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出版时间:2026-02

出版社:科学出版社

以下为《基因工程实验教程》的配套数字资源,这些资源在您购买图书后将免费附送给您:
  • 科学出版社
  • 9787030373069
  • 1-1
  • 0049151128-3
  • 16开
  • 2026-02
  • 270
  • 临床、预防、基础、口腔、麻醉、影像等
内容简介
全书主要介绍生物工程技术的相关实验方法。在基因工程部分中,包括五个大的部分,共五十三个基本实验:组织细胞遗传物质的提取、动物胸腺和脾脏基因组DNA的提取、外周血有核细胞基因组DNA的提取、哺乳动物组织mRNA提取操作步骤、哺乳动物细胞总RNA的提取、植物组织的基因组DNA提取、植物基因组总RNA的提取、细菌基因组DNA的制备、大肠杆菌质粒DNA的小量提取、琼脂糖凝胶电泳分离、鉴定DNA、DNA片段的回收与纯化、紫外分光光度法测定核酸含量、DNA的酶切、重组和连接、大肠杆菌感受态细胞的制备和重组DNA分子的转化、重组转化子DNA的鉴定(篮白斑筛选法)、PCR(Polymerasechainreaction)反应及其产物检测、转化克隆的筛选和鉴定、SDS-PAGE电泳。书后除添加了各实验的注意事项和知识链接之外,还附有实验试剂的相关配方、常用的质粒图谱等。书中大部分实验是我们通过反复摸索后才搬进学生课堂的,也有一部分实验借鉴了兄弟院校生物技术专业为生物技术本科学生设立的基本实验内容。本书即可作为大专院校生物技术专业学生的教学参考书,也可供有关生物技术、生物工程研究人员、企业人员和中学生物教师的教学参考书。
目录
第一部分 基因工程实验
第一章 组织细胞遗传物质的提取
实验一 动物胸腺或脾脏有核细胞基因组DNA提取
实验二 哺乳动物组织mRNA提取
实验三 植物组织的基因组DNA提取
实验四 植物细胞RNA提取
实验五 细菌基因组DNA的制备
实验六 大肠杆菌质粒DNA的小量提取
第二章 核酸凝胶电泳分离与纯化方法
实验七 核酸的琼脂糖凝胶电泳
实验八 DNA片段的回收与纯化
实验九 紫外分光光度法测定核酸含量
实验十 PCR反应及其产物检测
第三章 DNA的重组连接和克隆的筛选鉴定
实验十一 限制性内切酶切割DNA
实验十二 DNA的重组和连接
实验十三 大肠杆菌感受态细胞的制备和重组:DNA分子的转化
实验十四 重组转化子DNA的鉴定(蓝白斑筛选法)
实验十五 转化克隆的筛选和鉴定
实验十六 工程菌的诱导和酶活性检测
实验十七 SDS-PAGE电泳
第四章 综合大实验
实验十八 基因工程综合大实验
实验十九 植物基因转化与转基因植株鉴定
第五章 基因工程相关的其他实验方法
实验二十 限制性片段长度多态性(RFIJP)分析
实验二十一 免疫印迹法(Western blot)检测蛋白表达
第二部分 细胞培养技术
第六章 细胞培养的一般操作过程
实验二十二实验器械、器皿的清洗、包装和消毒
实验二十三 应用微孔滤膜过滤除菌
实验二十四 细胞培养用液的配制
实验二十五 小鼠肾脏细胞原代培养
实验二十六 动物细胞的传代培养
实验二十七 烟草叶片愈伤组织诱导和器官发生
实验二十八 培养细胞的冻存与复苏
实验二十九 细胞计数
实验三十 细胞活力的测定方法
实验三十一 动物细胞融合
实验三十二 MTT法检测细胞相对数和相对活力
实验三十三 细胞的基因转染实验——脂质体法
第三部分 生物信息学
第七章 生物信息学实验
实验三十四 生物信息学数据库
实验三十五 核酸序列检索
实验三十六 原核与真核生物核酸序列分析
实验三十七 核酸序列分析和引物设计
实验三十八 蛋白质序列分析
第四部分附录
第八章 基因工程常用试剂配制及常用数据
附录一 基因工程常用试剂配制
附录二 PcR引物设计时常用Ⅱ型限制性内切酶的酶切位点保护碱基
附录三 常用的基因工程型宿主菌的相关信息
附录四 基因工程常用数据
附录五 常用化学试剂的一般常识
附录六 分子生物学综合数据库工具箱