题
  附录Ⅰ 线性谐振子方程的解
  附录Ⅱ 刚性转子方程(即角动量本征方程)的解
 第二章 原子结构和原子光谱
  §2.1 单电子原子的薛定谔方程及其解
   (一) 方程的建立
   (二) 方程的一般解
   (三) 解的讨论
   (四) 轨道的空间分布
  §2.2 多电子原子的薛定谔方程及其解
   (一) 多电子原子的薛定谔方程及原子单位
   (二) 单电子独立模型与轨道近似
   (三) 中心力场近似
   (四) 屏蔽模型
   (五) 自洽场方法
  §2.3 电子自旋和核外电子排布规则
   (一) 电子自旋
   (二) 全同粒子和保里原理
   (三) 核外电子排布规则
  §2.4 原子状态和原子光谱项
   (一) 多电子原子状态
   (二) 原子光谱项
   (三) 原子光谱
  习题
  附录 R(r)方程的解
 第三章 共价键理论和双原子分子结构
  §3.1 价键理论
   (一) 价键理论对H2分子的处理
   (二) 解的讨论
   (三) 价键理论的要点和应用
   (四) 杂化轨道理论
  §3.2 分子轨道理论
   (一) 分子轨道理论对H+2的处理
   (二) 解的讨论
   (三) 分子轨道理论的要点
   (四) 分子轨道理论和价键理论的比较
  §3.3 双原子分子结构
   (一) 分子轨道的符号和能级
   (二) 同核双原子分子结构
   (三) 异核双原子分子结构
   (四) 双原子分子光谱项
  习题
 第四章 分子对称性和点群
  §4.1 对称元素和对称操作
   (一) 对称元素和对称操作的种类
   (二) 对称操作的乘法表
   (三) 对称操作组合的若干规则
  §4.2 分子点群
   (一) 群的基础知识
   (二) 分子点群及分类
   (三) 分子所属点群的判断方法
   (四) 分子的对称性和物理性质
  §4.3 群表示理论
   (一) 对称操作的矩阵表示
   (二) 表示和特征标
   (三) 不可约表示的性质
  §4.4 群论在化学中的应用
   (一) 能量本征函数是不可约表示的基
   (二) 对称性匹配群轨道
   (三) 投影算符及其应用
   (四) 直积和非零矩阵元的检验
  习题
 第五章 多原子分子结构
  §5.1 饱和多原子分子结构
   (一) 离域分子轨道
   (二) 定域轨道理论
   (三) 离域轨道和定域轨道关系
  §5.2 共轭分子结构
   (一) 休克尔分子轨道法
   (二) HMO应用实例
   (三) 共轭直链多烯和共轭环多烯
   (四) 杂化原子和无机共轭分子
   (五) 共轭大π键的类型
  §5.3 缺电子分子和原子簇结构
   (一) 缺电子分子和多中心键
   (二) 原子簇化合物及其分类
   (三) 硼烷(碳硼烷) 的结构规则
   (四) 多面体碳原子簇结构规则
   (五) 过渡金属原子簇化合物结构规则
  §5.4 配位化合物结构
   (一) 晶体场理论
   (二) 分子轨道理论
   (三) σ.π配键与有关的配位化合物
  §5.5 量子化学计算方法和分子性质的计算
   (一) Ab initio方法
   (二) DFT方法
   (三) 分子性质的计算
  习题
 第六章 分子间相互作用
  §6.1 分子间作用力
   (一) 静电力
   (二) 诱导力
   (三) 色散力
   (四) 分子间作用能
   (五) 分子间势能函数与范德华半径
  §6.2 气体中的分子间相互作用
   (一) 实际气体和范德华方程
   (二) 临界点和超临界现象
   (三) 对比态原理
  §6.3 液体中的分子间相互作用
   (一) 液体结构特征和径向分布函数J(R)
   (二) J(R)的测定和计算
   (三) 氢键和疏水作用
  §6.4 超分子结构化学及分子组装
   (一) 形成稳定超分子的因素
   (二) 分子识别和超分子自组装
  习题
 第七章 固态
  §7.1 晶体结构周期性
   (一) 周期性和点阵
   (二) 点阵单位和晶胞
   (三) 晶面表示方法
  §7.2 晶体结构对称性
   (一) 晶体中的对称元素
   (二) 晶系和14种空间点阵
   (三) 晶体的宏观对称性和32点群
   (四) 晶体的微观对称性和230空间群
  §7.3 金属晶体
   (一) 三种典型金属单质结构
   (二) 金属原子半径
   (三) 合金结构
   (四) 能带理论
  §7.4 离子晶体
   (一) 几种典型的离子晶体结构
   (二) 点阵能
   (三) 离子半径和离子极化
   (四) 泡林规则和复杂离子化合物结构
  §7.5 共价晶体和其他键型晶体
   (一) 共价晶体——金刚石
   (二) 混合键型晶体——石墨
   (三) 氢键型晶体——冰
   (四) 分子晶体——干冰
  §7.6 实际固体
   (一) 晶体缺陷
   (二) 非晶态
  习题
 第八章 微观结构测定的基本原理(1)——分子光谱
  §8.1 概论
  §8.2 转动光谱
   (一) 刚性转子模型
   (二) 非刚性转子模型
   (三) 多原子分子转动光谱
  §8.3 振动光谱
   (一) 谐振子模型
   (二) 非谐振子模型
   (三) 振动光谱的精细结构(振转光谱)
   (四) 多原子分子振动模式
  §8.4 电子光谱
   (一) 电子能级和电子光谱选律
   (二) 电子光谱的精细结构(电子振动光谱)
   (三) 富兰克.康登原理
   (四) 多原子分子电子光谱
  §8.5 拉曼光谱
   (一) 拉曼散射和拉曼光谱选律
   (二) 转动和振动拉曼光谱
  习题
 第九章 微观结构测定的基本原理(2)——磁共振及其他
  §9.1 核磁共振
   (一) 核磁矩及与外磁场的相互作用
   (二) 核磁共振现象
   (三) 化学位移
   (四) 核的自旋.自旋耦合
  §9.2 顺磁共振
   (一) 分子的磁性及与外磁场的相互作用
   (二) 顺磁共振现象
   (三) g因子和超精细结构
  §9.3 电子能谱
   (一) 电子能谱概述
   (二) 紫外光电子能谱
   (三) X射线光电子能谱
   (四) 俄歇电子能谱
  §9.4 X射线衍射
   (一) 晶体对X射线的衍射
   (二) 衍射方向
   (三) 衍射强度
   (四) X射线的衍射谱
  §9.5 电子和中子衍射
   (一) 电子衍射
   (二) 电子衍射测定气体分子的几何结构
   (三) 低能电子衍射在表面分析中的应用
   (四) 中子衍射
  习题
 第十章 统计热力学基础
  §10.1 基本概念
   (一) 概率
   (二) 宏观态和微观态
   (三) 热力学概率和熵
   (四) 量子态能级和简并度
  §10.2 麦克斯韦.玻耳兹曼统计
   (一) 麦克斯韦.玻耳兹曼统计法
   (二) 麦克斯韦.玻耳兹曼分布定律
  §10.3 分子配分函数
   (一) 配分函数的物理意义
   (二) 分子配分函数与内能
  §10.4 正则系综及配分函数
   (一) 系综的概念
   (二) 正则分布与分子配分函数
   (三) 独立等同可辨和不可辨粒子体系
  §10.5 配分函数的计算
   (一) 平动配分函数
   (二) 转动配分函数
   (三) 振动配分函数
   (四) 电子配分函数
   (五) 核配分函数
   (六) 粒子的全配分函数
  §10.6 量子统计
   (一) 玻色.爱因斯坦统计法
   (二) 费米.狄拉克统计法
   (三) 金属中自由电子的热容
  习题
 第十一章 热力学第一定律和热化学
  §11.1 热力学第一定律
   (一) 热力学常用的一些基本概念
   (二) 热力学第一定律的表述
   (三) 内能U的概念
   (四) 功W和热量Q
   (五) 热力学第一定律的统计解释
   (六) 功的计算和可逆过程
  §11.2 焓和热容
   (一) 焓的概念
   (二) 热容的概念
   (三) 理想气体的热容
   (四) 气体热容与温度的关系
   (五) 等压热容和等容热容的关系
  §11.3 理想气体的热力学过程
   (一) 焦耳实验
   (二) 绝热过程
   (三) 理想气体的卡诺循环
  §11.4 焦耳.汤姆逊效应
   (一) 焦耳.汤姆逊实验
   (二) 焦耳.汤姆逊系数
  §11.5 化学反应的热效应
   (一) 热化学方程式和标准态
   (二) 反应进度
   (三) 恒压反应热和恒容反应热及其相互关系
   (四) 盖斯定律
   (五) 反应焓变与温度的关系
  §11.6 几种重要的焓变计算
   (一) 燃烧焓
   (二) 生成焓
   (三) 溶解焓和稀释焓
   (四) 从键焓估算反应焓变和生成焓
  习题
 第十二章 热力学第二定律和热力学第三定律
  §12.1 热力学第二定律的引出
   (一) 热力学第二定律解决什么问题
   (二) 自然过程的共同特点
  §12.2 过程方向性的判据——熵函数
   (一) 熵的引出
   (二) 克劳修斯不等式和熵增加原理
   (三) 熵和热力学第二定律的统计解释
  §12.3 热力学第三定律
   (一) 热力学第三定律的引出及表述
   (二) 热力学第三定律的实验验证
   (三) 热力学第三定律的统计解释
  §12.4 熵变的计算
   (一) 恒温过程的熵变
   (二) 变温过程的熵变
   (三) 相变过程的熵变
   (四) 标准熵的计算
   (五) 化学反应的熵变
  §12.5 吉布斯自由能和亥姆霍兹自由能
   (一) 亥姆霍兹自由能及等温等容过程方向的判断
   (二) 吉布斯自由能及等温等压过程方向的判断
   (三) 吉布斯和亥姆霍兹自由能的统计热力学计算
   (四) 吉布斯自由能的计算
  §12.6 热力学函数间的关系及其应用
   (一) 热力学的四个基本关系式
   (二) 麦克斯韦关系式
   (三) 麦克斯韦关系式的应用
   (四) 在纯物质两相平衡的应用
  §12.7 化学势
   (一) 化学势概念的引出
   (二) 化学势与温度和压力的关系
   (三) 化学势在相变和化学反应中的应用
   (四) 气体化学势
  习题
 第十三章 溶液体系热力学
  §13.1 偏摩尔量
   (一) 偏摩尔量定义
   (二) 偏摩尔量的基本公式
  §13.2 理想溶液及其性质
   (一) 理想溶液的经验定义和分子图像
   (二) 理想溶液的热力学定义
   (三) 理想溶液的性质
  §13.3 稀溶液及其性质
   (一) 稀溶液的经验定义和分子图像
   (二) 稀溶液的热力学定义
   (三) 稀溶液的依数性
  §13.4 实际溶液和活度
   (一) 实际溶液及其化学势表达式
   (二) 活度的测定
   (三) 超额函数
  习题
 第十四章 化学平衡体系热力学
  §14.1 化学反应的自由能降低原理
  §14.2 化学反应等温式和平衡常数
   (一) 均相化学反应
   (二) 非均相化学反应
  §14.3 反应平衡常数的计算和测定方法
   (一) 平衡常数的表达方式
   (二) 平衡常数的测定和计算
   (三) 平衡转化率和平衡组成计算
  §14.4 理想气体反应平衡常数的统计热力学计算
   (一) 能量零点的选择
   (二) 自由能函数的计算和应用举例
   (三) 从配分函数直接计算平衡常数
  §14.5 平衡常数与温度和压力的关系
   (一) 平衡常数与温度的关系
   (二) 平衡常数与压力的关系
  §14.6 气相反应条件分析
   (一) 常压气相反应
   (二) 高压气相反应
  §14.7 液相反应和复杂反应条件分析
   (一) 液相反应
   (二) 复杂反应
  习题
 第十五章 相平衡体系热力学
  §15.1 相律
   (一) 相､组分数和自由度
   (二) 相律的推导
  §15.2 单组分体系的相图
   (一) 单组分体系相图的理论基础
   (二) 相图实例
   (三) 升华操作原理和水杨酸的升华提纯
   (四) 二级相变
  §15.3 二组分液固体系
   (一) 液固体系相图
   (二) 杠杆规则及其应用
   (三) 溶解度曲线的计算
   (四) 生成稳定和不稳定化合物的液固体系
   (五) 生成完全互溶的固溶体的液固体系
   (六) 生成部分互溶的固溶体的液固体系
  §15.4 二组分气液体系
   (一) 理想溶液的气液体系
   (二) 完全互溶的实际溶液的气液平衡
   (三) 蒸馏(或精馏) 原理
  §15.5 二组分液液体系
   (一) 部分互溶体系
   (二) 完全不互溶体系
  §15.6 三组分体系
   (一) 部分互溶的三液体系
   (二) 固.固.液盐水体系
  习题
 第十六章 界面现象和胶体分散体系
  §16.1 表面自由能和表面张力
   (一) 表面自由能及其定义
   (二) 表面张力
  §16.2 弯曲液体的表面现象
   (一) 弯曲液面的附加压力
   (二) 附加压力与曲面的曲率半径和表面张力的关系
   (三) 表面曲率与液体蒸气压的关系
  §16.3 润湿和铺展
   (一) 黏附功
   (二) 接触角与润湿的关系
  §16.4 表面相热力学
   (一) 表面相和表面过剩量
   (二) 吉布斯吸附方程式
  §16.5 表面活性剂
   (一) 表面活性剂的分类及其定向排列功能
   (二) 表面活性剂的作用
   (三) 表面活性剂的结构与其性能间的关系
  §16.6 胶体分散体系
   (一) 胶体体系的分类
   (二) 胶体体系的不稳定性及其电化学性质
  习题
 第十七章 气体的吸附和表面化学
  §17.1 气体在固体表面的吸附
   (一) 物理吸附和化学吸附
   (二) 吸附势能曲线
   (三) 朗格缪尔吸附等温式
   (四) 费罗因德利希和捷姆金吸附等温式
   (五) BET吸附等温式及比表面测定原理
  §17.2 现代表面化学的研究内容
   (一) 表面组成的研究
   (二) 表面结构的研究
   (三) 表面反应的研究
  §17.3 表面性质对表面反应性能的影响
   (一) 表面组成和价态的影响
   (二) 表面结构的影响
  §17.4 表面吸附态和表面反应机理
   (一) 热脱附方法研究表面吸附态
   (二) 用表面能谱研究表面吸附态
   (三) 用隧道扫描探针研究表面吸附态
  习题
 第十八章 传递过程和非平衡态热力学
  §18.1 传递过程基本规律
   (一) 热传导
   (二) 黏度
   (三) 扩散
  §18.2 非平衡态热力学
   (一) 熵产生原理
   (二) 昂萨格倒易关系
   (三) 最小熵产生原理
  习题
 第十九章 化学动力学基本规律
  §19.1 化学反应的速率方程
   (一) 化学反应速率
   (二) 质量作用定律
   (三) 反应级数和反应分子数
  §19.2 具有简单级数的反应
   (一) 零级反应
   (二) 一级反应
   (三) 二级反应
   (四) 三级反应
   (五) 速率方程的确定
  §19.3 温度对反应速率的影响
   (一) 温度和反应速率之间的经验关系式
   (二) 活化能对反应速率的影响
   (三) 活化能的物理意义
  §19.4 典型的复杂反应
   (一) 对峙反应
   (二) 平行反应
   (三) 连续反应
  §19.5 反应机理和近似处理方法
   (一) 反应机理
   (二) 稳态近似
   (三) 平衡态近似
  §19.6 化学反应中的动态与平衡
   (一) 微观可逆性原理和仔细平衡原理
   (二) 速率常数与平衡常数的关系
  习题
 第二十章 各种反应体系的动力学
  §20.1 链反应
   (一) 直链反应
   (二) 支链反应
  §20.2 液相反应
   (一) 遭遇对
   (二) 扩散控制的反应
   (三) 液相中的快速反应
   (四) 化学振荡反应
  §20.3 催化反应
   (一) 催化剂的特性
   (二) 均相催化反应
   (三) 气固相催化反应
   (四) 络合催化反应
   (五) 不对称催化反应
   (六) 酶催化反应
  §20.4 流动体系反应
   (一) 连续管式反应
   (二) 连续釜式反应
  §20.5 光化学反应
   (一) 光化学基础
   (二) 光化学反应的类型
  习题
 第二十一章 基元反应的速率理论
  §21.1 双分子反应的简单碰撞理论
   (一) 硬球碰撞模型
   (二) 反应硬球碰撞模型
   (三) 反应碰撞模型与实验结果比较
  §21.2 反应速率的过渡态理论
   (一) 过渡态理论
   (二) 过渡态理论的热力学处理
  §21.3 单分子反应理论
   (一) 林德曼理论
   (二) RRKM理论
  §21.4 分子轨道对称守恒原理
   (一) 实验事实
   (二) 能量相关原理
   (三) 前线轨道理论
  习题
 第二十二章 分子反应动力学
  §22.1 化学反应的不同层次
   (一) 总包反应
   (二) 基元反应
   (三) 态.态反应
  §22.2 势能面及反应途径
   (一) 势能面
   (二) 反应体系在势能面上的运动
   (三) 势能面的特征对反应的影响
  §22.3 分子反应动力学实验
   (一) 激光的基本原理和激光器
   (二) 特定状态的反应物制备
   (三) 反应的测量
  习题
 第二十三章 电解质溶液
  §23.1 电解质溶液的导电现象
   (一) 金属导体和离子导体
   (二) 法拉第定律
   (三) 电解质溶液的电导率
   (四) 离子的电迁移和迁移数
  §23.2 电解质溶液的活度和活度系数
   (一) 离子强度和活度系数
   (二) 强电解质的离子相互作用理论
  习题
 第二十四章 电化学热力学
  §24.1 可逆电池的电动势
   (一) 化学反应的吉氏自由能变化和可逆电池的电动势
   (二) 可逆电池和不可逆电池
   (三) 可逆电池的电动势测定
   (四) 可逆电池电动势与物质活度的关系
   (五) 可逆电池的电动势和温度关系
  §24.2 电极电势和标准电极电势
   (一) 电池电动势产生原因
   (二) 电极电势表达式
   (三) 标准电极电势
   (四) 可逆电极的种类
   (五) 电极电势和电池电动势的计算
  §24.3 浓差电池和液体接界电势
   (一) 浓差电池
   (二) 液体接界电势
   (三) 液体接界电势的计算
  §24.4 离子选择性电极和膜电势
   (一) 用氢离子选择性电极测溶液pH
   (二) 离子选择性电极的一般工作原理
   (三) 膜电势
  §24.5 电势.pH图及其应用
   (一) 电势.pH图的涵义
   (二) 电势.pH图的构建及其应用
  习题
 第二十五章 电化学动力学及其应用
  §25.1 电极极化
   (一) 极化和超电势
   (二) 氢超电势理论
   (三) 超电势的测量方法及其应用
  §25.2 电化学测量
   (一) 循环伏安法
   (二) 计时电流和计时电位法
   (三) 交流阻抗法
  §25.3 应用电化学
   (一) 电解
   (二) 金属的电沉积
   (三) 金属的腐蚀和防腐
   (四) 化学电源
  §25.4 电化学中的若干现代研究课题
   (一) 表面电化学
   (二) 电极过程的时空分辨
   (三) 光电化学
  习题
 附录
  Ⅰ 一些单质及化合物的热容与温度的关系(101325 kPa,29815 K)
  Ⅱ 一些有机化合物的标准燃烧焓(29815 K)
  Ⅲ 国际单位制(SI)
  Ⅳ 一些物理和化学的基本常数(1986年国际推荐值)
  Ⅴ 常用的换算因数
  Ⅵ 化学上重要点群的特征标表
 参考读物
 主题索引
 外国人名索引
 前辅文
 第一章 量子力学基础
  §1.1 量子论的诞生
   (一) 旧量子论
   (二) 波粒二象性
   (三) 不确定关系
  §1.2 实物粒子运动状态——波函数
   (一) 波函数及其性质
   (二) 态叠加原理及其应用
  §1.3 波函数的求解
   (一) 算符理论初步
   (二) 量子力学的基本假定
   (三) 微观粒子的运动规律——薛定谔方程
  §1.4 简单体系
   (一) 势箱中的粒子
   (二) 简谐振子
   (三) 刚性转子
  习题
  附录Ⅰ 线性谐振子方程的解
  附录Ⅱ 刚性转子方程(即角动量本征方程)的解
 第二章 原子结构和原子光谱
  §2.1 单电子原子的薛定谔方程及其解
   (一) 方程的建立
   (二) 方程的一般解
   (三) 解的讨论
   (四) 轨道的空间分布
  §2.2 多电子原子的薛定谔方程及其解
   (一) 多电子原子的薛定谔方程及原子单位
   (二) 单电子独立模型与轨道近似
   (三) 中心力场近似
   (四) 屏蔽模型
   (五) 自洽场方法
  §2.3 电子自旋和核外电子排布规则
   (一) 电子自旋
   (二) 全同粒子和保里原理
   (三) 核外电子排布规则
  §2.4 原子状态和原子光谱项
   (一) 多电子原子状态
   (二) 原子光谱项
   (三) 原子光谱
  习题
  附录 R(r)方程的解
 第三章 共价键理论和双原子分子结构
  §3.1 价键理论
   (一) 价键理论对H2分子的处理
   (二) 解的讨论
   (三) 价键理论的要点和应用
   (四) 杂化轨道理论
  §3.2 分子轨道理论
   (一) 分子轨道理论对H+2的处理
   (二) 解的讨论
   (三) 分子轨道理论的要点
   (四) 分子轨道理论和价键理论的比较
  §3.3 双原子分子结构
   (一) 分子轨道的符号和能级
   (二) 同核双原子分子结构
   (三) 异核双原子分子结构
   (四) 双原子分子光谱项
  习题
 第四章 分子对称性和点群
  §4.1 对称元素和对称操作
   (一) 对称元素和对称操作的种类
   (二) 对称操作的乘法表
   (三) 对称操作组合的若干规则
  §4.2 分子点群
   (一) 群的基础知识
   (二) 分子点群及分类
   (三) 分子所属点群的判断方法
   (四) 分子的对称性和物理性质
  §4.3 群表示理论
   (一) 对称操作的矩阵表示
   (二) 表示和特征标
   (三) 不可约表示的性质
  §4.4 群论在化学中的应用
   (一) 能量本征函数是不可约表示的基
   (二) 对称性匹配群轨道
   (三) 投影算符及其应用
   (四) 直积和非零矩阵元的检验
  习题
 第五章 多原子分子结构
  §5.1 饱和多原子分子结构
   (一) 离域分子轨道
   (二) 定域轨道理论
   (三) 离域轨道和定域轨道关系
  §5.2 共轭分子结构
   (一) 休克尔分子轨道法
   (二) HMO应用实例
   (三) 共轭直链多烯和共轭环多烯
   (四) 杂化原子和无机共轭分子
   (五) 共轭大π键的类型
  §5.3 缺电子分子和原子簇结构
   (一) 缺电子分子和多中心键
   (二) 原子簇化合物及其分类
   (三) 硼烷(碳硼烷) 的结构规则
   (四) 多面体碳原子簇结构规则
   (五) 过渡金属原子簇化合物结构规则
  §5.4 配位化合物结构
   (一) 晶体场理论
   (二) 分子轨道理论
   (三) σ.π配键与有关的配位化合物
  §5.5 量子化学计算方法和分子性质的计算
   (一) Ab initio方法
   (二) DFT方法
   (三) 分子性质的计算
  习题
 第六章 分子间相互作用
  §6.1 分子间作用力
   (一) 静电力
   (二) 诱导力
   (三) 色散力
   (四) 分子间作用能
   (五) 分子间势能函数与范德华半径
  §6.2 气体中的分子间相互作用
   (一) 实际气体和范德华方程
   (二) 临界点和超临界现象
   (三) 对比态原理
  §6.3 液体中的分子间相互作用
   (一) 液体结构特征和径向分布函数J(R)
   (二) J(R)的测定和计算
   (三) 氢键和疏水作用
  §6.4 超分子结构化学及分子组装
   (一) 形成稳定超分子的因素
   (二) 分子识别和超分子自组装
  习题
 第七章 固态
  §7.1 晶体结构周期性
   (一) 周期性和点阵
   (二) 点阵单位和晶胞
   (三) 晶面表示方法
  §7.2 晶体结构对称性
   (一) 晶体中的对称元素
   (二) 晶系和14种空间点阵
   (三) 晶体的宏观对称性和32点群
   (四) 晶体的微观对称性和230空间群
  §7.3 金属晶体
   (一) 三种典型金属单质结构
   (二) 金属原子半径
   (三) 合金结构
   (四) 能带理论
  §7.4 离子晶体
   (一) 几种典型的离子晶体结构
   (二) 点阵能
   (三) 离子半径和离子极化
   (四) 泡林规则和复杂离子化合物结构
  §7.5 共价晶体和其他键型晶体
   (一) 共价晶体——金刚石
   (二) 混合键型晶体——石墨
   (三) 氢键型晶体——冰
   (四) 分子晶体——干冰
  §7.6 实际固体
   (一) 晶体缺陷
   (二) 非晶态
  习题
 第八章 微观结构测定的基本原理(1)——分子光谱
  §8.1 概论
  §8.2 转动光谱
   (一) 刚性转子模型
   (二) 非刚性转子模型
   (三) 多原子分子转动光谱
  §8.3 振动光谱
   (一) 谐振子模型
   (二) 非谐振子模型
   (三) 振动光谱的精细结构(振转光谱)
   (四) 多原子分子振动模式
  §8.4 电子光谱
   (一) 电子能级和电子光谱选律
   (二) 电子光谱的精细结构(电子振动光谱)
   (三) 富兰克.康登原理
   (四) 多原子分子电子光谱
  §8.5 拉曼光谱
   (一) 拉曼散射和拉曼光谱选律
   (二) 转动和振动拉曼光谱
  习题
 第九章 微观结构测定的基本原理(2)——磁共振及其他
  §9.1 核磁共振
   (一) 核磁矩及与外磁场的相互作用
   (二) 核磁共振现象
   (三) 化学位移
   (四) 核的自旋.自旋耦合
  §9.2 顺磁共振
   (一) 分子的磁性及与外磁场的相互作用
   (二) 顺磁共振现象
   (三) g因子和超精细结构
  §9.3 电子能谱
   (一) 电子能谱概述
   (二) 紫外光电子能谱
   (三) X射线光电子能谱
   (四) 俄歇电子能谱
  §9.4 X射线衍射
   (一) 晶体对X射线的衍射
   (二) 衍射方向
   (三) 衍射强度
   (四) X射线的衍射谱
  §9.5 电子和中子衍射
   (一) 电子衍射
   (二) 电子衍射测定气体分子的几何结构
   (三) 低能电子衍射在表面分析中的应用
   (四) 中子衍射
  习题
 第十章 统计热力学基础
  §10.1 基本概念
   (一) 概率
   (二) 宏观态和微观态
   (三) 热力学概率和熵
   (四) 量子态能级和简并度
  §10.2 麦克斯韦.玻耳兹曼统计
   (一) 麦克斯韦.玻耳兹曼统计法
   (二) 麦克斯韦.玻耳兹曼分布定律
  §10.3 分子配分函数
   (一) 配分函数的物理意义
   (二) 分子配分函数与内能
  §10.4 正则系综及配分函数
   (一) 系综的概念
   (二) 正则分布与分子配分函数
   (三) 独立等同可辨和不可辨粒子体系
  §10.5 配分函数的计算
   (一) 平动配分函数
   (二) 转动配分函数
   (三) 振动配分函数
   (四) 电子配分函数
   (五) 核配分函数
   (六) 粒子的全配分函数
  §10.6 量子统计
   (一) 玻色.爱因斯坦统计法
   (二) 费米.狄拉克统计法
   (三) 金属中自由电子的热容
  习题
 第十一章 热力学第一定律和热化学
  §11.1 热力学第一定律
   (一) 热力学常用的一些基本概念
   (二) 热力学第一定律的表述
   (三) 内能U的概念
   (四) 功W和热量Q
   (五) 热力学第一定律的统计解释
   (六) 功的计算和可逆过程
  §11.2 焓和热容
   (一) 焓的概念
   (二) 热容的概念
   (三) 理想气体的热容
   (四) 气体热容与温度的关系
   (五) 等压热容和等容热容的关系
  §11.3 理想气体的热力学过程
   (一) 焦耳实验
   (二) 绝热过程
   (三) 理想气体的卡诺循环
  §11.4 焦耳.汤姆逊效应
   (一) 焦耳.汤姆逊实验
   (二) 焦耳.汤姆逊系数
  §11.5 化学反应的热效应
   (一) 热化学方程式和标准态
   (二) 反应进度
   (三) 恒压反应热和恒容反应热及其相互关系
   (四) 盖斯定律
   (五) 反应焓变与温度的关系
  §11.6 几种重要的焓变计算
   (一) 燃烧焓
   (二) 生成焓
   (三) 溶解焓和稀释焓
   (四) 从键焓估算反应焓变和生成焓
  习题
 第十二章 热力学第二定律和热力学第三定律
  §12.1 热力学第二定律的引出
   (一) 热力学第二定律解决什么问题
   (二) 自然过程的共同特点
  §12.2 过程方向性的判据——熵函数
   (一) 熵的引出
   (二) 克劳修斯不等式和熵增加原理
   (三) 熵和热力学第二定律的统计解释
  §12.3 热力学第三定律
   (一) 热力学第三定律的引出及表述
   (二) 热力学第三定律的实验验证
   (三) 热力学第三定律的统计解释
  §12.4 熵变的计算
   (一) 恒温过程的熵变
   (二) 变温过程的熵变
   (三) 相变过程的熵变
   (四) 标准熵的计算
   (五) 化学反应的熵变
  §12.5 吉布斯自由能和亥姆霍兹自由能
   (一) 亥姆霍兹自由能及等温等容过程方向的判断
   (二) 吉布斯自由能及等温等压过程方向的判断
   (三) 吉布斯和亥姆霍兹自由能的统计热力学计算
   (四) 吉布斯自由能的计算
  §12.6 热力学函数间的关系及其应用
   (一) 热力学的四个基本关系式
   (二) 麦克斯韦关系式
   (三) 麦克斯韦关系式的应用
   (四) 在纯物质两相平衡的应用
  §12.7 化学势
   (一) 化学势概念的引出
   (二) 化学势与温度和压力的关系
   (三) 化学势在相变和化学反应中的应用
   (四) 气体化学势
  习题
 第十三章 溶液体系热力学
  §13.1 偏摩尔量
   (一) 偏摩尔量定义
   (二) 偏摩尔量的基本公式
  §13.2 理想溶液及其性质
   (一) 理想溶液的经验定义和分子图像
   (二) 理想溶液的热力学定义
   (三) 理想溶液的性质
  §13.3 稀溶液及其性质
   (一) 稀溶液的经验定义和分子图像
   (二) 稀溶液的热力学定义
   (三) 稀溶液的依数性
  §13.4 实际溶液和活度
   (一) 实际溶液及其化学势表达式
   (二) 活度的测定
   (三) 超额函数
  习题
 第十四章 化学平衡体系热力学
  §14.1 化学反应的自由能降低原理
  §14.2 化学反应等温式和平衡常数
   (一) 均相化学反应
   (二) 非均相化学反应
  §14.3 反应平衡常数的计算和测定方法
   (一) 平衡常数的表达方式
   (二) 平衡常数的测定和计算
   (三) 平衡转化率和平衡组成计算
  §14.4 理想气体反应平衡常数的统计热力学计算
   (一) 能量零点的选择
   (二) 自由能函数的计算和应用举例
   (三) 从配分函数直接计算平衡常数
  §14.5 平衡常数与温度和压力的关系
   (一) 平衡常数与温度的关系
   (二) 平衡常数与压力的关系
  §14.6 气相反应条件分析
   (一) 常压气相反应
   (二) 高压气相反应
  §14.7 液相反应和复杂反应条件分析
   (一) 液相反应
   (二) 复杂反应
  习题
 第十五章 相平衡体系热力学
  §15.1 相律
   (一) 相､组分数和自由度
   (二) 相律的推导
  §15.2 单组分体系的相图
   (一) 单组分体系相图的理论基础
   (二) 相图实例
   (三) 升华操作原理和水杨酸的升华提纯
   (四) 二级相变
  §15.3 二组分液固体系
   (一) 液固体系相图
   (二) 杠杆规则及其应用
   (三) 溶解度曲线的计算
   (四) 生成稳定和不稳定化合物的液固体系
   (五) 生成完全互溶的固溶体的液固体系
   (六) 生成部分互溶的固溶体的液固体系
  §15.4 二组分气液体系
   (一) 理想溶液的气液体系
   (二) 完全互溶的实际溶液的气液平衡
   (三) 蒸馏(或精馏) 原理
  §15.5 二组分液液体系
   (一) 部分互溶体系
   (二) 完全不互溶体系
  §15.6 三组分体系
   (一) 部分互溶的三液体系
   (二) 固.固.液盐水体系
  习题
 第十六章 界面现象和胶体分散体系
  §16.1 表面自由能和表面张力
   (一) 表面自由能及其定义
   (二) 表面张力
  §16.2 弯曲液体的表面现象
   (一) 弯曲液面的附加压力
   (二) 附加压力与曲面的曲率半径和表面张力的关系
   (三) 表面曲率与液体蒸气压的关系
  §16.3 润湿和铺展
   (一) 黏附功
   (二) 接触角与润湿的关系
  §16.4 表面相热力学
   (一) 表面相和表面过剩量
   (二) 吉布斯吸附方程式
  §16.5 表面活性剂
   (一) 表面活性剂的分类及其定向排列功能
   (二) 表面活性剂的作用
   (三) 表面活性剂的结构与其性能间的关系
  §16.6 胶体分散体系
   (一) 胶体体系的分类
   (二) 胶体体系的不稳定性及其电化学性质
  习题
 第十七章 气体的吸附和表面化学
  §17.1 气体在固体表面的吸附
   (一) 物理吸附和化学吸附
   (二) 吸附势能曲线
   (三) 朗格缪尔吸附等温式
   (四) 费罗因德利希和捷姆金吸附等温式
   (五) BET吸附等温式及比表面测定原理
  §17.2 现代表面化学的研究内容
   (一) 表面组成的研究
   (二) 表面结构的研究
   (三) 表面反应的研究
  §17.3 表面性质对表面反应性能的影响
   (一) 表面组成和价态的影响
   (二) 表面结构的影响
  §17.4 表面吸附态和表面反应机理
   (一) 热脱附方法研究表面吸附态
   (二) 用表面能谱研究表面吸附态
   (三) 用隧道扫描探针研究表面吸附态
  习题
 第十八章 传递过程和非平衡态热力学
  §18.1 传递过程基本规律
   (一) 热传导
   (二) 黏度
   (三) 扩散
  §18.2 非平衡态热力学
   (一) 熵产生原理
   (二) 昂萨格倒易关系
   (三) 最小熵产生原理
  习题
 第十九章 化学动力学基本规律
  §19.1 化学反应的速率方程
   (一) 化学反应速率
   (二) 质量作用定律
   (三) 反应级数和反应分子数
  §19.2 具有简单级数的反应
   (一) 零级反应
   (二) 一级反应
   (三) 二级反应
   (四) 三级反应
   (五) 速率方程的确定
  §19.3 温度对反应速率的影响
   (一) 温度和反应速率之间的经验关系式
   (二) 活化能对反应速率的影响
   (三) 活化能的物理意义
  §19.4 典型的复杂反应
   (一) 对峙反应
   (二) 平行反应
   (三) 连续反应
  §19.5 反应机理和近似处理方法
   (一) 反应机理
   (二) 稳态近似
   (三) 平衡态近似
  §19.6 化学反应中的动态与平衡
   (一) 微观可逆性原理和仔细平衡原理
   (二) 速率常数与平衡常数的关系
  习题
 第二十章 各种反应体系的动力学
  §20.1 链反应
   (一) 直链反应
   (二) 支链反应
  §20.2 液相反应
   (一) 遭遇对
   (二) 扩散控制的反应
   (三) 液相中的快速反应
   (四) 化学振荡反应
  §20.3 催化反应
   (一) 催化剂的特性
   (二) 均相催化反应
   (三) 气固相催化反应
   (四) 络合催化反应
   (五) 不对称催化反应
   (六) 酶催化反应
  §20.4 流动体系反应
   (一) 连续管式反应
   (二) 连续釜式反应
  §20.5 光化学反应
   (一) 光化学基础
   (二) 光化学反应的类型
  习题
 第二十一章 基元反应的速率理论
  §21.1 双分子反应的简单碰撞理论
   (一) 硬球碰撞模型
   (二) 反应硬球碰撞模型
   (三) 反应碰撞模型与实验结果比较
  §21.2 反应速率的过渡态理论
   (一) 过渡态理论
   (二) 过渡态理论的热力学处理
  §21.3 单分子反应理论
   (一) 林德曼理论
   (二) RRKM理论
  §21.4 分子轨道对称守恒原理
   (一) 实验事实
   (二) 能量相关原理
   (三) 前线轨道理论
  习题
 第二十二章 分子反应动力学
  §22.1 化学反应的不同层次
   (一) 总包反应
   (二) 基元反应
   (三) 态.态反应
  §22.2 势能面及反应途径
   (一) 势能面
   (二) 反应体系在势能面上的运动
   (三) 势能面的特征对反应的影响
  §22.3 分子反应动力学实验
   (一) 激光的基本原理和激光器
   (二) 特定状态的反应物制备
   (三) 反应的测量
  习题
 第二十三章 电解质溶液
  §23.1 电解质溶液的导电现象
   (一) 金属导体和离子导体
   (二) 法拉第定律
   (三) 电解质溶液的电导率
   (四) 离子的电迁移和迁移数
  §23.2 电解质溶液的活度和活度系数
   (一) 离子强度和活度系数
   (二) 强电解质的离子相互作用理论
  习题
 第二十四章 电化学热力学
  §24.1 可逆电池的电动势
   (一) 化学反应的吉氏自由能变化和可逆电池的电动势
   (二) 可逆电池和不可逆电池
   (三) 可逆电池的电动势测定
   (四) 可逆电池电动势与物质活度的关系
   (五) 可逆电池的电动势和温度关系
  §24.2 电极电势和标准电极电势
   (一) 电池电动势产生原因
   (二) 电极电势表达式
   (三) 标准电极电势
   (四) 可逆电极的种类
   (五) 电极电势和电池电动势的计算
  §24.3 浓差电池和液体接界电势
   (一) 浓差电池
   (二) 液体接界电势
   (三) 液体接界电势的计算
  §24.4 离子选择性电极和膜电势
   (一) 用氢离子选择性电极测溶液pH
   (二) 离子选择性电极的一般工作原理
   (三) 膜电势
  §24.5 电势.pH图及其应用
   (一) 电势.pH图的涵义
   (二) 电势.pH图的构建及其应用
  习题
 第二十五章 电化学动力学及其应用
  §25.1 电极极化
   (一) 极化和超电势
   (二) 氢超电势理论
   (三) 超电势的测量方法及其应用
  §25.2 电化学测量
   (一) 循环伏安法
   (二) 计时电流和计时电位法
   (三) 交流阻抗法
  §25.3 应用电化学
   (一) 电解
   (二) 金属的电沉积
   (三) 金属的腐蚀和防腐
   (四) 化学电源
  §25.4 电化学中的若干现代研究课题
   (一) 表面电化学
   (二) 电极过程的时空分辨
   (三) 光电化学
  习题
 附录
  Ⅰ 一些单质及化合物的热容与温度的关系(101325 kPa,29815 K)
  Ⅱ 一些有机化合物的标准燃烧焓(29815 K)
  Ⅲ 国际单位制(SI)
  Ⅳ 一些物理和化学的基本常数(1986年国际推荐值)
  Ⅴ 常用的换算因数
  Ⅵ 化学上重要点群的特征标表
 参考读物
 主题索引
 外国人名索引