仪器分析教程（第三版）
定价：￥49.80
作者： 朱鹏飞主编
出版时间：2025-12
出版社：化学工业出版社
石油和化工行业“十四五”规划教材
- 化学工业出版社
- 9787122493729
- 3版
- 571713
- 平装
- 16开
- 2025-12
- 497
- 296
- O657
- 本科
作者简介
目录
第1章绪论1
1.1什么是仪器分析 1
1.2仪器分析的重要性 1
1.3仪器分析的分类 2
1.4仪器分析的主要特点 3
1.5仪器分析的发展趋势 3
思考题及习题 4
第2章紫外-可见分光光度法5
2.1概述 5
2.1.1光的物理特性 5
2.1.2光的选择性吸收与物质颜色的关系 6
2.1.3紫外-可见分光光度法的特点 7
2.2光吸收的基本定律——朗伯-比尔定律 7
2.2.1朗伯定律 7
2.2.2比尔定律 7
2.2.3朗伯-比尔定律 8
2.2.4偏离比尔定律的因素 9
2.3化合物的紫外-可见吸收光谱 10
2.3.1分子的能级组成和紫外-可见吸收光谱 10
2.3.2分子中价电子跃迁的类型 11
2.3.3常用术语 12
2.3.4溶剂对紫外-可见吸收光谱的影响 13
2.3.5无机化合物的紫外吸收光谱 14
2.3.6有机化合物的紫外吸收光谱 14
2.4紫外-可见分光光度计 19
2.4.1紫外-可见分光光度计的基本组成 19
2.4.2紫外-可见分光光度计的类型 21
2.5分析方法的建立 23
2.5.1显色反应的选择 23
2.5.2显色条件的选择 24
2.5.3显色剂 26
2.5.4共存组分干扰的消除 28
2.5.5光度测量条件的选择 28
2.6紫外-可见分光光度法的应用 30
2.6.1定性分析 30
2.6.2定量分析 32
2.7简易快速比色法 41
2.7.1目视比色法 41
2.7.2快速显色法 42
2.7.3检气管法 42
2.7.4试纸比色法 43
2.8紫外-可见漫反射光谱法 43
2.8.1漫反射光谱的产生 43
2.8.2漫反射光的特性参数 44
2.8.3紫外-可见漫反射光谱法的实验技术 45
2.8.4紫外-可见漫反射光谱法的应用 46
思考题及习题 47
第3章红外和拉曼光谱法51
3.1红外光谱法概述 51
3.1.1红外光谱区的划分 51
3.1.2红外光谱图的表示方法 51
3.1.3红外光谱法的特点 52
3.2红外光谱的基本原理 52
3.2.1分子产生红外光谱的条件 52
3.2.2红外吸收峰的位置 53
3.2.3分子的基本振动类型和红外吸收峰的数目 54
3.2.4红外吸收峰的强度 54
3.2.5影响峰位的因素 55
3.3红外光谱仪 57
3.3.1傅里叶变换红外光谱仪 57
3.3.2红外吸收光谱分析法对试样的要求 57
3.3.3制样方法 58
3.3.4其他测定方法和联用技术 59
3.4化合物的红外光谱 60
3.4.1有机化合物的红外光谱 60
3.4.2无机化合物的红外光谱 64
3.5红外光谱分析与应用 65
3.5.1红外光谱的定性分析 65
3.5.2红外光谱解析举例 66
3.5.3红外光谱的定量分析 68
3.5.4红外光谱的应用 68
3.6拉曼光谱法简介 69
3.6.1基本原理 69
3.6.2拉曼光谱和红外光谱的区别 70
3.6.3拉曼光谱仪 70
3.6.4拉曼光谱法的应用 71
3.6.5其他拉曼光谱法 72
思考题及习题 72
第4章原子吸收和原子荧光光谱法74
4.1原子吸收光谱法概述 74
4.1.1原子吸收现象 74
4.1.2原子吸收光谱法的特点 74
4.2原子吸收光谱法的基本原理 75
4.2.1共振线、吸收线和特征谱线 75
4.2.2原子吸收和原子蒸气厚度的关系 75
4.2.3吸收线的轮廓与变宽 76
4.2.4高温中基态原子和激发态原子的分配 77
4.2.5原子吸收测量方法 78
4.3原子吸收光谱仪 79
4.3.1光源 79
4.3.2原子化系统 80
4.3.3单色器（分光系统） 85
4.3.4检测系统 86
4.3.5原子吸收光谱仪的类型及发展现状 88
4.4定量分析方法 88
4.4.1单点校正法 89
4.4.2标准曲线法 89
4.4.3标准加入法 89
4.4.4浓度直读法 90
4.5干扰及其抑制方法 91
4.5.1化学干扰 91
4.5.2电离干扰 92
4.5.3光谱干扰 92
4.5.4物理干扰 94
4.5.5有机溶剂的影响 94
4.6灵敏度和检出限 95
4.6.1灵敏度 95
4.6.2检出限 96
4.7样品的处理 97
4.7.1容器的选用 97
4.7.2分析实验用水 97
4.7.3试剂 98
4.7.4样品处理的常用方法 98
4.7.5标准样品的配制 102
4.8测定条件的选择和测定结果的评价 102
4.8.1测定条件的选择 102
4.8.2测定结果的评价 104
4.9原子荧光光谱法 105
4.9.1基本原理 105
4.9.2仪器装置及仪器类型 107
4.9.3主要应用 107
思考题及习题 108
第5章原子发射光谱法111
5.1概述 111
5.1.1基本原理 111
5.1.2基本方法 111
5.1.3原子发射光谱法的特点 112
5.2原子发射光谱仪 112
5.2.1进样系统 113
5.2.2激发光源 114
5.2.3分光系统（光谱仪） 117
5.2.4检测系统 118
5.3光谱定性分析 119
5.3.1光谱定性分析的原理 119
5.3.2元素的灵敏线、共振线、分析线及特征线组 119
5.3.3光谱定性分析方法 120
5.4光谱半定量分析与定量分析 121
5.4.1光谱半定量分析 121
5.4.2光谱定量分析 121
5.5原子发射光谱法的应用及发展 125
5.5.1原子发射光谱法的应用 125
5.5.2原子发射光谱法的发展 126
思考题及习题 126
第6章分子发光分析法128
6.1分子荧光分析法 128
6.1.1分子荧光的产生机理 128
6.1.2荧光效率与荧光强度 129
6.1.3荧光光谱仪 130
6.1.4荧光分析法及其应用 131
6.2分子磷光分析法 132
6.2.1分子磷光分析法基本原理 132
6.2.2磷光光谱仪 133
6.2.3分子磷光分析法的应用 134
6.3化学发光分析法 134
6.3.1化学发光分析法基本原理 134
6.3.2化学发光反应的类型 135
6.3.3化学发光检测仪 137
6.3.4化学发光分析法的应用 137
思考题及习题 138
第7章核磁共振波谱法139
7.1概述 139
7.1.1核磁共振波谱法发展历程 139
7.1.2核磁共振波谱法的特点 140
7.2核磁共振基本原理 141
7.2.1原子核的自旋和磁矩 141
7.2.2原子核在外磁场中的自旋取向 141
7.2.3核磁共振 142
7.2.4弛豫过程 142
7.3实现核磁共振的方法和仪器 143
7.3.1实现核磁共振的方法 143
7.3.2核磁共振仪 143
7.4氢核的化学位移 144
7.4.1电子屏蔽效应 144
7.4.2化学位移及其表示方法 145
7.4.3影响氢核化学位移的因素 146
7.4.4各类氢核的化学位移 147
7.51H NMR谱中的自旋偶合与自旋系统 148
7.5.1自旋偶合产生的原因 149
7.5.2偶合常数 149
7.5.3核的等价性和产生自旋干扰的条件 149
7.5.4自旋偶合产生的裂分小峰数目和面积比 150
7.5.5自旋系统的分类 150
7.61H NMR谱中的偶合常数与分子结构的关系 151
7.6.1偕偶、邻偶 151
7.6.2远程偶合 151
7.71H NMR谱的应用 152
7.7.1有机化合物的结构鉴定 152
7.7.2NMR定量分析 153
7.7.31H NMR谱的其他应用 153
7.8核磁共振碳谱简介 154
思考题及习题 155
第8章质谱法156
8.1质谱法概述 156
8.1.1质谱法发展历程 156
8.1.2质谱法特点 157
8.2质谱仪及质谱表示方法 157
8.2.1单聚焦质谱仪 157
8.2.2质谱仪的主要性能指标 159
8.2.3质谱的表示方法 160
8.3质谱中的各种离子峰 160
8.3.1分子离子峰 160
8.3.2碎片离子峰 161
8.3.3亚稳离子峰和多电荷离子峰 164
8.3.4同位素离子峰 165
8.4有机质谱解析 166
8.4.1分子量的测定 166
8.4.2分子式的确定 166
8.4.3分子结构的推断 167
8.5其他质谱法简介 170
思考题及习题 171
第9章气相色谱法173
9.1色谱法概述 173
9.1.1茨维特实验 173
9.1.2色谱法的分类 173
9.1.3色谱法的发展过程 174
9.1.4色谱法的特点 174
9.2气相色谱分析过程与原理 175
9.2.1气相色谱分析流程 175
9.2.2气相色谱仪的基本系统简介 175
9.2.3气相色谱分析的基本原理 177
9.3气相色谱固定相 178
9.3.1固体固定相 178
9.3.2液体固定相 179
9.4气相色谱理论基础 185
9.4.1气相色谱保留值 185
9.4.2色谱峰宽度 187
9.4.3分配比与相比 187
9.4.4塔板理论 188
9.4.5速率理论 189
9.4.6色谱分离效能指标——分离度 191
9.5分离操作条件的选择 193
9.5.1载气流速的选择 193
9.5.2载气种类的选择 193
9.5.3担体表面性质和粒度的选择 193
9.5.4固定液及其用量的选择 194
9.5.5柱温的选择 194
9.5.6柱长、柱内径、柱型的选择 195
9.5.7进样量和进样时间的选择 195
9.5.8气化室温度的选择 195
9.6气相色谱检测器 195
9.6.1气相色谱检测器的分类 195
9.6.2检测器的主要性能指标 196
9.6.3热导池检测器 198
9.6.4氢火焰离子化检测器 202
9.6.5电子捕获检测器 204
9.6.6火焰光度检测器 205
9.7气相色谱定性分析方法 206
9.7.1纯物质对照法 206
9.7.2文献保留数据定性法 206
9.7.3与其他仪器联用定性 207
9.7.4结合化学反应定性 207
9.7.5利用检测器的选择性帮助定性 207
9.8气相色谱定量方法 207
9.8.1峰面积的测量 207
9.8.2定量校正因子 208
9.8.3常用定量方法 209
9.9毛细管气相色谱法 213
9.9.1毛细管气相色谱法的发展过程 213
9.9.2毛细管色谱柱的类型 213
9.9.3毛细管柱速率理论方程 214
9.9.4毛细管气相色谱的主要特点 214
9.9.5毛细管柱色谱仪的基本系统 215
9.10气相色谱常用的进样方法简介 216
9.10.1直接进样法 216
9.10.2分流 不分流进样法 216
9.10.3顶空进样法 216
9.10.4裂解进样法 217
9.10.5固相微萃取法 217
思考题及习题 219
第10章高效液相色谱法221
10.1概述 221
10.1.1高效液相色谱法的特点 221
10.1.2高效液相色谱法与气相色谱法的比较 221
10.2高效液相色谱仪 222
10.2.1高压输液系统 222
10.2.2进样系统 223
10.2.3分离系统 224
10.2.4检测系统 224
10.3液相色谱速率理论 225
10.4高效液相色谱法的分类 227
10.4.1液-液分配色谱法 227
10.4.2液-固吸附色谱法 228
10.4.3离子交换色谱法 229
10.4.4空间排阻色谱法 230
10.5高效液相色谱分析方法的建立 232
10.5.1了解样品信息和分析目的 232
10.5.2样品预处理 232
10.5.3选择合适的分析方法 232
10.5.4样品的检测 233
10.5.5操作中的注意事项 233
10.6高效液相色谱定性和定量方法 233
10.6.1定性方法 234
10.6.2定量方法 234
10.7超临界流体色谱法 235
10.7.1超临界流体的性质 235
10.7.2固定相和流动相 235
10.7.3超临界流体色谱法的特点和应用 236
10.8高速逆流色谱法 236
10.9高效毛细管电泳 236
10.9.1仪器装置 237
10.9.2分离原理 238
10.9.3毛细管电泳的特点 238
10.9.4毛细管电泳的分离模式 239
10.10固相萃取 241
10.10.1固相萃取原理 241
10.10.2固相萃取装置 241
10.10.3固相萃取操作步骤 241
10.10.4固相萃取应用 242
思考题及习题 242
第11章电化学分析法244
11.1电化学分析法概述 244
11.1.1电化学分析法的分类 244
11.1.2电化学分析法的特点 244
11.1.3电化学分析法的应用 245
11.1.4电位分析法的基本原理 245
11.2电极与电极类别 246
11.2.1参比电极与指示电极 246
11.2.2工作电极与辅助电极 251
11.2.3极化电极与去极化电极 251
11.2.4微电极与化学修饰电极 252
11.3电位分析方法 252
11.3.1直接电位法 252
11.3.2间接电位法（电位滴定法） 254
11.3.3影响电位分析法的因素 256
11.4极谱分析法 257
11.4.1概述 257
11.4.2极谱法的装置 257
11.4.3极谱法的基本原理 258
11.4.4极谱定量分析 259
11.4.5极谱分析法的应用 260
11.5库仑分析法 260
11.5.1概述 260
11.5.2法拉第定律 260
11.5.3控制电位库仑分析法 261
11.5.4控制电流库仑分析法（库仑滴定法） 262
11.6电导分析法 264
11.6.1电导分析法的基本原理 264
11.6.2电导的测量方法 265
11.6.3电导分析方法及其应用 265
思考题及习题 266
第12章流动注射分析法268
12.1概述 268
12.2流动注射分析法的基本原理 268
12.2.1基本理论基础 269
12.2.2试样检测 270
12.3流动注射分析仪 271
12.3.1载流驱动系统 271
12.3.2进样系统 271
12.3.3混合反应系统 271
12.3.4检测记录系统 272
12.4流动注射分析法的应用 272
思考题及习题 273
第13章热分析法274
13.1热重分析法 274
13.1.1热重分析仪 274
13.1.2热重分析数据的表示方法 275
13.1.3影响热重分析的主要因素 275
13.1.4热重分析法的应用 276
13.2差热分析法 276
13.2.1差热分析仪 277
13.2.2DTA曲线 277
13.2.3影响DTA曲线的主要因素 277
13.2.4差热分析法的应用 278
13.3差示扫描量热法 278
13.3.1差示扫描量热仪 278
13.3.2DSC曲线 278
13.3.3影响DSC曲线的主要因素 279
13.3.4差示扫描量热法的应用 279
思考题及习题 280
第14章其他常用现代仪器分析方法简介281
14.1X射线衍射分析 281
14.1.1基本原理 281
14.1.2X射线衍射仪 282
14.1.3XRD的应用 283
14.2X射线荧光光谱法 284
14.3X射线光电子能谱 284
14.3.1基本原理 284
14.3.2XPS仪器 285
14.3.3XPS的应用 285
14.4紫外光电子能谱 285
14.5俄歇电子能谱 285
14.6透射电子显微镜法 286
14.6.1TEM的工作原理与构造 286
14.6.2TEM的样品制备技术 287
14.6.3TEM的应用 288
14.7扫描电子显微镜法 288
14.7.1SEM的工作原理与构造 289
14.7.2SEM的样品制备 289
14.7.3SEM的应用 289
14.8扫描隧道显微镜 289
14.9原子力显微镜 291
14.10电子顺磁共振波谱法 292
14.11太赫兹时域光谱法 292
14.11.1太赫兹时域光谱法基本原理 292
14.11.2太赫兹时域光谱仪构造 293
14.11.3太赫兹时域光谱法的特点 293
14.11.4太赫兹时域光谱法的应用 294
思考题及习题 295
参考文献296
1.1什么是仪器分析 1
1.2仪器分析的重要性 1
1.3仪器分析的分类 2
1.4仪器分析的主要特点 3
1.5仪器分析的发展趋势 3
思考题及习题 4
第2章紫外-可见分光光度法5
2.1概述 5
2.1.1光的物理特性 5
2.1.2光的选择性吸收与物质颜色的关系 6
2.1.3紫外-可见分光光度法的特点 7
2.2光吸收的基本定律——朗伯-比尔定律 7
2.2.1朗伯定律 7
2.2.2比尔定律 7
2.2.3朗伯-比尔定律 8
2.2.4偏离比尔定律的因素 9
2.3化合物的紫外-可见吸收光谱 10
2.3.1分子的能级组成和紫外-可见吸收光谱 10
2.3.2分子中价电子跃迁的类型 11
2.3.3常用术语 12
2.3.4溶剂对紫外-可见吸收光谱的影响 13
2.3.5无机化合物的紫外吸收光谱 14
2.3.6有机化合物的紫外吸收光谱 14
2.4紫外-可见分光光度计 19
2.4.1紫外-可见分光光度计的基本组成 19
2.4.2紫外-可见分光光度计的类型 21
2.5分析方法的建立 23
2.5.1显色反应的选择 23
2.5.2显色条件的选择 24
2.5.3显色剂 26
2.5.4共存组分干扰的消除 28
2.5.5光度测量条件的选择 28
2.6紫外-可见分光光度法的应用 30
2.6.1定性分析 30
2.6.2定量分析 32
2.7简易快速比色法 41
2.7.1目视比色法 41
2.7.2快速显色法 42
2.7.3检气管法 42
2.7.4试纸比色法 43
2.8紫外-可见漫反射光谱法 43
2.8.1漫反射光谱的产生 43
2.8.2漫反射光的特性参数 44
2.8.3紫外-可见漫反射光谱法的实验技术 45
2.8.4紫外-可见漫反射光谱法的应用 46
思考题及习题 47
第3章红外和拉曼光谱法51
3.1红外光谱法概述 51
3.1.1红外光谱区的划分 51
3.1.2红外光谱图的表示方法 51
3.1.3红外光谱法的特点 52
3.2红外光谱的基本原理 52
3.2.1分子产生红外光谱的条件 52
3.2.2红外吸收峰的位置 53
3.2.3分子的基本振动类型和红外吸收峰的数目 54
3.2.4红外吸收峰的强度 54
3.2.5影响峰位的因素 55
3.3红外光谱仪 57
3.3.1傅里叶变换红外光谱仪 57
3.3.2红外吸收光谱分析法对试样的要求 57
3.3.3制样方法 58
3.3.4其他测定方法和联用技术 59
3.4化合物的红外光谱 60
3.4.1有机化合物的红外光谱 60
3.4.2无机化合物的红外光谱 64
3.5红外光谱分析与应用 65
3.5.1红外光谱的定性分析 65
3.5.2红外光谱解析举例 66
3.5.3红外光谱的定量分析 68
3.5.4红外光谱的应用 68
3.6拉曼光谱法简介 69
3.6.1基本原理 69
3.6.2拉曼光谱和红外光谱的区别 70
3.6.3拉曼光谱仪 70
3.6.4拉曼光谱法的应用 71
3.6.5其他拉曼光谱法 72
思考题及习题 72
第4章原子吸收和原子荧光光谱法74
4.1原子吸收光谱法概述 74
4.1.1原子吸收现象 74
4.1.2原子吸收光谱法的特点 74
4.2原子吸收光谱法的基本原理 75
4.2.1共振线、吸收线和特征谱线 75
4.2.2原子吸收和原子蒸气厚度的关系 75
4.2.3吸收线的轮廓与变宽 76
4.2.4高温中基态原子和激发态原子的分配 77
4.2.5原子吸收测量方法 78
4.3原子吸收光谱仪 79
4.3.1光源 79
4.3.2原子化系统 80
4.3.3单色器（分光系统） 85
4.3.4检测系统 86
4.3.5原子吸收光谱仪的类型及发展现状 88
4.4定量分析方法 88
4.4.1单点校正法 89
4.4.2标准曲线法 89
4.4.3标准加入法 89
4.4.4浓度直读法 90
4.5干扰及其抑制方法 91
4.5.1化学干扰 91
4.5.2电离干扰 92
4.5.3光谱干扰 92
4.5.4物理干扰 94
4.5.5有机溶剂的影响 94
4.6灵敏度和检出限 95
4.6.1灵敏度 95
4.6.2检出限 96
4.7样品的处理 97
4.7.1容器的选用 97
4.7.2分析实验用水 97
4.7.3试剂 98
4.7.4样品处理的常用方法 98
4.7.5标准样品的配制 102
4.8测定条件的选择和测定结果的评价 102
4.8.1测定条件的选择 102
4.8.2测定结果的评价 104
4.9原子荧光光谱法 105
4.9.1基本原理 105
4.9.2仪器装置及仪器类型 107
4.9.3主要应用 107
思考题及习题 108
第5章原子发射光谱法111
5.1概述 111
5.1.1基本原理 111
5.1.2基本方法 111
5.1.3原子发射光谱法的特点 112
5.2原子发射光谱仪 112
5.2.1进样系统 113
5.2.2激发光源 114
5.2.3分光系统（光谱仪） 117
5.2.4检测系统 118
5.3光谱定性分析 119
5.3.1光谱定性分析的原理 119
5.3.2元素的灵敏线、共振线、分析线及特征线组 119
5.3.3光谱定性分析方法 120
5.4光谱半定量分析与定量分析 121
5.4.1光谱半定量分析 121
5.4.2光谱定量分析 121
5.5原子发射光谱法的应用及发展 125
5.5.1原子发射光谱法的应用 125
5.5.2原子发射光谱法的发展 126
思考题及习题 126
第6章分子发光分析法128
6.1分子荧光分析法 128
6.1.1分子荧光的产生机理 128
6.1.2荧光效率与荧光强度 129
6.1.3荧光光谱仪 130
6.1.4荧光分析法及其应用 131
6.2分子磷光分析法 132
6.2.1分子磷光分析法基本原理 132
6.2.2磷光光谱仪 133
6.2.3分子磷光分析法的应用 134
6.3化学发光分析法 134
6.3.1化学发光分析法基本原理 134
6.3.2化学发光反应的类型 135
6.3.3化学发光检测仪 137
6.3.4化学发光分析法的应用 137
思考题及习题 138
第7章核磁共振波谱法139
7.1概述 139
7.1.1核磁共振波谱法发展历程 139
7.1.2核磁共振波谱法的特点 140
7.2核磁共振基本原理 141
7.2.1原子核的自旋和磁矩 141
7.2.2原子核在外磁场中的自旋取向 141
7.2.3核磁共振 142
7.2.4弛豫过程 142
7.3实现核磁共振的方法和仪器 143
7.3.1实现核磁共振的方法 143
7.3.2核磁共振仪 143
7.4氢核的化学位移 144
7.4.1电子屏蔽效应 144
7.4.2化学位移及其表示方法 145
7.4.3影响氢核化学位移的因素 146
7.4.4各类氢核的化学位移 147
7.51H NMR谱中的自旋偶合与自旋系统 148
7.5.1自旋偶合产生的原因 149
7.5.2偶合常数 149
7.5.3核的等价性和产生自旋干扰的条件 149
7.5.4自旋偶合产生的裂分小峰数目和面积比 150
7.5.5自旋系统的分类 150
7.61H NMR谱中的偶合常数与分子结构的关系 151
7.6.1偕偶、邻偶 151
7.6.2远程偶合 151
7.71H NMR谱的应用 152
7.7.1有机化合物的结构鉴定 152
7.7.2NMR定量分析 153
7.7.31H NMR谱的其他应用 153
7.8核磁共振碳谱简介 154
思考题及习题 155
第8章质谱法156
8.1质谱法概述 156
8.1.1质谱法发展历程 156
8.1.2质谱法特点 157
8.2质谱仪及质谱表示方法 157
8.2.1单聚焦质谱仪 157
8.2.2质谱仪的主要性能指标 159
8.2.3质谱的表示方法 160
8.3质谱中的各种离子峰 160
8.3.1分子离子峰 160
8.3.2碎片离子峰 161
8.3.3亚稳离子峰和多电荷离子峰 164
8.3.4同位素离子峰 165
8.4有机质谱解析 166
8.4.1分子量的测定 166
8.4.2分子式的确定 166
8.4.3分子结构的推断 167
8.5其他质谱法简介 170
思考题及习题 171
第9章气相色谱法173
9.1色谱法概述 173
9.1.1茨维特实验 173
9.1.2色谱法的分类 173
9.1.3色谱法的发展过程 174
9.1.4色谱法的特点 174
9.2气相色谱分析过程与原理 175
9.2.1气相色谱分析流程 175
9.2.2气相色谱仪的基本系统简介 175
9.2.3气相色谱分析的基本原理 177
9.3气相色谱固定相 178
9.3.1固体固定相 178
9.3.2液体固定相 179
9.4气相色谱理论基础 185
9.4.1气相色谱保留值 185
9.4.2色谱峰宽度 187
9.4.3分配比与相比 187
9.4.4塔板理论 188
9.4.5速率理论 189
9.4.6色谱分离效能指标——分离度 191
9.5分离操作条件的选择 193
9.5.1载气流速的选择 193
9.5.2载气种类的选择 193
9.5.3担体表面性质和粒度的选择 193
9.5.4固定液及其用量的选择 194
9.5.5柱温的选择 194
9.5.6柱长、柱内径、柱型的选择 195
9.5.7进样量和进样时间的选择 195
9.5.8气化室温度的选择 195
9.6气相色谱检测器 195
9.6.1气相色谱检测器的分类 195
9.6.2检测器的主要性能指标 196
9.6.3热导池检测器 198
9.6.4氢火焰离子化检测器 202
9.6.5电子捕获检测器 204
9.6.6火焰光度检测器 205
9.7气相色谱定性分析方法 206
9.7.1纯物质对照法 206
9.7.2文献保留数据定性法 206
9.7.3与其他仪器联用定性 207
9.7.4结合化学反应定性 207
9.7.5利用检测器的选择性帮助定性 207
9.8气相色谱定量方法 207
9.8.1峰面积的测量 207
9.8.2定量校正因子 208
9.8.3常用定量方法 209
9.9毛细管气相色谱法 213
9.9.1毛细管气相色谱法的发展过程 213
9.9.2毛细管色谱柱的类型 213
9.9.3毛细管柱速率理论方程 214
9.9.4毛细管气相色谱的主要特点 214
9.9.5毛细管柱色谱仪的基本系统 215
9.10气相色谱常用的进样方法简介 216
9.10.1直接进样法 216
9.10.2分流 不分流进样法 216
9.10.3顶空进样法 216
9.10.4裂解进样法 217
9.10.5固相微萃取法 217
思考题及习题 219
第10章高效液相色谱法221
10.1概述 221
10.1.1高效液相色谱法的特点 221
10.1.2高效液相色谱法与气相色谱法的比较 221
10.2高效液相色谱仪 222
10.2.1高压输液系统 222
10.2.2进样系统 223
10.2.3分离系统 224
10.2.4检测系统 224
10.3液相色谱速率理论 225
10.4高效液相色谱法的分类 227
10.4.1液-液分配色谱法 227
10.4.2液-固吸附色谱法 228
10.4.3离子交换色谱法 229
10.4.4空间排阻色谱法 230
10.5高效液相色谱分析方法的建立 232
10.5.1了解样品信息和分析目的 232
10.5.2样品预处理 232
10.5.3选择合适的分析方法 232
10.5.4样品的检测 233
10.5.5操作中的注意事项 233
10.6高效液相色谱定性和定量方法 233
10.6.1定性方法 234
10.6.2定量方法 234
10.7超临界流体色谱法 235
10.7.1超临界流体的性质 235
10.7.2固定相和流动相 235
10.7.3超临界流体色谱法的特点和应用 236
10.8高速逆流色谱法 236
10.9高效毛细管电泳 236
10.9.1仪器装置 237
10.9.2分离原理 238
10.9.3毛细管电泳的特点 238
10.9.4毛细管电泳的分离模式 239
10.10固相萃取 241
10.10.1固相萃取原理 241
10.10.2固相萃取装置 241
10.10.3固相萃取操作步骤 241
10.10.4固相萃取应用 242
思考题及习题 242
第11章电化学分析法244
11.1电化学分析法概述 244
11.1.1电化学分析法的分类 244
11.1.2电化学分析法的特点 244
11.1.3电化学分析法的应用 245
11.1.4电位分析法的基本原理 245
11.2电极与电极类别 246
11.2.1参比电极与指示电极 246
11.2.2工作电极与辅助电极 251
11.2.3极化电极与去极化电极 251
11.2.4微电极与化学修饰电极 252
11.3电位分析方法 252
11.3.1直接电位法 252
11.3.2间接电位法（电位滴定法） 254
11.3.3影响电位分析法的因素 256
11.4极谱分析法 257
11.4.1概述 257
11.4.2极谱法的装置 257
11.4.3极谱法的基本原理 258
11.4.4极谱定量分析 259
11.4.5极谱分析法的应用 260
11.5库仑分析法 260
11.5.1概述 260
11.5.2法拉第定律 260
11.5.3控制电位库仑分析法 261
11.5.4控制电流库仑分析法（库仑滴定法） 262
11.6电导分析法 264
11.6.1电导分析法的基本原理 264
11.6.2电导的测量方法 265
11.6.3电导分析方法及其应用 265
思考题及习题 266
第12章流动注射分析法268
12.1概述 268
12.2流动注射分析法的基本原理 268
12.2.1基本理论基础 269
12.2.2试样检测 270
12.3流动注射分析仪 271
12.3.1载流驱动系统 271
12.3.2进样系统 271
12.3.3混合反应系统 271
12.3.4检测记录系统 272
12.4流动注射分析法的应用 272
思考题及习题 273
第13章热分析法274
13.1热重分析法 274
13.1.1热重分析仪 274
13.1.2热重分析数据的表示方法 275
13.1.3影响热重分析的主要因素 275
13.1.4热重分析法的应用 276
13.2差热分析法 276
13.2.1差热分析仪 277
13.2.2DTA曲线 277
13.2.3影响DTA曲线的主要因素 277
13.2.4差热分析法的应用 278
13.3差示扫描量热法 278
13.3.1差示扫描量热仪 278
13.3.2DSC曲线 278
13.3.3影响DSC曲线的主要因素 279
13.3.4差示扫描量热法的应用 279
思考题及习题 280
第14章其他常用现代仪器分析方法简介281
14.1X射线衍射分析 281
14.1.1基本原理 281
14.1.2X射线衍射仪 282
14.1.3XRD的应用 283
14.2X射线荧光光谱法 284
14.3X射线光电子能谱 284
14.3.1基本原理 284
14.3.2XPS仪器 285
14.3.3XPS的应用 285
14.4紫外光电子能谱 285
14.5俄歇电子能谱 285
14.6透射电子显微镜法 286
14.6.1TEM的工作原理与构造 286
14.6.2TEM的样品制备技术 287
14.6.3TEM的应用 288
14.7扫描电子显微镜法 288
14.7.1SEM的工作原理与构造 289
14.7.2SEM的样品制备 289
14.7.3SEM的应用 289
14.8扫描隧道显微镜 289
14.9原子力显微镜 291
14.10电子顺磁共振波谱法 292
14.11太赫兹时域光谱法 292
14.11.1太赫兹时域光谱法基本原理 292
14.11.2太赫兹时域光谱仪构造 293
14.11.3太赫兹时域光谱法的特点 293
14.11.4太赫兹时域光谱法的应用 294
思考题及习题 295
参考文献296
