有机化学（第4版）
定价：￥60.00
作者： 赵建庄，赵汗青，陈洪
出版社：高等教育出版社
普通高等教育“十一五”国家级规划教材
- 高等教育出版社
- 9787040668193
- 4版
- 64277455-8
- 16开
- 农学
- 植物生产类
- 农学
- 本科
内容简介
本书为普通高等教育“十一五”国家级规划教材，曾获评普通高等教育精品教材（国家级）和北京市精品教材。全书共分15章，系统阐述了各类化合物的结构及由结构主导的性质，代表性官能团化合物章节给出了制备方法和实际应用，每章末均给出主要反应总结、制备方法、思考题和习题。全书按照《有机化合物命名原则2017》对有机化合物进行系统命名，并给出命名的中英文对照。书中配有拓展学习资源，以二维码形式给出，读者可扫码查看。
本书可作为高等院校农学类、林学类、资源环境类、动物科学类、动物医学类、水产类、食品科学类、生物科学类、生物工程类、海洋科学类等专业及其他相关专业有机化学课程教材，也可供相关院校及科技工作者参考。
目录
目录
前辅文
第1章 绪论
1.1 有机化合物和有机化学
1.2 有机化合物的特点
1.2.1 组成和结构上的特点
1.2.2 性质上的特点
1.3 有机化合物中的共价键
1.3.1 原子轨道
1.3.2 共价键理论
1.3.3 杂化轨道理论
1.3.4 共价键的基本属性
1.4 共价键的断裂方式和有机化学反应的类型
1.4.1 离子型反应
1.4.2 协同反应
1.5 有机化学中的酸碱概念
1.5.1 酸碱的质子概念
1.5.2 酸碱电子论概念
1.6 有机化合物的研究方法
1.6.1 分离提纯
1.6.2 实验式与分子式的确定
1.6.3 结构式的确定
1.6.4 有机化合物构造式的表示方式
1.7 有机化合物的分类
1.7.1 按碳架分类
1.7.2 按官能团分类
习题
第2章 饱和脂肪烃
2.1 烷烃的通式和同系列及同分异构
2.2 烷烃的命名
2.2.1 烷基的概念
2.2.2 烷烃的命名法
2.3 烷烃的结构
2.3.1 甲烷和乙烷的分子结构
2.3.2 分子立体结构的表示方式
2.3.3 乙烷及其同系列的构象
2.4 烷烃的理化性质
2.4.1 烷烃的物理性质
2.4.2 烷烃的化学性质
2.5 烷烃的来源和用途
烷烃的主要反应
习题
第3章 不饱和烃
3.1 单烯烃
3.1.1 单烯烃的结构
3.1.2 单烯烃的异构现象
3.1.3 单烯烃的命名
3.1.4 单烯烃的物理性质
3.1.5 单烯烃的化学性质
3.1.6 亲电加成反应历程
3.1.7 诱导效应
3.1.8 乙烯和聚乙烯
3.1.9 烯烃的制备
3.2 炔烃
3.2.1 炔烃的分子结构
3.2.2 炔烃的命名
3.2.3 炔烃的物理性质
3.2.4 炔烃的化学性质
3.2.5 炔烃的制备
3.3 二烯烃
3.3.1 二烯烃的分类和命名
3.3.2 共轭二烯烃的结构与共轭效应
3.3.3 共轭二烯烃的性质
3.3.4 二烯烃的制备
3.4 萜类化合物
3.4.1 萜的概念和分类
3.4.2 单萜
3.4.3 倍半萜
3.4.4 二萜
3.4.5 三萜和四萜
烯烃和炔烃的主要反应
习题
第4章 环烃
4.1 脂环烃
4.1.1 脂环烃的分类和命名
4.1.2 环烷烃的物理性质
4.1.3 环烷烃的化学性质
4.1.4 环烷烃的分子结构
4.1.5 脂环烃的制备
4.2 芳香烃
4.2.1 芳香烃的分类
4.2.2 单环芳烃
4.2.3 稠环芳烃
4.2.4 非苯芳烃
环烷烃的主要反应
单环芳烃的主要反应
习题
第5章 旋光异构
5.1 平面偏振光和旋光活性
5.1.1 平面偏振光
5.1.2 旋光活性
5.1.3 旋光度和比旋光度
5.2 分子的手性和对称性
5.3 含手性碳原子化合物的旋光异构
5.3.1 含一个手性碳原子的化合物
5.3.2 含两个不同手性碳原子的化合物
5.3.3 含两个相同手性碳原子的化合物
5.3.4 碳环化合物
5.4 不含手性碳原子化合物的旋光异构
5.4.1 丙二烯型化合物
5.4.2 联苯型化合物
*5.5 动态立体化学
5.5.1 烷烃卤代反应的立体化学
5.5.2 烯烃与溴加成反应的立体化学
5.6 手性化合物的制备
5.6.1 由天然产物提取
5.6.2 拆分外消旋体
5.6.3 不对称合成
习题
第6章 卤代烃
6.1 卤代烷烃
6.1.1 卤代烃的分类和命名
6.1.2 卤代烷的物理性质
6.1.3 卤代烷的化学性质
6.1.4 亲核取代反应历程
6.1.5 消除反应历程
6.2 卤代烯烃和卤代芳烃
6.2.1 卤代烯烃和卤代芳烃的分类和命名
6.2.2 卤代烃结构与化学活性的关系
6.3 重要的卤代烃
6.3.1 卤代甲烷
6.3.2 氯乙烯和聚氯乙烯
6.3.3 几种重要的含氟化合物
6.4 卤代烃的制备
6.4.1 烃类制备卤代烃
6.4.2 醇制备卤代烃
卤代烃的主要反应
习题
第7章 有机化合物波谱知识简介
7.1 波谱学基本知识
7.1.1 电磁波的概念
7.1.2 能级跃迁与分子吸收光谱
7.2 红外光谱
7.2.1 基本原理
7.2.2 特征频率
7.2.3 红外光谱图
7.2.4 谱图解析
7.3 紫外光谱
7.3.1 基本原理
7.3.2 紫外光谱图
7.3.3 紫外光谱的应用
7.4 核磁共振谱
7.4.1 基本原理
7.4.2 化学位移
7.4.3 峰面积与氢原子数目
7.4.4 自旋耦合与自旋裂分
7.4.5 核磁共振谱解析举例
7.5 质谱
7.5.1 基本原理
7.5.2 质谱仪
7.5.3 质谱图
7.5.4 质谱中的离子类型
7.5.5 质谱应用举例
习题
第8章 醇、酚、醚
8.1 醇
8.1.1 醇的分类
8.1.2 醇的命名
8.1.3 醇的结构
8.1.4 醇的物理性质
8.1.5 醇的化学性质
8.1.6 几种重要的醇
8.1.7 醇的制备
8.2 酚
8.2.1 酚的分类和命名
8.2.2 酚的结构
8.2.3 酚的物理性质
8.2.4 酚的光谱性质
8.2.5 酚的化学性质
8.2.6 几种重要的酚
8.2.7 酚的制备
8.3 醚
8.3.1 醚的分类和命名
8.3.2 醚的结构
8.3.3 醚的物理性质
8.3.4 醚的化学性质
8.3.5 环醚
8.3.6 醚的制备
8.4 含硫化合物
8.4.1 含硫化合物的分类和命名
8.4.2 硫醇、硫酚和硫醚的物理性质
8.4.3 硫醇、硫酚和硫醚的化学性质
8.4.4 磺酸
8.4.5 磺胺类药物
醇的主要反应
酚的主要反应
醚的主要反应
习题
第9章 醛、酮、醌
9.1 醛、酮
9.1.1 醛、酮的分类和命名
9.1.2 醛、酮的结构
9.1.3 醛、酮的物理性质
9.1.4 醛、酮的光谱性质
9.1.5 醛、酮的化学性质
9.1.6 几种重要的醛、酮
9.1.7 醛和酮的制备
9.2 醌
9.2.1 醌的结构和命名
9.2.2 醌的化学性质
9.2.3 几种重要的醌及醌类衍生物
醛和酮的主要反应
习题
第10章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
10.1 羧酸
10.1.1 羧酸的分类和命名
10.1.2 羧基的结构
10.1.3 羧酸的物理性质
10.1.4 羧酸的光谱性质
10.1.5 羧酸的化学性质
10.1.6 几种重要的羧酸
10.1.7 羧酸的制备
10.2 羧酸衍生物
10.2.1 羧酸衍生物的命名
10.2.2 羧酸衍生物的物理性质
10.2.3 羧酸衍生物的光谱性质
10.2.4 羧酸衍生物的化学性质
10.2.5 羧酸衍生物的制备
10.3 取代酸
10.3.1 羟基酸
10.3.2 羰基酸
10.3.3 几种重要的取代酸
羧酸的主要反应
习题
第11章 含氮及含磷有机化合物
11.1 胺
11.1.1 胺的分类和命名
11.1.2 胺的结构
11.1.3 胺的物理性质
11.1.4 胺的光谱性质
11.1.5 胺的化学性质
11.1.6 几种重要的胺
11.2 重氮盐和偶氮化合物
11.2.1 重氮盐的生成
11.2.2 重氮盐的反应
11.2.3 偶氮化合物及其染料简介
11.2.4 胺的制备
11.3 酰胺
11.3.1 酰胺的结构、分类和命名
11.3.2 酰胺的物理性质
11.3.3 酰胺的光谱性质
11.3.4 酰胺的化学性质
11.3.5 碳酸的酰胺
11.4 硝基化合物
11.4.1 硝基化合物的结构和命名
11.4.2 硝基化合物的物理性质
11.4.3 硝基化合物的化学性质
11.5 含磷有机化合物
11.5.1 有机磷化合物的主要类型
11.5.2 有机磷农药
胺类的主要反应
习题
第12章 杂环化合物及生物碱
12.1 杂环化合物
12.1.1 杂环化合物的分类和命名
12.1.2 杂环化合物的结构和芳香性的关系
12.1.3 杂环化合物的化学性质
12.1.4 重要杂环化合物及其衍生物
12.1.5 杂环化合物的制备
12.2 生物碱
12.2.1 概述
12.2.2 生物碱的一般性质
12.2.3 生物碱的提取方法
12.2.4 几种重要的生物碱
单杂环化合物的主要反应
习题
第13章 油脂和类脂化合物
13.1 油脂
13.1.1 油脂的存在和用途
13.1.2 油脂的组成与结构
13.1.3 油脂的性质
13.2 肥皂及表面活性剂
13.3 类脂化合物
13.3.1 磷脂
13.3.2 蜡
13.3.3 甾体化合物
油脂的主要反应
习题
第14章 糖类
14.1 概述
14.2 单糖
14.2.1 单糖的分类
14.2.2 单糖的立体异构
14.2.3 单糖的环状结构
14.2.4 单糖的性质
14.2.5 重要的单糖及其衍生物
14.3 二糖
14.3.1 还原性二糖
14.3.2 非还原性二糖
14.4 多糖
14.4.1 均多糖
14.4.2 杂多糖
单糖的主要反应
习题
第15章 氨基酸、蛋白质与核酸
15.1 α-氨基酸
15.1.1 α-氨基酸的分类和命名
15.1.2 氨基酸的化学性质
15.2 蛋白质的组成和结构
15.2.1 蛋白质的组成和分类
15.2.2 多肽
15.2.3 蛋白质的结构
15.2.4 蛋白质的理化性质
15.3 核酸
15.3.1 核酸的化学组成
15.3.2 多核苷酸
α-氨基酸的主要反应
习题
参考文献
前辅文
第1章 绪论
1.1 有机化合物和有机化学
1.2 有机化合物的特点
1.2.1 组成和结构上的特点
1.2.2 性质上的特点
1.3 有机化合物中的共价键
1.3.1 原子轨道
1.3.2 共价键理论
1.3.3 杂化轨道理论
1.3.4 共价键的基本属性
1.4 共价键的断裂方式和有机化学反应的类型
1.4.1 离子型反应
1.4.2 协同反应
1.5 有机化学中的酸碱概念
1.5.1 酸碱的质子概念
1.5.2 酸碱电子论概念
1.6 有机化合物的研究方法
1.6.1 分离提纯
1.6.2 实验式与分子式的确定
1.6.3 结构式的确定
1.6.4 有机化合物构造式的表示方式
1.7 有机化合物的分类
1.7.1 按碳架分类
1.7.2 按官能团分类
习题
第2章 饱和脂肪烃
2.1 烷烃的通式和同系列及同分异构
2.2 烷烃的命名
2.2.1 烷基的概念
2.2.2 烷烃的命名法
2.3 烷烃的结构
2.3.1 甲烷和乙烷的分子结构
2.3.2 分子立体结构的表示方式
2.3.3 乙烷及其同系列的构象
2.4 烷烃的理化性质
2.4.1 烷烃的物理性质
2.4.2 烷烃的化学性质
2.5 烷烃的来源和用途
烷烃的主要反应
习题
第3章 不饱和烃
3.1 单烯烃
3.1.1 单烯烃的结构
3.1.2 单烯烃的异构现象
3.1.3 单烯烃的命名
3.1.4 单烯烃的物理性质
3.1.5 单烯烃的化学性质
3.1.6 亲电加成反应历程
3.1.7 诱导效应
3.1.8 乙烯和聚乙烯
3.1.9 烯烃的制备
3.2 炔烃
3.2.1 炔烃的分子结构
3.2.2 炔烃的命名
3.2.3 炔烃的物理性质
3.2.4 炔烃的化学性质
3.2.5 炔烃的制备
3.3 二烯烃
3.3.1 二烯烃的分类和命名
3.3.2 共轭二烯烃的结构与共轭效应
3.3.3 共轭二烯烃的性质
3.3.4 二烯烃的制备
3.4 萜类化合物
3.4.1 萜的概念和分类
3.4.2 单萜
3.4.3 倍半萜
3.4.4 二萜
3.4.5 三萜和四萜
烯烃和炔烃的主要反应
习题
第4章 环烃
4.1 脂环烃
4.1.1 脂环烃的分类和命名
4.1.2 环烷烃的物理性质
4.1.3 环烷烃的化学性质
4.1.4 环烷烃的分子结构
4.1.5 脂环烃的制备
4.2 芳香烃
4.2.1 芳香烃的分类
4.2.2 单环芳烃
4.2.3 稠环芳烃
4.2.4 非苯芳烃
环烷烃的主要反应
单环芳烃的主要反应
习题
第5章 旋光异构
5.1 平面偏振光和旋光活性
5.1.1 平面偏振光
5.1.2 旋光活性
5.1.3 旋光度和比旋光度
5.2 分子的手性和对称性
5.3 含手性碳原子化合物的旋光异构
5.3.1 含一个手性碳原子的化合物
5.3.2 含两个不同手性碳原子的化合物
5.3.3 含两个相同手性碳原子的化合物
5.3.4 碳环化合物
5.4 不含手性碳原子化合物的旋光异构
5.4.1 丙二烯型化合物
5.4.2 联苯型化合物
*5.5 动态立体化学
5.5.1 烷烃卤代反应的立体化学
5.5.2 烯烃与溴加成反应的立体化学
5.6 手性化合物的制备
5.6.1 由天然产物提取
5.6.2 拆分外消旋体
5.6.3 不对称合成
习题
第6章 卤代烃
6.1 卤代烷烃
6.1.1 卤代烃的分类和命名
6.1.2 卤代烷的物理性质
6.1.3 卤代烷的化学性质
6.1.4 亲核取代反应历程
6.1.5 消除反应历程
6.2 卤代烯烃和卤代芳烃
6.2.1 卤代烯烃和卤代芳烃的分类和命名
6.2.2 卤代烃结构与化学活性的关系
6.3 重要的卤代烃
6.3.1 卤代甲烷
6.3.2 氯乙烯和聚氯乙烯
6.3.3 几种重要的含氟化合物
6.4 卤代烃的制备
6.4.1 烃类制备卤代烃
6.4.2 醇制备卤代烃
卤代烃的主要反应
习题
第7章 有机化合物波谱知识简介
7.1 波谱学基本知识
7.1.1 电磁波的概念
7.1.2 能级跃迁与分子吸收光谱
7.2 红外光谱
7.2.1 基本原理
7.2.2 特征频率
7.2.3 红外光谱图
7.2.4 谱图解析
7.3 紫外光谱
7.3.1 基本原理
7.3.2 紫外光谱图
7.3.3 紫外光谱的应用
7.4 核磁共振谱
7.4.1 基本原理
7.4.2 化学位移
7.4.3 峰面积与氢原子数目
7.4.4 自旋耦合与自旋裂分
7.4.5 核磁共振谱解析举例
7.5 质谱
7.5.1 基本原理
7.5.2 质谱仪
7.5.3 质谱图
7.5.4 质谱中的离子类型
7.5.5 质谱应用举例
习题
第8章 醇、酚、醚
8.1 醇
8.1.1 醇的分类
8.1.2 醇的命名
8.1.3 醇的结构
8.1.4 醇的物理性质
8.1.5 醇的化学性质
8.1.6 几种重要的醇
8.1.7 醇的制备
8.2 酚
8.2.1 酚的分类和命名
8.2.2 酚的结构
8.2.3 酚的物理性质
8.2.4 酚的光谱性质
8.2.5 酚的化学性质
8.2.6 几种重要的酚
8.2.7 酚的制备
8.3 醚
8.3.1 醚的分类和命名
8.3.2 醚的结构
8.3.3 醚的物理性质
8.3.4 醚的化学性质
8.3.5 环醚
8.3.6 醚的制备
8.4 含硫化合物
8.4.1 含硫化合物的分类和命名
8.4.2 硫醇、硫酚和硫醚的物理性质
8.4.3 硫醇、硫酚和硫醚的化学性质
8.4.4 磺酸
8.4.5 磺胺类药物
醇的主要反应
酚的主要反应
醚的主要反应
习题
第9章 醛、酮、醌
9.1 醛、酮
9.1.1 醛、酮的分类和命名
9.1.2 醛、酮的结构
9.1.3 醛、酮的物理性质
9.1.4 醛、酮的光谱性质
9.1.5 醛、酮的化学性质
9.1.6 几种重要的醛、酮
9.1.7 醛和酮的制备
9.2 醌
9.2.1 醌的结构和命名
9.2.2 醌的化学性质
9.2.3 几种重要的醌及醌类衍生物
醛和酮的主要反应
习题
第10章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
10.1 羧酸
10.1.1 羧酸的分类和命名
10.1.2 羧基的结构
10.1.3 羧酸的物理性质
10.1.4 羧酸的光谱性质
10.1.5 羧酸的化学性质
10.1.6 几种重要的羧酸
10.1.7 羧酸的制备
10.2 羧酸衍生物
10.2.1 羧酸衍生物的命名
10.2.2 羧酸衍生物的物理性质
10.2.3 羧酸衍生物的光谱性质
10.2.4 羧酸衍生物的化学性质
10.2.5 羧酸衍生物的制备
10.3 取代酸
10.3.1 羟基酸
10.3.2 羰基酸
10.3.3 几种重要的取代酸
羧酸的主要反应
习题
第11章 含氮及含磷有机化合物
11.1 胺
11.1.1 胺的分类和命名
11.1.2 胺的结构
11.1.3 胺的物理性质
11.1.4 胺的光谱性质
11.1.5 胺的化学性质
11.1.6 几种重要的胺
11.2 重氮盐和偶氮化合物
11.2.1 重氮盐的生成
11.2.2 重氮盐的反应
11.2.3 偶氮化合物及其染料简介
11.2.4 胺的制备
11.3 酰胺
11.3.1 酰胺的结构、分类和命名
11.3.2 酰胺的物理性质
11.3.3 酰胺的光谱性质
11.3.4 酰胺的化学性质
11.3.5 碳酸的酰胺
11.4 硝基化合物
11.4.1 硝基化合物的结构和命名
11.4.2 硝基化合物的物理性质
11.4.3 硝基化合物的化学性质
11.5 含磷有机化合物
11.5.1 有机磷化合物的主要类型
11.5.2 有机磷农药
胺类的主要反应
习题
第12章 杂环化合物及生物碱
12.1 杂环化合物
12.1.1 杂环化合物的分类和命名
12.1.2 杂环化合物的结构和芳香性的关系
12.1.3 杂环化合物的化学性质
12.1.4 重要杂环化合物及其衍生物
12.1.5 杂环化合物的制备
12.2 生物碱
12.2.1 概述
12.2.2 生物碱的一般性质
12.2.3 生物碱的提取方法
12.2.4 几种重要的生物碱
单杂环化合物的主要反应
习题
第13章 油脂和类脂化合物
13.1 油脂
13.1.1 油脂的存在和用途
13.1.2 油脂的组成与结构
13.1.3 油脂的性质
13.2 肥皂及表面活性剂
13.3 类脂化合物
13.3.1 磷脂
13.3.2 蜡
13.3.3 甾体化合物
油脂的主要反应
习题
第14章 糖类
14.1 概述
14.2 单糖
14.2.1 单糖的分类
14.2.2 单糖的立体异构
14.2.3 单糖的环状结构
14.2.4 单糖的性质
14.2.5 重要的单糖及其衍生物
14.3 二糖
14.3.1 还原性二糖
14.3.2 非还原性二糖
14.4 多糖
14.4.1 均多糖
14.4.2 杂多糖
单糖的主要反应
习题
第15章 氨基酸、蛋白质与核酸
15.1 α-氨基酸
15.1.1 α-氨基酸的分类和命名
15.1.2 氨基酸的化学性质
15.2 蛋白质的组成和结构
15.2.1 蛋白质的组成和分类
15.2.2 多肽
15.2.3 蛋白质的结构
15.2.4 蛋白质的理化性质
15.3 核酸
15.3.1 核酸的化学组成
15.3.2 多核苷酸
α-氨基酸的主要反应
习题
参考文献
前辅文
第1章 绪论
1.1 有机化合物和有机化学
1.2 有机化合物的特点
1.2.1 组成和结构上的特点
1.2.2 性质上的特点
1.3 有机化合物中的共价键
1.3.1 原子轨道
1.3.2 共价键理论
1.3.3 杂化轨道理论
1.3.4 共价键的基本属性
1.4 共价键的断裂方式和有机化学反应的类型
1.4.1 离子型反应
1.4.2 协同反应
1.5 有机化学中的酸碱概念
1.5.1 酸碱的质子概念
1.5.2 酸碱电子论概念
1.6 有机化合物的研究方法
1.6.1 分离提纯
1.6.2 实验式与分子式的确定
1.6.3 结构式的确定
1.6.4 有机化合物构造式的表示方式
1.7 有机化合物的分类
1.7.1 按碳架分类
1.7.2 按官能团分类
习题
第2章 饱和脂肪烃
2.1 烷烃的通式和同系列及同分异构
2.2 烷烃的命名
2.2.1 烷基的概念
2.2.2 烷烃的命名法
2.3 烷烃的结构
2.3.1 甲烷和乙烷的分子结构
2.3.2 分子立体结构的表示方式
2.3.3 乙烷及其同系列的构象
2.4 烷烃的理化性质
2.4.1 烷烃的物理性质
2.4.2 烷烃的化学性质
2.5 烷烃的来源和用途
烷烃的主要反应
习题
第3章 不饱和烃
3.1 单烯烃
3.1.1 单烯烃的结构
3.1.2 单烯烃的异构现象
3.1.3 单烯烃的命名
3.1.4 单烯烃的物理性质
3.1.5 单烯烃的化学性质
3.1.6 亲电加成反应历程
3.1.7 诱导效应
3.1.8 乙烯和聚乙烯
3.1.9 烯烃的制备
3.2 炔烃
3.2.1 炔烃的分子结构
3.2.2 炔烃的命名
3.2.3 炔烃的物理性质
3.2.4 炔烃的化学性质
3.2.5 炔烃的制备
3.3 二烯烃
3.3.1 二烯烃的分类和命名
3.3.2 共轭二烯烃的结构与共轭效应
3.3.3 共轭二烯烃的性质
3.3.4 二烯烃的制备
3.4 萜类化合物
3.4.1 萜的概念和分类
3.4.2 单萜
3.4.3 倍半萜
3.4.4 二萜
3.4.5 三萜和四萜
烯烃和炔烃的主要反应
习题
第4章 环烃
4.1 脂环烃
4.1.1 脂环烃的分类和命名
4.1.2 环烷烃的物理性质
4.1.3 环烷烃的化学性质
4.1.4 环烷烃的分子结构
4.1.5 脂环烃的制备
4.2 芳香烃
4.2.1 芳香烃的分类
4.2.2 单环芳烃
4.2.3 稠环芳烃
4.2.4 非苯芳烃
环烷烃的主要反应
单环芳烃的主要反应
习题
第5章 旋光异构
5.1 平面偏振光和旋光活性
5.1.1 平面偏振光
5.1.2 旋光活性
5.1.3 旋光度和比旋光度
5.2 分子的手性和对称性
5.3 含手性碳原子化合物的旋光异构
5.3.1 含一个手性碳原子的化合物
5.3.2 含两个不同手性碳原子的化合物
5.3.3 含两个相同手性碳原子的化合物
5.3.4 碳环化合物
5.4 不含手性碳原子化合物的旋光异构
5.4.1 丙二烯型化合物
5.4.2 联苯型化合物
*5.5 动态立体化学
5.5.1 烷烃卤代反应的立体化学
5.5.2 烯烃与溴加成反应的立体化学
5.6 手性化合物的制备
5.6.1 由天然产物提取
5.6.2 拆分外消旋体
5.6.3 不对称合成
习题
第6章 卤代烃
6.1 卤代烷烃
6.1.1 卤代烃的分类和命名
6.1.2 卤代烷的物理性质
6.1.3 卤代烷的化学性质
6.1.4 亲核取代反应历程
6.1.5 消除反应历程
6.2 卤代烯烃和卤代芳烃
6.2.1 卤代烯烃和卤代芳烃的分类和命名
6.2.2 卤代烃结构与化学活性的关系
6.3 重要的卤代烃
6.3.1 卤代甲烷
6.3.2 氯乙烯和聚氯乙烯
6.3.3 几种重要的含氟化合物
6.4 卤代烃的制备
6.4.1 烃类制备卤代烃
6.4.2 醇制备卤代烃
卤代烃的主要反应
习题
第7章 有机化合物波谱知识简介
7.1 波谱学基本知识
7.1.1 电磁波的概念
7.1.2 能级跃迁与分子吸收光谱
7.2 红外光谱
7.2.1 基本原理
7.2.2 特征频率
7.2.3 红外光谱图
7.2.4 谱图解析
7.3 紫外光谱
7.3.1 基本原理
7.3.2 紫外光谱图
7.3.3 紫外光谱的应用
7.4 核磁共振谱
7.4.1 基本原理
7.4.2 化学位移
7.4.3 峰面积与氢原子数目
7.4.4 自旋耦合与自旋裂分
7.4.5 核磁共振谱解析举例
7.5 质谱
7.5.1 基本原理
7.5.2 质谱仪
7.5.3 质谱图
7.5.4 质谱中的离子类型
7.5.5 质谱应用举例
习题
第8章 醇、酚、醚
8.1 醇
8.1.1 醇的分类
8.1.2 醇的命名
8.1.3 醇的结构
8.1.4 醇的物理性质
8.1.5 醇的化学性质
8.1.6 几种重要的醇
8.1.7 醇的制备
8.2 酚
8.2.1 酚的分类和命名
8.2.2 酚的结构
8.2.3 酚的物理性质
8.2.4 酚的光谱性质
8.2.5 酚的化学性质
8.2.6 几种重要的酚
8.2.7 酚的制备
8.3 醚
8.3.1 醚的分类和命名
8.3.2 醚的结构
8.3.3 醚的物理性质
8.3.4 醚的化学性质
8.3.5 环醚
8.3.6 醚的制备
8.4 含硫化合物
8.4.1 含硫化合物的分类和命名
8.4.2 硫醇、硫酚和硫醚的物理性质
8.4.3 硫醇、硫酚和硫醚的化学性质
8.4.4 磺酸
8.4.5 磺胺类药物
醇的主要反应
酚的主要反应
醚的主要反应
习题
第9章 醛、酮、醌
9.1 醛、酮
9.1.1 醛、酮的分类和命名
9.1.2 醛、酮的结构
9.1.3 醛、酮的物理性质
9.1.4 醛、酮的光谱性质
9.1.5 醛、酮的化学性质
9.1.6 几种重要的醛、酮
9.1.7 醛和酮的制备
9.2 醌
9.2.1 醌的结构和命名
9.2.2 醌的化学性质
9.2.3 几种重要的醌及醌类衍生物
醛和酮的主要反应
习题
第10章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
10.1 羧酸
10.1.1 羧酸的分类和命名
10.1.2 羧基的结构
10.1.3 羧酸的物理性质
10.1.4 羧酸的光谱性质
10.1.5 羧酸的化学性质
10.1.6 几种重要的羧酸
10.1.7 羧酸的制备
10.2 羧酸衍生物
10.2.1 羧酸衍生物的命名
10.2.2 羧酸衍生物的物理性质
10.2.3 羧酸衍生物的光谱性质
10.2.4 羧酸衍生物的化学性质
10.2.5 羧酸衍生物的制备
10.3 取代酸
10.3.1 羟基酸
10.3.2 羰基酸
10.3.3 几种重要的取代酸
羧酸的主要反应
习题
第11章 含氮及含磷有机化合物
11.1 胺
11.1.1 胺的分类和命名
11.1.2 胺的结构
11.1.3 胺的物理性质
11.1.4 胺的光谱性质
11.1.5 胺的化学性质
11.1.6 几种重要的胺
11.2 重氮盐和偶氮化合物
11.2.1 重氮盐的生成
11.2.2 重氮盐的反应
11.2.3 偶氮化合物及其染料简介
11.2.4 胺的制备
11.3 酰胺
11.3.1 酰胺的结构、分类和命名
11.3.2 酰胺的物理性质
11.3.3 酰胺的光谱性质
11.3.4 酰胺的化学性质
11.3.5 碳酸的酰胺
11.4 硝基化合物
11.4.1 硝基化合物的结构和命名
11.4.2 硝基化合物的物理性质
11.4.3 硝基化合物的化学性质
11.5 含磷有机化合物
11.5.1 有机磷化合物的主要类型
11.5.2 有机磷农药
胺类的主要反应
习题
第12章 杂环化合物及生物碱
12.1 杂环化合物
12.1.1 杂环化合物的分类和命名
12.1.2 杂环化合物的结构和芳香性的关系
12.1.3 杂环化合物的化学性质
12.1.4 重要杂环化合物及其衍生物
12.1.5 杂环化合物的制备
12.2 生物碱
12.2.1 概述
12.2.2 生物碱的一般性质
12.2.3 生物碱的提取方法
12.2.4 几种重要的生物碱
单杂环化合物的主要反应
习题
第13章 油脂和类脂化合物
13.1 油脂
13.1.1 油脂的存在和用途
13.1.2 油脂的组成与结构
13.1.3 油脂的性质
13.2 肥皂及表面活性剂
13.3 类脂化合物
13.3.1 磷脂
13.3.2 蜡
13.3.3 甾体化合物
油脂的主要反应
习题
第14章 糖类
14.1 概述
14.2 单糖
14.2.1 单糖的分类
14.2.2 单糖的立体异构
14.2.3 单糖的环状结构
14.2.4 单糖的性质
14.2.5 重要的单糖及其衍生物
14.3 二糖
14.3.1 还原性二糖
14.3.2 非还原性二糖
14.4 多糖
14.4.1 均多糖
14.4.2 杂多糖
单糖的主要反应
习题
第15章 氨基酸、蛋白质与核酸
15.1 α-氨基酸
15.1.1 α-氨基酸的分类和命名
15.1.2 氨基酸的化学性质
15.2 蛋白质的组成和结构
15.2.1 蛋白质的组成和分类
15.2.2 多肽
15.2.3 蛋白质的结构
15.2.4 蛋白质的理化性质
15.3 核酸
15.3.1 核酸的化学组成
15.3.2 多核苷酸
α-氨基酸的主要反应
习题
参考文献
前辅文
第1章 绪论
1.1 有机化合物和有机化学
1.2 有机化合物的特点
1.2.1 组成和结构上的特点
1.2.2 性质上的特点
1.3 有机化合物中的共价键
1.3.1 原子轨道
1.3.2 共价键理论
1.3.3 杂化轨道理论
1.3.4 共价键的基本属性
1.4 共价键的断裂方式和有机化学反应的类型
1.4.1 离子型反应
1.4.2 协同反应
1.5 有机化学中的酸碱概念
1.5.1 酸碱的质子概念
1.5.2 酸碱电子论概念
1.6 有机化合物的研究方法
1.6.1 分离提纯
1.6.2 实验式与分子式的确定
1.6.3 结构式的确定
1.6.4 有机化合物构造式的表示方式
1.7 有机化合物的分类
1.7.1 按碳架分类
1.7.2 按官能团分类
习题
第2章 饱和脂肪烃
2.1 烷烃的通式和同系列及同分异构
2.2 烷烃的命名
2.2.1 烷基的概念
2.2.2 烷烃的命名法
2.3 烷烃的结构
2.3.1 甲烷和乙烷的分子结构
2.3.2 分子立体结构的表示方式
2.3.3 乙烷及其同系列的构象
2.4 烷烃的理化性质
2.4.1 烷烃的物理性质
2.4.2 烷烃的化学性质
2.5 烷烃的来源和用途
烷烃的主要反应
习题
第3章 不饱和烃
3.1 单烯烃
3.1.1 单烯烃的结构
3.1.2 单烯烃的异构现象
3.1.3 单烯烃的命名
3.1.4 单烯烃的物理性质
3.1.5 单烯烃的化学性质
3.1.6 亲电加成反应历程
3.1.7 诱导效应
3.1.8 乙烯和聚乙烯
3.1.9 烯烃的制备
3.2 炔烃
3.2.1 炔烃的分子结构
3.2.2 炔烃的命名
3.2.3 炔烃的物理性质
3.2.4 炔烃的化学性质
3.2.5 炔烃的制备
3.3 二烯烃
3.3.1 二烯烃的分类和命名
3.3.2 共轭二烯烃的结构与共轭效应
3.3.3 共轭二烯烃的性质
3.3.4 二烯烃的制备
3.4 萜类化合物
3.4.1 萜的概念和分类
3.4.2 单萜
3.4.3 倍半萜
3.4.4 二萜
3.4.5 三萜和四萜
烯烃和炔烃的主要反应
习题
第4章 环烃
4.1 脂环烃
4.1.1 脂环烃的分类和命名
4.1.2 环烷烃的物理性质
4.1.3 环烷烃的化学性质
4.1.4 环烷烃的分子结构
4.1.5 脂环烃的制备
4.2 芳香烃
4.2.1 芳香烃的分类
4.2.2 单环芳烃
4.2.3 稠环芳烃
4.2.4 非苯芳烃
环烷烃的主要反应
单环芳烃的主要反应
习题
第5章 旋光异构
5.1 平面偏振光和旋光活性
5.1.1 平面偏振光
5.1.2 旋光活性
5.1.3 旋光度和比旋光度
5.2 分子的手性和对称性
5.3 含手性碳原子化合物的旋光异构
5.3.1 含一个手性碳原子的化合物
5.3.2 含两个不同手性碳原子的化合物
5.3.3 含两个相同手性碳原子的化合物
5.3.4 碳环化合物
5.4 不含手性碳原子化合物的旋光异构
5.4.1 丙二烯型化合物
5.4.2 联苯型化合物
*5.5 动态立体化学
5.5.1 烷烃卤代反应的立体化学
5.5.2 烯烃与溴加成反应的立体化学
5.6 手性化合物的制备
5.6.1 由天然产物提取
5.6.2 拆分外消旋体
5.6.3 不对称合成
习题
第6章 卤代烃
6.1 卤代烷烃
6.1.1 卤代烃的分类和命名
6.1.2 卤代烷的物理性质
6.1.3 卤代烷的化学性质
6.1.4 亲核取代反应历程
6.1.5 消除反应历程
6.2 卤代烯烃和卤代芳烃
6.2.1 卤代烯烃和卤代芳烃的分类和命名
6.2.2 卤代烃结构与化学活性的关系
6.3 重要的卤代烃
6.3.1 卤代甲烷
6.3.2 氯乙烯和聚氯乙烯
6.3.3 几种重要的含氟化合物
6.4 卤代烃的制备
6.4.1 烃类制备卤代烃
6.4.2 醇制备卤代烃
卤代烃的主要反应
习题
第7章 有机化合物波谱知识简介
7.1 波谱学基本知识
7.1.1 电磁波的概念
7.1.2 能级跃迁与分子吸收光谱
7.2 红外光谱
7.2.1 基本原理
7.2.2 特征频率
7.2.3 红外光谱图
7.2.4 谱图解析
7.3 紫外光谱
7.3.1 基本原理
7.3.2 紫外光谱图
7.3.3 紫外光谱的应用
7.4 核磁共振谱
7.4.1 基本原理
7.4.2 化学位移
7.4.3 峰面积与氢原子数目
7.4.4 自旋耦合与自旋裂分
7.4.5 核磁共振谱解析举例
7.5 质谱
7.5.1 基本原理
7.5.2 质谱仪
7.5.3 质谱图
7.5.4 质谱中的离子类型
7.5.5 质谱应用举例
习题
第8章 醇、酚、醚
8.1 醇
8.1.1 醇的分类
8.1.2 醇的命名
8.1.3 醇的结构
8.1.4 醇的物理性质
8.1.5 醇的化学性质
8.1.6 几种重要的醇
8.1.7 醇的制备
8.2 酚
8.2.1 酚的分类和命名
8.2.2 酚的结构
8.2.3 酚的物理性质
8.2.4 酚的光谱性质
8.2.5 酚的化学性质
8.2.6 几种重要的酚
8.2.7 酚的制备
8.3 醚
8.3.1 醚的分类和命名
8.3.2 醚的结构
8.3.3 醚的物理性质
8.3.4 醚的化学性质
8.3.5 环醚
8.3.6 醚的制备
8.4 含硫化合物
8.4.1 含硫化合物的分类和命名
8.4.2 硫醇、硫酚和硫醚的物理性质
8.4.3 硫醇、硫酚和硫醚的化学性质
8.4.4 磺酸
8.4.5 磺胺类药物
醇的主要反应
酚的主要反应
醚的主要反应
习题
第9章 醛、酮、醌
9.1 醛、酮
9.1.1 醛、酮的分类和命名
9.1.2 醛、酮的结构
9.1.3 醛、酮的物理性质
9.1.4 醛、酮的光谱性质
9.1.5 醛、酮的化学性质
9.1.6 几种重要的醛、酮
9.1.7 醛和酮的制备
9.2 醌
9.2.1 醌的结构和命名
9.2.2 醌的化学性质
9.2.3 几种重要的醌及醌类衍生物
醛和酮的主要反应
习题
第10章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
10.1 羧酸
10.1.1 羧酸的分类和命名
10.1.2 羧基的结构
10.1.3 羧酸的物理性质
10.1.4 羧酸的光谱性质
10.1.5 羧酸的化学性质
10.1.6 几种重要的羧酸
10.1.7 羧酸的制备
10.2 羧酸衍生物
10.2.1 羧酸衍生物的命名
10.2.2 羧酸衍生物的物理性质
10.2.3 羧酸衍生物的光谱性质
10.2.4 羧酸衍生物的化学性质
10.2.5 羧酸衍生物的制备
10.3 取代酸
10.3.1 羟基酸
10.3.2 羰基酸
10.3.3 几种重要的取代酸
羧酸的主要反应
习题
第11章 含氮及含磷有机化合物
11.1 胺
11.1.1 胺的分类和命名
11.1.2 胺的结构
11.1.3 胺的物理性质
11.1.4 胺的光谱性质
11.1.5 胺的化学性质
11.1.6 几种重要的胺
11.2 重氮盐和偶氮化合物
11.2.1 重氮盐的生成
11.2.2 重氮盐的反应
11.2.3 偶氮化合物及其染料简介
11.2.4 胺的制备
11.3 酰胺
11.3.1 酰胺的结构、分类和命名
11.3.2 酰胺的物理性质
11.3.3 酰胺的光谱性质
11.3.4 酰胺的化学性质
11.3.5 碳酸的酰胺
11.4 硝基化合物
11.4.1 硝基化合物的结构和命名
11.4.2 硝基化合物的物理性质
11.4.3 硝基化合物的化学性质
11.5 含磷有机化合物
11.5.1 有机磷化合物的主要类型
11.5.2 有机磷农药
胺类的主要反应
习题
第12章 杂环化合物及生物碱
12.1 杂环化合物
12.1.1 杂环化合物的分类和命名
12.1.2 杂环化合物的结构和芳香性的关系
12.1.3 杂环化合物的化学性质
12.1.4 重要杂环化合物及其衍生物
12.1.5 杂环化合物的制备
12.2 生物碱
12.2.1 概述
12.2.2 生物碱的一般性质
12.2.3 生物碱的提取方法
12.2.4 几种重要的生物碱
单杂环化合物的主要反应
习题
第13章 油脂和类脂化合物
13.1 油脂
13.1.1 油脂的存在和用途
13.1.2 油脂的组成与结构
13.1.3 油脂的性质
13.2 肥皂及表面活性剂
13.3 类脂化合物
13.3.1 磷脂
13.3.2 蜡
13.3.3 甾体化合物
油脂的主要反应
习题
第14章 糖类
14.1 概述
14.2 单糖
14.2.1 单糖的分类
14.2.2 单糖的立体异构
14.2.3 单糖的环状结构
14.2.4 单糖的性质
14.2.5 重要的单糖及其衍生物
14.3 二糖
14.3.1 还原性二糖
14.3.2 非还原性二糖
14.4 多糖
14.4.1 均多糖
14.4.2 杂多糖
单糖的主要反应
习题
第15章 氨基酸、蛋白质与核酸
15.1 α-氨基酸
15.1.1 α-氨基酸的分类和命名
15.1.2 氨基酸的化学性质
15.2 蛋白质的组成和结构
15.2.1 蛋白质的组成和分类
15.2.2 多肽
15.2.3 蛋白质的结构
15.2.4 蛋白质的理化性质
15.3 核酸
15.3.1 核酸的化学组成
15.3.2 多核苷酸
α-氨基酸的主要反应
习题
参考文献
