- 化学工业出版社
- 9787122283009
- 3版
- 84587
- 40258618-4
- 16开
- 2017-01
- 280
- 188
- 理学
- 化学
- O65
- 工业分析类
- 中职
作者简介
内容简介
《分析化学》共分八章，包括绪论、定量分析中的误差及结果处理、滴定分析法、酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法、称量分析法。每章有学习目标、小结、练习、阅读材料等，并有配套的《分析化学实验与实训》(附带实验报告)教材。全书采用国家法定计量单位，并以“等物质的量”规则作为滴定分析计算基础。
本书是中等职业学校工业分析与检验专业的必修课教材，也可作为其他中等职业学校、技工学校有关专业的教学用书或参考书，还可作为职业培训考证教材、厂矿企业分析化验人员及技术管理人员的参考书。
本书是中等职业学校工业分析与检验专业的必修课教材，也可作为其他中等职业学校、技工学校有关专业的教学用书或参考书，还可作为职业培训考证教材、厂矿企业分析化验人员及技术管理人员的参考书。
目录
第一章绪论1
第一节分析化学的任务和作用1
一、分析化学的任务1
二、分析化学的作用1
三、分析化学的发展趋势3
第二节分析方法的分类和步骤4
一、分析方法的分类4
二、分析化学的步骤6
第三节学习的内容和基本要求7
一、学习内容7
二、基本要求8
三、教材特点8
四、学习方法8
阅读材料屠呦呦——中国药学家，荣获2015年诺贝尔生理医学奖9
本章小结9
练习10
第二章定量分析中的误差及结果处理11
第一节定量分析中的误差11
一、定量分析的结果评价11
二、定量分析中的误差来源15
三、定量分析中误差的减免16
阅读材料百分之百合格的降落伞18
第二节有效数字及其运算规则18
一、有效数字18
二、有效数字修约规则19
三、有效数字运算规则19
第三节分析结果的处理20
一、原始数据的处理20
二、一般分析结果的处理21
三、可疑数据的取舍21
*四、平均值的置信区间22
阅读材料分析测试的质量控制与保证23
本章小结24
练习25
第三章滴定分析法30
第一节滴定分析概述30
一、滴定分析中的基本术语30
二、滴定分析对化学反应的要求31
三、滴定分析法的分类31
四、滴定分析的方式32
阅读材料滴定分析法的起源32
第二节标准滴定溶液33
一、基准物质33
二、标准滴定溶液的浓度34
三、标准滴定溶液的配制36
阅读材料指示剂的发现38
第三节滴定分析中的计算39
一、滴定分析计算的依据——等物质的量反应规则39
二、计算示例40
*第四节滴定分析中的误差43
一、测量误差43
二、滴定误差44
三、浓度误差44
阅读材料GB/T 601—2002对标准滴定溶液制备的一般规定44
本章小结45
练习47
第四章酸碱滴定法50
第一节概述50
一、酸的浓度和酸度50
二、水溶液中氢离子浓度的计算51
阅读材料酸碱理论的演变52
第二节缓冲溶液52
一、缓冲溶液作用原理53
二、缓冲溶液的pH计算53
*三、缓冲容量和缓冲范围54
四、缓冲溶液的选择和配制55
阅读材料人体有哪些缓冲体系56
第三节酸碱指示剂57
一、指示剂的作用原理57
二、指示剂的变色范围58
三、影响指示剂变色范围的因素60
四、混合指示剂60
阅读材料化学与“特异功能”61
第四节酸碱滴定曲线及指示剂的选择62
一、强酸强碱的滴定62
二、强碱滴定一元弱酸64
三、多元弱酸和多元弱碱的滴定67
第五节酸碱滴定法的应用67
一、NaOH标准滴定溶液的配制和标定67
二、HCl标准滴定溶液的配制和标定68
三、滴定方式和应用69
四、计算示例74
阅读材料血浆中HCO-3浓度的测定75
本章小结75
练习77
第五章配位滴定法81
第一节概述81
一、配位滴定法81
二、氨羧配位剂81
三、EDTA及其配合物82
第二节配位平衡及影响因素83
一、配合物的稳定常数83
二、影响配位平衡的主要因素84
三、表观稳定常数86
阅读材料许伐辰巴赫与配位滴定87
*第三节提高配位滴定选择性的方法87
一、选择滴定的条件——8、5、3规则87
二、消除干扰的方法89
三、配位滴定的方式92
第四节金属离子指示剂94
一、金属指示剂的变色原理94
二、金属指示剂应具备的条件95
*三、指示剂的封闭、僵化及消除95
四、常用金属指示剂96
第五节配位滴定法的应用97
一、EDTA标准滴定溶液的配制与标定97
二、应用实例98
三、计算示例102
阅读材料“哑泉”之谜103
本章小结103
练习105
第六章氧化还原滴定法109
第一节概述109
第二节氧化还原平衡110
一、电极电位110
二、判断氧化还原反应的方向和次序112
三、判断氧化还原反应进行的程度112
四、氧化还原反应的速率及影响因素113
五、氧化还原滴定法终点的确定114
阅读材料科学家能斯特116
第三节常用的氧化还原滴定法116
一、高锰酸钾(KMnO4)法117
二、重铬酸钾(K2Cr2O7)法120
三、碘量法123
*四、其他氧化还原滴定法127
阅读材料最早的氧化还原滴定法129
本章小结129
练习130
第七章沉淀滴定法134
第一节概述134
第二节银量法确定终点的方法135
一、莫尔法（K2CrO4作指示剂）135
二、佛尔哈德法（铁铵矾作指示剂）136
三、法扬司法（吸附指示剂）138
阅读材料间谍的情报139
第三节银量法的应用141
一、标准滴定溶液的配制与标定141
二、应用实例141
三、计算示例142
阅读材料一、诺贝尔化学奖拾趣143
二、2005年诺贝尔化学奖成果解读143
本章小结144
练习145
第八章称量分析法147
第一节概述147
一、称量分析法的特点和分类147
二、称量分析对沉淀的要求148
三、影响沉淀完全的因素150
阅读材料玻尔与诺贝尔奖章153
第二节沉淀的纯净153
一、影响沉淀纯净的因素154
二、沉淀纯净的方法154
第三节沉淀的类型和沉淀的条件155
一、沉淀的类型155
二、沉淀的条件155
第四节沉淀的处理157
一、沉淀的过滤和洗涤157
二、沉淀的烘干和灼烧158
第五节应用实例159
一、BaCl2·2H2O中结晶水含量的测定159
二、氯化钡含量的测定159
三、硫酸盐的测定160
四、钾盐的测定160
第六节称量分析计算160
一、换算因数(换算系数、化学因数)160
二、计算示例161
阅读材料炼丹术与化学162
本章小结163
练习164
附录168
表一弱酸、弱碱在水中的解离常数168
表二常用酸溶液的相对密度和浓度170
表三不同浓度溶液的体积校正值170
表四常用的缓冲溶液171
表五氨羧配位剂类配合物的稳定常数173
表六标准电极电位174
表七条件电极电位176
表八难溶化合物的溶度积179
表九化合物的分子量180
表十元素的原子量184
表十一分析常用基准物185
表十二分析中常用的标准溶液186
表十三不同pH下常见EDTA配合物的表观稳定常数186
参考文献188
第一节分析化学的任务和作用1
一、分析化学的任务1
二、分析化学的作用1
三、分析化学的发展趋势3
第二节分析方法的分类和步骤4
一、分析方法的分类4
二、分析化学的步骤6
第三节学习的内容和基本要求7
一、学习内容7
二、基本要求8
三、教材特点8
四、学习方法8
阅读材料屠呦呦——中国药学家，荣获2015年诺贝尔生理医学奖9
本章小结9
练习10
第二章定量分析中的误差及结果处理11
第一节定量分析中的误差11
一、定量分析的结果评价11
二、定量分析中的误差来源15
三、定量分析中误差的减免16
阅读材料百分之百合格的降落伞18
第二节有效数字及其运算规则18
一、有效数字18
二、有效数字修约规则19
三、有效数字运算规则19
第三节分析结果的处理20
一、原始数据的处理20
二、一般分析结果的处理21
三、可疑数据的取舍21
*四、平均值的置信区间22
阅读材料分析测试的质量控制与保证23
本章小结24
练习25
第三章滴定分析法30
第一节滴定分析概述30
一、滴定分析中的基本术语30
二、滴定分析对化学反应的要求31
三、滴定分析法的分类31
四、滴定分析的方式32
阅读材料滴定分析法的起源32
第二节标准滴定溶液33
一、基准物质33
二、标准滴定溶液的浓度34
三、标准滴定溶液的配制36
阅读材料指示剂的发现38
第三节滴定分析中的计算39
一、滴定分析计算的依据——等物质的量反应规则39
二、计算示例40
*第四节滴定分析中的误差43
一、测量误差43
二、滴定误差44
三、浓度误差44
阅读材料GB/T 601—2002对标准滴定溶液制备的一般规定44
本章小结45
练习47
第四章酸碱滴定法50
第一节概述50
一、酸的浓度和酸度50
二、水溶液中氢离子浓度的计算51
阅读材料酸碱理论的演变52
第二节缓冲溶液52
一、缓冲溶液作用原理53
二、缓冲溶液的pH计算53
*三、缓冲容量和缓冲范围54
四、缓冲溶液的选择和配制55
阅读材料人体有哪些缓冲体系56
第三节酸碱指示剂57
一、指示剂的作用原理57
二、指示剂的变色范围58
三、影响指示剂变色范围的因素60
四、混合指示剂60
阅读材料化学与“特异功能”61
第四节酸碱滴定曲线及指示剂的选择62
一、强酸强碱的滴定62
二、强碱滴定一元弱酸64
三、多元弱酸和多元弱碱的滴定67
第五节酸碱滴定法的应用67
一、NaOH标准滴定溶液的配制和标定67
二、HCl标准滴定溶液的配制和标定68
三、滴定方式和应用69
四、计算示例74
阅读材料血浆中HCO-3浓度的测定75
本章小结75
练习77
第五章配位滴定法81
第一节概述81
一、配位滴定法81
二、氨羧配位剂81
三、EDTA及其配合物82
第二节配位平衡及影响因素83
一、配合物的稳定常数83
二、影响配位平衡的主要因素84
三、表观稳定常数86
阅读材料许伐辰巴赫与配位滴定87
*第三节提高配位滴定选择性的方法87
一、选择滴定的条件——8、5、3规则87
二、消除干扰的方法89
三、配位滴定的方式92
第四节金属离子指示剂94
一、金属指示剂的变色原理94
二、金属指示剂应具备的条件95
*三、指示剂的封闭、僵化及消除95
四、常用金属指示剂96
第五节配位滴定法的应用97
一、EDTA标准滴定溶液的配制与标定97
二、应用实例98
三、计算示例102
阅读材料“哑泉”之谜103
本章小结103
练习105
第六章氧化还原滴定法109
第一节概述109
第二节氧化还原平衡110
一、电极电位110
二、判断氧化还原反应的方向和次序112
三、判断氧化还原反应进行的程度112
四、氧化还原反应的速率及影响因素113
五、氧化还原滴定法终点的确定114
阅读材料科学家能斯特116
第三节常用的氧化还原滴定法116
一、高锰酸钾(KMnO4)法117
二、重铬酸钾(K2Cr2O7)法120
三、碘量法123
*四、其他氧化还原滴定法127
阅读材料最早的氧化还原滴定法129
本章小结129
练习130
第七章沉淀滴定法134
第一节概述134
第二节银量法确定终点的方法135
一、莫尔法（K2CrO4作指示剂）135
二、佛尔哈德法（铁铵矾作指示剂）136
三、法扬司法（吸附指示剂）138
阅读材料间谍的情报139
第三节银量法的应用141
一、标准滴定溶液的配制与标定141
二、应用实例141
三、计算示例142
阅读材料一、诺贝尔化学奖拾趣143
二、2005年诺贝尔化学奖成果解读143
本章小结144
练习145
第八章称量分析法147
第一节概述147
一、称量分析法的特点和分类147
二、称量分析对沉淀的要求148
三、影响沉淀完全的因素150
阅读材料玻尔与诺贝尔奖章153
第二节沉淀的纯净153
一、影响沉淀纯净的因素154
二、沉淀纯净的方法154
第三节沉淀的类型和沉淀的条件155
一、沉淀的类型155
二、沉淀的条件155
第四节沉淀的处理157
一、沉淀的过滤和洗涤157
二、沉淀的烘干和灼烧158
第五节应用实例159
一、BaCl2·2H2O中结晶水含量的测定159
二、氯化钡含量的测定159
三、硫酸盐的测定160
四、钾盐的测定160
第六节称量分析计算160
一、换算因数(换算系数、化学因数)160
二、计算示例161
阅读材料炼丹术与化学162
本章小结163
练习164
附录168
表一弱酸、弱碱在水中的解离常数168
表二常用酸溶液的相对密度和浓度170
表三不同浓度溶液的体积校正值170
表四常用的缓冲溶液171
表五氨羧配位剂类配合物的稳定常数173
表六标准电极电位174
表七条件电极电位176
表八难溶化合物的溶度积179
表九化合物的分子量180
表十元素的原子量184
表十一分析常用基准物185
表十二分析中常用的标准溶液186
表十三不同pH下常见EDTA配合物的表观稳定常数186
参考文献188
