物质结构基本原理（第4版）
定价：￥58.00
作者： 张冬菊，郭用猷，刘艳华
出版社：高等教育出版社
- 高等教育出版社
- 9787040669558
- 4版
- 64274301-7
- 16开
- 590
- 理学
- 化学类
- 化学类
- 本科
内容简介
本书在第三版理论框架基础上，结合编者教学实践和读者反馈进行了全面修订，系统阐述结构化学的核心知识体系，涵盖四部分内容：量子力学基础（第一章）、原子结构（第二、三章）、分子结构（第四到八章）和晶体结构（第九、十章）。本次修订重点优化了语言表述以提升教材的可读性，增设了典型例题以强化知识应用指导，改进了图形设计以增强内容呈现的直观性。
本书可作为综合性大学、师范院校化学类及相关专业本科生结构化学课程的教材或参考书，也可供研究生和科研人员参考。
目录
目录
前辅文
第一章 量子力学基础
§1.1 量子力学的产生背景
1.1.1 黑体辐射和能量量子化
1.1.2 光电效应和光的二象性
1.1.3 氢原子光谱和玻尔理论
1.1.4 实物粒子的波粒二象性和电子衍射
1.1.5 不确定性原理
§1.2 研究领域与运动规律
§1.3 算符
§1.4 量子力学基本假定
1.4.1 状态的描述
1.4.2 力学量的描述
1.4.3 状态方程
1.4.4 测量问题
1.4.5 态叠加原理
§1.5 一维箱中的粒子
§1.6 三维箱中的粒子
§1.7 一维谐振子
1.7.1 量子力学方法处理
1.7.2 量子力学与经典力学结果对比
习题
第二章 原子结构
§2.1 单电子原子的薛定谔方程
§2.2 单电子原子薛定谔方程的解
2.2.1 Φ（φ）方程的解
2.2.2 Θ（θ）方程的解
2.2.3 Y（θ,φ）方程的解
2.2.4 R（r）方程的解
2.2.5 波函数ψ（r,θ,φ）
§2.3 波函数的图像
2.3.1 径向分布
2.3.2 角度分布
2.3.3 空间分布
§2.4 单电子原子的角动量和磁矩
§2.5 电子自旋和旋轨轨道
§2.6 单电子原子的状态
§2.7 氦原子
2.7.1 薛定谔方程
2.7.2 忽略电子间相互作用
2.7.3 氦原子的变分处理
§2.8 多电子原子
2.8.1 忽略电子间相互作用
2.8.2 单电子近似和原子轨道
2.8.3 平均势能近似
2.8.4 中心力场近似
2.8.5 屏蔽系数法和斯莱特规则
2.8.6 自洽场方法
§2.9 Pauli原理和Slater行列式波函数
§2.10 核外电子排布
习题
第三章 原子光谱
§3.1 能量单位和谱项
§3.2 氢原子光谱的精细结构
3.2.1 相对论效应
3.2.2 旋轨耦合
3.2.3 选择定则
3.2.4 塞曼效应
§3.3 多电子原子的角动量和光谱项符号
§3.4 由电子组态求光谱项
3.4.1 不等价电子的光谱项
3.4.2 等价电子的光谱项
§3.5 多电子原子光谱
3.5.1 能级
3.5.2 选择定则
3.5.3 塞曼效应
习题
第四章 分子轨道理论
§4.1 氢分子离子（H+2）结构
4.1.1 氢分子离子的薛定谔方程
4.1.2 变分法和变分原理
4.1.3 氢分子离子薛定谔方程的解
4.1.4 积分Sαβ,Hαα和Hαβ的物理意义
4.1.5 结果与讨论
§4.2 分子轨道理论大意
§4.3 原子轨道的线性组合和成键三原则
§4.4 双原子分子
4.4.1 同核双原子分子
4.4.2 异核双原子分子
§4.5 双原子分子的光谱项
4.5.1 双原子分子的角动量和光谱项
4.5.2 由电子组态求光谱项
4.5.3 光谱项的对称性
4.5.4 谱项的能量曲线
§4.6 简单Hückel分子轨道法（HMO方法）
4.6.1 丁二烯分子π电子的HMO法处理
4.6.2 分子骨架与本征行列式
4.6.3 直链共轭多烯
4.6.4 单环共轭多烯
§4.7 电荷密度、键级、自由价、分子图和化学活性
4.7.1 电荷密度
4.7.2 键级
4.7.3 成键度与自由价
4.7.4 分子图
4.7.5 分子图与化学活性
§4.8 前线轨道理论与分子轨道对称守恒原理
习题
第五章 分子对称性和群论初步
§5.1 对称操作与对称元素
5.1.1 对称操作和对称元素类型
5.1.2 对称操作的乘积
5.1.3 对称元素的周期
5.1.4 独立的对称元素
5.1.5 对称操作的矩阵表示
§5.2 对称类型——分子点群
5.2.1 C群
5.2.2 D群
5.2.3 T群
5.2.4 O群
5.2.5 I群
5.2.6 其他群
§5.3 分子对称性与分子极性及旋光性的关系
5.3.1 分子的对称性与极性
5.3.2 分子的对称性与旋光性
§5.4 群的基本概念
5.4.1 群的定义
5.4.2 群的乘法表和重排定理
5.4.3 共轭元素类
5.4.4 子群
5.4.5 生成元和循环群
5.4.6 群的直积（直积群）
§5.5 群的表示
5.5.1 群的表示的定义
5.5.2 群表示的基
5.5.3 等价表示
5.5.4 准对角矩阵
5.5.5 可约表示和不可约表示
5.5.6 特征标表
§5.6 群表示的有关定理
5.6.1 表示数定理
5.6.2 维数平方和定理
5.6.3 特征标的正交性
5.6.4 可约表示的约化
5.6.5 投影算符
§5.7 群论在分子轨道理论中的应用
5.7.1 利用群论将本征方程约化
5.7.2 应用举例——环丁二烯
习题
第六章 价键理论
§6.1 海特勒-伦敦法求解H2分子
§6.2 价键理论大意
§6.3 价键理论对一些简单分子的应用
§6.4 杂化轨道理论
6.4.1 s-p杂化
6.4.2 s-p-d等性杂化轨道的简单讨论
§6.5 定域分子轨道和离域分子轨道
§6.6 群论在杂化轨道理论中的应用
6.6.1 杂化轨道的构成
6.6.2 杂化轨道波函数
习题
第七章 配位化合物和原子簇化合物
§7.1 晶体场理论
7.1.1 d轨道能级的分裂
7.1.2 分裂能
7.1.3 高自旋和低自旋配合物
7.1.4 晶体场稳定化能
7.1.5 姜-泰勒效应
7.1.6 配体场中谱项和组态的分裂
§7.2 配合物的分子轨道理论
7.2.1 σ分子轨道
7.2.2 π分子轨道
§7.3 金属羰基配合物和σ-π配位键
§7.4 过渡金属的烯、炔配合物
§7.5 配合物的光谱和颜色
§7.6 硼烷和碳硼烷簇合物
7.6.1 三中心键和缺电子键
7.6.2 硼烷的结构（s t y x）
7.6.3 描述碳硼烷结构的惠特规则
习题
第八章 分子光谱
§8.1 分子光谱的产生
§8.2 跃迁矩
§8.3 双原子分子的转动光谱
8.3.1 刚性转子模型
8.3.2 非刚性转子模型
§8.4 双原子分子的振动光谱
8.4.1 谐振子模型
8.4.2 莫尔斯（Morse）势函数模型
8.4.3 振动谱带的转动结构
§8.5 双原子分子的电子光谱
8.5.1 电子光谱的振动结构
8.5.2 谱带的强度——弗兰克-康登原理
§8.6 多原子分子的振动光谱
8.6.1 简正振动
8.6.2 简正振动与分子点群不可约表示的内在联系
8.6.3 分子简正振动的对称性和活性
8.6.4 多原子分子的振动状态和能级
8.6.5 振动光谱
8.6.6 骨架振动和特征基团振动
§8.7 拉曼光谱
§8.8 核磁共振
8.8.1 核的自旋
8.8.2 核磁共振
8.8.3 化学位移
8.8.4 自旋分裂
§8.9 光电子能谱
8.9.1 光电子能谱的产生
8.9.2 X射线光电子能谱
8.9.3 紫外光电子能谱
习题
第九章 晶体结构
§9.1 晶体的周期性——点阵和结构基元
9.1.1 等同点和等同点系
9.1.2 等同点系的几何图像
9.1.3 点阵
9.1.4 结构基元
§9.2 晶体的宏观对称性
9.2.1 八个宏观对称元素
9.2.2 32个点群
9.2.3 七个晶系
§9.3 14种空间点阵形式
§9.4 晶体的定向和晶体学点群的国际符号
9.4.1 晶体的定向
9.4.2 晶体学点群的国际符号
§9.5 晶体的微观对称性
9.5.1 微观对称操作和微观对称元素
9.5.2 230个空间群
§9.6 晶面指标和晶棱指标
9.6.1 晶面指标
9.6.2 晶棱指标
§9.7 晶胞
§9.8 圆球的堆积
9.8.1 等径圆球的堆积
9.8.2 等径圆球堆积所形成的空隙
9.8.3 不等径圆球的堆积
§9.9 典型的晶体结构
§9.10 分子筛结构
9.10.1 分子筛的结构单元
9.10.2 A型分子筛
9.10.3 X,Y型分子筛
9.10.4 分子筛的吸附性能
§9.11 晶体中的键型
9.11.1 金属晶体
9.11.2 离子晶体
9.11.3 共价晶体
9.11.4 分子晶体
9.11.5 混合键型晶体
§9.12 原子和离子半径
习题
第十章 X射线结构分析
§10.1 X射线
§10.2 X射线在晶体上的衍射
10.2.1 劳厄方程
10.2.2 布拉格方程
10.2.3 劳厄方程和布拉格方程的关系
§10.3 结构因子
§10.4 系统消光
10.4.1 点阵消光
10.4.2 结构消光
§10.5 X射线衍射的实验方法
10.5.1 Laue法
10.5.2 回转晶体法
10.5.3 单晶衍射仪法
10.5.4 粉末法
10.5.5 粉末衍射仪法
§10.6 立方晶系粉末衍射图的指标化
§10.7 物相定性分析
习题
附录Ⅰ 习题答案
附录Ⅱ 主要参考书目
附录Ⅲ 化学上重要点群的特征标表
附录Ⅳ 物理常数
附录Ⅴ 能量单位换算因子
前辅文
第一章 量子力学基础
§1.1 量子力学的产生背景
1.1.1 黑体辐射和能量量子化
1.1.2 光电效应和光的二象性
1.1.3 氢原子光谱和玻尔理论
1.1.4 实物粒子的波粒二象性和电子衍射
1.1.5 不确定性原理
§1.2 研究领域与运动规律
§1.3 算符
§1.4 量子力学基本假定
1.4.1 状态的描述
1.4.2 力学量的描述
1.4.3 状态方程
1.4.4 测量问题
1.4.5 态叠加原理
§1.5 一维箱中的粒子
§1.6 三维箱中的粒子
§1.7 一维谐振子
1.7.1 量子力学方法处理
1.7.2 量子力学与经典力学结果对比
习题
第二章 原子结构
§2.1 单电子原子的薛定谔方程
§2.2 单电子原子薛定谔方程的解
2.2.1 Φ（φ）方程的解
2.2.2 Θ（θ）方程的解
2.2.3 Y（θ,φ）方程的解
2.2.4 R（r）方程的解
2.2.5 波函数ψ（r,θ,φ）
§2.3 波函数的图像
2.3.1 径向分布
2.3.2 角度分布
2.3.3 空间分布
§2.4 单电子原子的角动量和磁矩
§2.5 电子自旋和旋轨轨道
§2.6 单电子原子的状态
§2.7 氦原子
2.7.1 薛定谔方程
2.7.2 忽略电子间相互作用
2.7.3 氦原子的变分处理
§2.8 多电子原子
2.8.1 忽略电子间相互作用
2.8.2 单电子近似和原子轨道
2.8.3 平均势能近似
2.8.4 中心力场近似
2.8.5 屏蔽系数法和斯莱特规则
2.8.6 自洽场方法
§2.9 Pauli原理和Slater行列式波函数
§2.10 核外电子排布
习题
第三章 原子光谱
§3.1 能量单位和谱项
§3.2 氢原子光谱的精细结构
3.2.1 相对论效应
3.2.2 旋轨耦合
3.2.3 选择定则
3.2.4 塞曼效应
§3.3 多电子原子的角动量和光谱项符号
§3.4 由电子组态求光谱项
3.4.1 不等价电子的光谱项
3.4.2 等价电子的光谱项
§3.5 多电子原子光谱
3.5.1 能级
3.5.2 选择定则
3.5.3 塞曼效应
习题
第四章 分子轨道理论
§4.1 氢分子离子（H+2）结构
4.1.1 氢分子离子的薛定谔方程
4.1.2 变分法和变分原理
4.1.3 氢分子离子薛定谔方程的解
4.1.4 积分Sαβ,Hαα和Hαβ的物理意义
4.1.5 结果与讨论
§4.2 分子轨道理论大意
§4.3 原子轨道的线性组合和成键三原则
§4.4 双原子分子
4.4.1 同核双原子分子
4.4.2 异核双原子分子
§4.5 双原子分子的光谱项
4.5.1 双原子分子的角动量和光谱项
4.5.2 由电子组态求光谱项
4.5.3 光谱项的对称性
4.5.4 谱项的能量曲线
§4.6 简单Hückel分子轨道法（HMO方法）
4.6.1 丁二烯分子π电子的HMO法处理
4.6.2 分子骨架与本征行列式
4.6.3 直链共轭多烯
4.6.4 单环共轭多烯
§4.7 电荷密度、键级、自由价、分子图和化学活性
4.7.1 电荷密度
4.7.2 键级
4.7.3 成键度与自由价
4.7.4 分子图
4.7.5 分子图与化学活性
§4.8 前线轨道理论与分子轨道对称守恒原理
习题
第五章 分子对称性和群论初步
§5.1 对称操作与对称元素
5.1.1 对称操作和对称元素类型
5.1.2 对称操作的乘积
5.1.3 对称元素的周期
5.1.4 独立的对称元素
5.1.5 对称操作的矩阵表示
§5.2 对称类型——分子点群
5.2.1 C群
5.2.2 D群
5.2.3 T群
5.2.4 O群
5.2.5 I群
5.2.6 其他群
§5.3 分子对称性与分子极性及旋光性的关系
5.3.1 分子的对称性与极性
5.3.2 分子的对称性与旋光性
§5.4 群的基本概念
5.4.1 群的定义
5.4.2 群的乘法表和重排定理
5.4.3 共轭元素类
5.4.4 子群
5.4.5 生成元和循环群
5.4.6 群的直积（直积群）
§5.5 群的表示
5.5.1 群的表示的定义
5.5.2 群表示的基
5.5.3 等价表示
5.5.4 准对角矩阵
5.5.5 可约表示和不可约表示
5.5.6 特征标表
§5.6 群表示的有关定理
5.6.1 表示数定理
5.6.2 维数平方和定理
5.6.3 特征标的正交性
5.6.4 可约表示的约化
5.6.5 投影算符
§5.7 群论在分子轨道理论中的应用
5.7.1 利用群论将本征方程约化
5.7.2 应用举例——环丁二烯
习题
第六章 价键理论
§6.1 海特勒-伦敦法求解H2分子
§6.2 价键理论大意
§6.3 价键理论对一些简单分子的应用
§6.4 杂化轨道理论
6.4.1 s-p杂化
6.4.2 s-p-d等性杂化轨道的简单讨论
§6.5 定域分子轨道和离域分子轨道
§6.6 群论在杂化轨道理论中的应用
6.6.1 杂化轨道的构成
6.6.2 杂化轨道波函数
习题
第七章 配位化合物和原子簇化合物
§7.1 晶体场理论
7.1.1 d轨道能级的分裂
7.1.2 分裂能
7.1.3 高自旋和低自旋配合物
7.1.4 晶体场稳定化能
7.1.5 姜-泰勒效应
7.1.6 配体场中谱项和组态的分裂
§7.2 配合物的分子轨道理论
7.2.1 σ分子轨道
7.2.2 π分子轨道
§7.3 金属羰基配合物和σ-π配位键
§7.4 过渡金属的烯、炔配合物
§7.5 配合物的光谱和颜色
§7.6 硼烷和碳硼烷簇合物
7.6.1 三中心键和缺电子键
7.6.2 硼烷的结构（s t y x）
7.6.3 描述碳硼烷结构的惠特规则
习题
第八章 分子光谱
§8.1 分子光谱的产生
§8.2 跃迁矩
§8.3 双原子分子的转动光谱
8.3.1 刚性转子模型
8.3.2 非刚性转子模型
§8.4 双原子分子的振动光谱
8.4.1 谐振子模型
8.4.2 莫尔斯（Morse）势函数模型
8.4.3 振动谱带的转动结构
§8.5 双原子分子的电子光谱
8.5.1 电子光谱的振动结构
8.5.2 谱带的强度——弗兰克-康登原理
§8.6 多原子分子的振动光谱
8.6.1 简正振动
8.6.2 简正振动与分子点群不可约表示的内在联系
8.6.3 分子简正振动的对称性和活性
8.6.4 多原子分子的振动状态和能级
8.6.5 振动光谱
8.6.6 骨架振动和特征基团振动
§8.7 拉曼光谱
§8.8 核磁共振
8.8.1 核的自旋
8.8.2 核磁共振
8.8.3 化学位移
8.8.4 自旋分裂
§8.9 光电子能谱
8.9.1 光电子能谱的产生
8.9.2 X射线光电子能谱
8.9.3 紫外光电子能谱
习题
第九章 晶体结构
§9.1 晶体的周期性——点阵和结构基元
9.1.1 等同点和等同点系
9.1.2 等同点系的几何图像
9.1.3 点阵
9.1.4 结构基元
§9.2 晶体的宏观对称性
9.2.1 八个宏观对称元素
9.2.2 32个点群
9.2.3 七个晶系
§9.3 14种空间点阵形式
§9.4 晶体的定向和晶体学点群的国际符号
9.4.1 晶体的定向
9.4.2 晶体学点群的国际符号
§9.5 晶体的微观对称性
9.5.1 微观对称操作和微观对称元素
9.5.2 230个空间群
§9.6 晶面指标和晶棱指标
9.6.1 晶面指标
9.6.2 晶棱指标
§9.7 晶胞
§9.8 圆球的堆积
9.8.1 等径圆球的堆积
9.8.2 等径圆球堆积所形成的空隙
9.8.3 不等径圆球的堆积
§9.9 典型的晶体结构
§9.10 分子筛结构
9.10.1 分子筛的结构单元
9.10.2 A型分子筛
9.10.3 X,Y型分子筛
9.10.4 分子筛的吸附性能
§9.11 晶体中的键型
9.11.1 金属晶体
9.11.2 离子晶体
9.11.3 共价晶体
9.11.4 分子晶体
9.11.5 混合键型晶体
§9.12 原子和离子半径
习题
第十章 X射线结构分析
§10.1 X射线
§10.2 X射线在晶体上的衍射
10.2.1 劳厄方程
10.2.2 布拉格方程
10.2.3 劳厄方程和布拉格方程的关系
§10.3 结构因子
§10.4 系统消光
10.4.1 点阵消光
10.4.2 结构消光
§10.5 X射线衍射的实验方法
10.5.1 Laue法
10.5.2 回转晶体法
10.5.3 单晶衍射仪法
10.5.4 粉末法
10.5.5 粉末衍射仪法
§10.6 立方晶系粉末衍射图的指标化
§10.7 物相定性分析
习题
附录Ⅰ 习题答案
附录Ⅱ 主要参考书目
附录Ⅲ 化学上重要点群的特征标表
附录Ⅳ 物理常数
附录Ⅴ 能量单位换算因子
前辅文
第一章 量子力学基础
§1.1 量子力学的产生背景
1.1.1 黑体辐射和能量量子化
1.1.2 光电效应和光的二象性
1.1.3 氢原子光谱和玻尔理论
1.1.4 实物粒子的波粒二象性和电子衍射
1.1.5 不确定性原理
§1.2 研究领域与运动规律
§1.3 算符
§1.4 量子力学基本假定
1.4.1 状态的描述
1.4.2 力学量的描述
1.4.3 状态方程
1.4.4 测量问题
1.4.5 态叠加原理
§1.5 一维箱中的粒子
§1.6 三维箱中的粒子
§1.7 一维谐振子
1.7.1 量子力学方法处理
1.7.2 量子力学与经典力学结果对比
习题
第二章 原子结构
§2.1 单电子原子的薛定谔方程
§2.2 单电子原子薛定谔方程的解
2.2.1 Φ（φ）方程的解
2.2.2 Θ（θ）方程的解
2.2.3 Y（θ,φ）方程的解
2.2.4 R（r）方程的解
2.2.5 波函数ψ（r,θ,φ）
§2.3 波函数的图像
2.3.1 径向分布
2.3.2 角度分布
2.3.3 空间分布
§2.4 单电子原子的角动量和磁矩
§2.5 电子自旋和旋轨轨道
§2.6 单电子原子的状态
§2.7 氦原子
2.7.1 薛定谔方程
2.7.2 忽略电子间相互作用
2.7.3 氦原子的变分处理
§2.8 多电子原子
2.8.1 忽略电子间相互作用
2.8.2 单电子近似和原子轨道
2.8.3 平均势能近似
2.8.4 中心力场近似
2.8.5 屏蔽系数法和斯莱特规则
2.8.6 自洽场方法
§2.9 Pauli原理和Slater行列式波函数
§2.10 核外电子排布
习题
第三章 原子光谱
§3.1 能量单位和谱项
§3.2 氢原子光谱的精细结构
3.2.1 相对论效应
3.2.2 旋轨耦合
3.2.3 选择定则
3.2.4 塞曼效应
§3.3 多电子原子的角动量和光谱项符号
§3.4 由电子组态求光谱项
3.4.1 不等价电子的光谱项
3.4.2 等价电子的光谱项
§3.5 多电子原子光谱
3.5.1 能级
3.5.2 选择定则
3.5.3 塞曼效应
习题
第四章 分子轨道理论
§4.1 氢分子离子（H+2）结构
4.1.1 氢分子离子的薛定谔方程
4.1.2 变分法和变分原理
4.1.3 氢分子离子薛定谔方程的解
4.1.4 积分Sαβ,Hαα和Hαβ的物理意义
4.1.5 结果与讨论
§4.2 分子轨道理论大意
§4.3 原子轨道的线性组合和成键三原则
§4.4 双原子分子
4.4.1 同核双原子分子
4.4.2 异核双原子分子
§4.5 双原子分子的光谱项
4.5.1 双原子分子的角动量和光谱项
4.5.2 由电子组态求光谱项
4.5.3 光谱项的对称性
4.5.4 谱项的能量曲线
§4.6 简单Hückel分子轨道法（HMO方法）
4.6.1 丁二烯分子π电子的HMO法处理
4.6.2 分子骨架与本征行列式
4.6.3 直链共轭多烯
4.6.4 单环共轭多烯
§4.7 电荷密度、键级、自由价、分子图和化学活性
4.7.1 电荷密度
4.7.2 键级
4.7.3 成键度与自由价
4.7.4 分子图
4.7.5 分子图与化学活性
§4.8 前线轨道理论与分子轨道对称守恒原理
习题
第五章 分子对称性和群论初步
§5.1 对称操作与对称元素
5.1.1 对称操作和对称元素类型
5.1.2 对称操作的乘积
5.1.3 对称元素的周期
5.1.4 独立的对称元素
5.1.5 对称操作的矩阵表示
§5.2 对称类型——分子点群
5.2.1 C群
5.2.2 D群
5.2.3 T群
5.2.4 O群
5.2.5 I群
5.2.6 其他群
§5.3 分子对称性与分子极性及旋光性的关系
5.3.1 分子的对称性与极性
5.3.2 分子的对称性与旋光性
§5.4 群的基本概念
5.4.1 群的定义
5.4.2 群的乘法表和重排定理
5.4.3 共轭元素类
5.4.4 子群
5.4.5 生成元和循环群
5.4.6 群的直积（直积群）
§5.5 群的表示
5.5.1 群的表示的定义
5.5.2 群表示的基
5.5.3 等价表示
5.5.4 准对角矩阵
5.5.5 可约表示和不可约表示
5.5.6 特征标表
§5.6 群表示的有关定理
5.6.1 表示数定理
5.6.2 维数平方和定理
5.6.3 特征标的正交性
5.6.4 可约表示的约化
5.6.5 投影算符
§5.7 群论在分子轨道理论中的应用
5.7.1 利用群论将本征方程约化
5.7.2 应用举例——环丁二烯
习题
第六章 价键理论
§6.1 海特勒-伦敦法求解H2分子
§6.2 价键理论大意
§6.3 价键理论对一些简单分子的应用
§6.4 杂化轨道理论
6.4.1 s-p杂化
6.4.2 s-p-d等性杂化轨道的简单讨论
§6.5 定域分子轨道和离域分子轨道
§6.6 群论在杂化轨道理论中的应用
6.6.1 杂化轨道的构成
6.6.2 杂化轨道波函数
习题
第七章 配位化合物和原子簇化合物
§7.1 晶体场理论
7.1.1 d轨道能级的分裂
7.1.2 分裂能
7.1.3 高自旋和低自旋配合物
7.1.4 晶体场稳定化能
7.1.5 姜-泰勒效应
7.1.6 配体场中谱项和组态的分裂
§7.2 配合物的分子轨道理论
7.2.1 σ分子轨道
7.2.2 π分子轨道
§7.3 金属羰基配合物和σ-π配位键
§7.4 过渡金属的烯、炔配合物
§7.5 配合物的光谱和颜色
§7.6 硼烷和碳硼烷簇合物
7.6.1 三中心键和缺电子键
7.6.2 硼烷的结构（s t y x）
7.6.3 描述碳硼烷结构的惠特规则
习题
第八章 分子光谱
§8.1 分子光谱的产生
§8.2 跃迁矩
§8.3 双原子分子的转动光谱
8.3.1 刚性转子模型
8.3.2 非刚性转子模型
§8.4 双原子分子的振动光谱
8.4.1 谐振子模型
8.4.2 莫尔斯（Morse）势函数模型
8.4.3 振动谱带的转动结构
§8.5 双原子分子的电子光谱
8.5.1 电子光谱的振动结构
8.5.2 谱带的强度——弗兰克-康登原理
§8.6 多原子分子的振动光谱
8.6.1 简正振动
8.6.2 简正振动与分子点群不可约表示的内在联系
8.6.3 分子简正振动的对称性和活性
8.6.4 多原子分子的振动状态和能级
8.6.5 振动光谱
8.6.6 骨架振动和特征基团振动
§8.7 拉曼光谱
§8.8 核磁共振
8.8.1 核的自旋
8.8.2 核磁共振
8.8.3 化学位移
8.8.4 自旋分裂
§8.9 光电子能谱
8.9.1 光电子能谱的产生
8.9.2 X射线光电子能谱
8.9.3 紫外光电子能谱
习题
第九章 晶体结构
§9.1 晶体的周期性——点阵和结构基元
9.1.1 等同点和等同点系
9.1.2 等同点系的几何图像
9.1.3 点阵
9.1.4 结构基元
§9.2 晶体的宏观对称性
9.2.1 八个宏观对称元素
9.2.2 32个点群
9.2.3 七个晶系
§9.3 14种空间点阵形式
§9.4 晶体的定向和晶体学点群的国际符号
9.4.1 晶体的定向
9.4.2 晶体学点群的国际符号
§9.5 晶体的微观对称性
9.5.1 微观对称操作和微观对称元素
9.5.2 230个空间群
§9.6 晶面指标和晶棱指标
9.6.1 晶面指标
9.6.2 晶棱指标
§9.7 晶胞
§9.8 圆球的堆积
9.8.1 等径圆球的堆积
9.8.2 等径圆球堆积所形成的空隙
9.8.3 不等径圆球的堆积
§9.9 典型的晶体结构
§9.10 分子筛结构
9.10.1 分子筛的结构单元
9.10.2 A型分子筛
9.10.3 X,Y型分子筛
9.10.4 分子筛的吸附性能
§9.11 晶体中的键型
9.11.1 金属晶体
9.11.2 离子晶体
9.11.3 共价晶体
9.11.4 分子晶体
9.11.5 混合键型晶体
§9.12 原子和离子半径
习题
第十章 X射线结构分析
§10.1 X射线
§10.2 X射线在晶体上的衍射
10.2.1 劳厄方程
10.2.2 布拉格方程
10.2.3 劳厄方程和布拉格方程的关系
§10.3 结构因子
§10.4 系统消光
10.4.1 点阵消光
10.4.2 结构消光
§10.5 X射线衍射的实验方法
10.5.1 Laue法
10.5.2 回转晶体法
10.5.3 单晶衍射仪法
10.5.4 粉末法
10.5.5 粉末衍射仪法
§10.6 立方晶系粉末衍射图的指标化
§10.7 物相定性分析
习题
附录Ⅰ 习题答案
附录Ⅱ 主要参考书目
附录Ⅲ 化学上重要点群的特征标表
附录Ⅳ 物理常数
附录Ⅴ 能量单位换算因子
前辅文
第一章 量子力学基础
§1.1 量子力学的产生背景
1.1.1 黑体辐射和能量量子化
1.1.2 光电效应和光的二象性
1.1.3 氢原子光谱和玻尔理论
1.1.4 实物粒子的波粒二象性和电子衍射
1.1.5 不确定性原理
§1.2 研究领域与运动规律
§1.3 算符
§1.4 量子力学基本假定
1.4.1 状态的描述
1.4.2 力学量的描述
1.4.3 状态方程
1.4.4 测量问题
1.4.5 态叠加原理
§1.5 一维箱中的粒子
§1.6 三维箱中的粒子
§1.7 一维谐振子
1.7.1 量子力学方法处理
1.7.2 量子力学与经典力学结果对比
习题
第二章 原子结构
§2.1 单电子原子的薛定谔方程
§2.2 单电子原子薛定谔方程的解
2.2.1 Φ（φ）方程的解
2.2.2 Θ（θ）方程的解
2.2.3 Y（θ,φ）方程的解
2.2.4 R（r）方程的解
2.2.5 波函数ψ（r,θ,φ）
§2.3 波函数的图像
2.3.1 径向分布
2.3.2 角度分布
2.3.3 空间分布
§2.4 单电子原子的角动量和磁矩
§2.5 电子自旋和旋轨轨道
§2.6 单电子原子的状态
§2.7 氦原子
2.7.1 薛定谔方程
2.7.2 忽略电子间相互作用
2.7.3 氦原子的变分处理
§2.8 多电子原子
2.8.1 忽略电子间相互作用
2.8.2 单电子近似和原子轨道
2.8.3 平均势能近似
2.8.4 中心力场近似
2.8.5 屏蔽系数法和斯莱特规则
2.8.6 自洽场方法
§2.9 Pauli原理和Slater行列式波函数
§2.10 核外电子排布
习题
第三章 原子光谱
§3.1 能量单位和谱项
§3.2 氢原子光谱的精细结构
3.2.1 相对论效应
3.2.2 旋轨耦合
3.2.3 选择定则
3.2.4 塞曼效应
§3.3 多电子原子的角动量和光谱项符号
§3.4 由电子组态求光谱项
3.4.1 不等价电子的光谱项
3.4.2 等价电子的光谱项
§3.5 多电子原子光谱
3.5.1 能级
3.5.2 选择定则
3.5.3 塞曼效应
习题
第四章 分子轨道理论
§4.1 氢分子离子（H+2）结构
4.1.1 氢分子离子的薛定谔方程
4.1.2 变分法和变分原理
4.1.3 氢分子离子薛定谔方程的解
4.1.4 积分Sαβ,Hαα和Hαβ的物理意义
4.1.5 结果与讨论
§4.2 分子轨道理论大意
§4.3 原子轨道的线性组合和成键三原则
§4.4 双原子分子
4.4.1 同核双原子分子
4.4.2 异核双原子分子
§4.5 双原子分子的光谱项
4.5.1 双原子分子的角动量和光谱项
4.5.2 由电子组态求光谱项
4.5.3 光谱项的对称性
4.5.4 谱项的能量曲线
§4.6 简单Hückel分子轨道法（HMO方法）
4.6.1 丁二烯分子π电子的HMO法处理
4.6.2 分子骨架与本征行列式
4.6.3 直链共轭多烯
4.6.4 单环共轭多烯
§4.7 电荷密度、键级、自由价、分子图和化学活性
4.7.1 电荷密度
4.7.2 键级
4.7.3 成键度与自由价
4.7.4 分子图
4.7.5 分子图与化学活性
§4.8 前线轨道理论与分子轨道对称守恒原理
习题
第五章 分子对称性和群论初步
§5.1 对称操作与对称元素
5.1.1 对称操作和对称元素类型
5.1.2 对称操作的乘积
5.1.3 对称元素的周期
5.1.4 独立的对称元素
5.1.5 对称操作的矩阵表示
§5.2 对称类型——分子点群
5.2.1 C群
5.2.2 D群
5.2.3 T群
5.2.4 O群
5.2.5 I群
5.2.6 其他群
§5.3 分子对称性与分子极性及旋光性的关系
5.3.1 分子的对称性与极性
5.3.2 分子的对称性与旋光性
§5.4 群的基本概念
5.4.1 群的定义
5.4.2 群的乘法表和重排定理
5.4.3 共轭元素类
5.4.4 子群
5.4.5 生成元和循环群
5.4.6 群的直积（直积群）
§5.5 群的表示
5.5.1 群的表示的定义
5.5.2 群表示的基
5.5.3 等价表示
5.5.4 准对角矩阵
5.5.5 可约表示和不可约表示
5.5.6 特征标表
§5.6 群表示的有关定理
5.6.1 表示数定理
5.6.2 维数平方和定理
5.6.3 特征标的正交性
5.6.4 可约表示的约化
5.6.5 投影算符
§5.7 群论在分子轨道理论中的应用
5.7.1 利用群论将本征方程约化
5.7.2 应用举例——环丁二烯
习题
第六章 价键理论
§6.1 海特勒-伦敦法求解H2分子
§6.2 价键理论大意
§6.3 价键理论对一些简单分子的应用
§6.4 杂化轨道理论
6.4.1 s-p杂化
6.4.2 s-p-d等性杂化轨道的简单讨论
§6.5 定域分子轨道和离域分子轨道
§6.6 群论在杂化轨道理论中的应用
6.6.1 杂化轨道的构成
6.6.2 杂化轨道波函数
习题
第七章 配位化合物和原子簇化合物
§7.1 晶体场理论
7.1.1 d轨道能级的分裂
7.1.2 分裂能
7.1.3 高自旋和低自旋配合物
7.1.4 晶体场稳定化能
7.1.5 姜-泰勒效应
7.1.6 配体场中谱项和组态的分裂
§7.2 配合物的分子轨道理论
7.2.1 σ分子轨道
7.2.2 π分子轨道
§7.3 金属羰基配合物和σ-π配位键
§7.4 过渡金属的烯、炔配合物
§7.5 配合物的光谱和颜色
§7.6 硼烷和碳硼烷簇合物
7.6.1 三中心键和缺电子键
7.6.2 硼烷的结构（s t y x）
7.6.3 描述碳硼烷结构的惠特规则
习题
第八章 分子光谱
§8.1 分子光谱的产生
§8.2 跃迁矩
§8.3 双原子分子的转动光谱
8.3.1 刚性转子模型
8.3.2 非刚性转子模型
§8.4 双原子分子的振动光谱
8.4.1 谐振子模型
8.4.2 莫尔斯（Morse）势函数模型
8.4.3 振动谱带的转动结构
§8.5 双原子分子的电子光谱
8.5.1 电子光谱的振动结构
8.5.2 谱带的强度——弗兰克-康登原理
§8.6 多原子分子的振动光谱
8.6.1 简正振动
8.6.2 简正振动与分子点群不可约表示的内在联系
8.6.3 分子简正振动的对称性和活性
8.6.4 多原子分子的振动状态和能级
8.6.5 振动光谱
8.6.6 骨架振动和特征基团振动
§8.7 拉曼光谱
§8.8 核磁共振
8.8.1 核的自旋
8.8.2 核磁共振
8.8.3 化学位移
8.8.4 自旋分裂
§8.9 光电子能谱
8.9.1 光电子能谱的产生
8.9.2 X射线光电子能谱
8.9.3 紫外光电子能谱
习题
第九章 晶体结构
§9.1 晶体的周期性——点阵和结构基元
9.1.1 等同点和等同点系
9.1.2 等同点系的几何图像
9.1.3 点阵
9.1.4 结构基元
§9.2 晶体的宏观对称性
9.2.1 八个宏观对称元素
9.2.2 32个点群
9.2.3 七个晶系
§9.3 14种空间点阵形式
§9.4 晶体的定向和晶体学点群的国际符号
9.4.1 晶体的定向
9.4.2 晶体学点群的国际符号
§9.5 晶体的微观对称性
9.5.1 微观对称操作和微观对称元素
9.5.2 230个空间群
§9.6 晶面指标和晶棱指标
9.6.1 晶面指标
9.6.2 晶棱指标
§9.7 晶胞
§9.8 圆球的堆积
9.8.1 等径圆球的堆积
9.8.2 等径圆球堆积所形成的空隙
9.8.3 不等径圆球的堆积
§9.9 典型的晶体结构
§9.10 分子筛结构
9.10.1 分子筛的结构单元
9.10.2 A型分子筛
9.10.3 X,Y型分子筛
9.10.4 分子筛的吸附性能
§9.11 晶体中的键型
9.11.1 金属晶体
9.11.2 离子晶体
9.11.3 共价晶体
9.11.4 分子晶体
9.11.5 混合键型晶体
§9.12 原子和离子半径
习题
第十章 X射线结构分析
§10.1 X射线
§10.2 X射线在晶体上的衍射
10.2.1 劳厄方程
10.2.2 布拉格方程
10.2.3 劳厄方程和布拉格方程的关系
§10.3 结构因子
§10.4 系统消光
10.4.1 点阵消光
10.4.2 结构消光
§10.5 X射线衍射的实验方法
10.5.1 Laue法
10.5.2 回转晶体法
10.5.3 单晶衍射仪法
10.5.4 粉末法
10.5.5 粉末衍射仪法
§10.6 立方晶系粉末衍射图的指标化
§10.7 物相定性分析
习题
附录Ⅰ 习题答案
附录Ⅱ 主要参考书目
附录Ⅲ 化学上重要点群的特征标表
附录Ⅳ 物理常数
附录Ⅴ 能量单位换算因子
