药物合成反应 / 高等学校“十四五”医学规划新形态教材（药学类系列）
定价：￥59.80
作者： 翟鑫，李念光
出版社：高等教育出版社
- 高等教育出版社
- 9787040649925
- 1版
- 41264936-0
- 大16开
- 医学
- 药学类
- 药学
- 本科 研究生及以上
内容简介
本教材编写旨在通过对药物合成中常见的有机单元反应及其机理、影响因素和应用特点，以及合成设计策略的系统讲述，为学生开展药物及其中间体的化学合成提供理论指导，培养学生具备自主设计满足需求的合成工艺、分析并解决工艺问题、从事化学合成的专业能力及创新意识，形成绿色高效、环境友好的“绿色化学”理念。全书共十章，分别为卤化反应、硝化反应、烃化反应、酰化反应、缩合反应、重排反应、氧化反应、还原反应、不对称合成和合成设计策略。
本教材图文并茂、内容精炼。教材以融合创新的思路，将信息技术与教材建设、课程建设融合。以数字链接的形式，展现“学习目标”“思维导图”“拓展阅读”“学科前沿”“案例讨论”“微视频”“课后习题”“本章小结”“教学课件”等内容资源，以期展现出“新形态”的特色。
本教材主要供药学类、中药学类、化学类、化工与制药类及相关专业的本科生及研究生使用。
目录
目录
前辅文
第一章 卤化反应
第一节 卤取代反应
一、烃类化合物的卤取代反应
二、羰基α位的卤取代反应
第二节 卤加成反应
一、卤素与不饱和烃的加成反应
二、卤化氢与不饱和烃的加成反应
三、其他卤化剂与不饱和烃的加成反应
四、不饱和羧酸的卤内酯化反应
第三节 卤置换反应
一、醇羟基的卤置换反应
二、酚羟基的卤置换反应
三、羧酸羟基的卤置换反应
四、其他类型的卤置换反应
第二章 硝化和重氮化反应
第一节 硝化与亚硝化反应
一、硝化反应
二、亚硝化反应
第二节 重氮化及叠氮化反应
一、重氨盐的制备和性质
二、重氨盐的应用
三、叠氮化反应
第三章 烃化反应
第一节 氧原子上的烃化反应
一、醇的O-烃化反应
二、酚的O-烃化反应
第二节 氮原子上的烃化反应
一、脂肪胺的N-烃化反应
二、芳香胺的N-烃化反应
三、杂环胺的N-烃化反应
四、还原胺化反应
第三节 碳原子上的烃化反应
一、芳烃的C-烃化反应
二、烯烃的C-烃化反应(Heck反应)
三、炔烃的C-烃化反应
四、羰基α位的C-烃化反应
五、有机金属化合物作用下的C-烃化反应
第四节 相转移催化反应
一、相转移催化剂的类型
二、相转移催化烃化反应
第四章 酰化反应
第一节 氧原子上的酰化反应
一、醇的O-酰化反应
二、酚的O-酰化反应
第二节 氮原子上的酰化反应
一、脂肪胺的N-酰化反应
二、芳胺的N-酰化反应
第三节 碳原子上的酰化反应
一、芳烃的C-酰化反应
二、烯烃的C-酰化反应
三、羰基α位的C-酰化反应
第四节 选择性酰化与基团保护
一、选择性酰化反应
二、羟基的保护
三、氨基的保护
第五章 缩合反应
第一节 羟醛缩合反应
一、经典羟醛缩合反应
二、选择性羟醛缩合反应
第二节 形成碳-碳双键的缩合反应
一、Wittig反应
二、Knoevenagel反应
三、Perkin反应
四、Stobbe反应
第三节 氨烷基化、卤烷基化、羟烷基化反应
一、Mannich反应
二、Pictet-Spengler反应
三、Prins反应
四、α-卤烷基化反应(Blanc反应)
第四节 其他缩合反应
一、安息香缩合反应
二、Michael加成反应
三、Darzens反应
四、Reformatsky反应
五、Strecker反应
六、Claisen反应和Dieckmann反应
第六章 重排反应
第一节 从碳原子到碳原子的重排
一、Wagner-Meerwein重排
二、pinacol重排
三、Benzil重排
四、Favorskii重排
五、Wolff重排
六、乙烯基环丙烷重排
第二节 从碳原子到杂原子的重排
一、Beckmann重排
二、Hofmann重排
三、Curtius重排
四、Schmidt重排
五、Baeyer-Villiger重排
第三节 从杂原子到碳原子的重排
一、Stevens重排
二、Sommelet-Hauser重排
三、Wittig重排
四、Neber重排
第四节 σ迁移重排
一、Claisen重排
二、Cope重排
第七章 氧化反应
第一节 醇、酚的氧化
一、醇氧化成醛、酮
二、醇氧化成羧酸
三、1,2-二醇的氧化
四、酚的氧化
第二节 醛、酮的氧化
一、醛的氧化
二、酮的氧化
第三节 烃的氧化
一、饱和烃的氧化
二、烯烃的氧化
三、芳烃的氧化
第四节 其他氧化
一、有机胺的氧化
二、有机硫的氧化
三、卤代烃的氧化
第八章 还原反应
第一节 不饱和烃的还原
一、烯烃、炔烃的还原
二、芳烃的还原
第二节 醛、酮的还原
一、还原成醇
二、还原成烃
第三节 羧酸及其衍生物的还原
一、羧酸、酸酐的还原
二、酰卤的还原
三、酯的还原
四、酰胺的还原
第四节 含氮有机化合物的还原
一、硝基、亚硝基化合物的还原
二、腈的还原
三、其他含氮有机化合物的还原
第五节 氢解反应
一、脱卤氢解
二、脱苄氢解
三、脱硫氢解
四、开环氢解
第九章 不对称合成
第一节 基本概念
一、手性及手性药物
二、手性的分类
三、对映体组成的测定
四、绝对构型的测定
五、不对称合成策略
第二节 不对称催化反应
一、不对称加成反应
二、不对称成环反应
三、不对称还原反应
四、不对称环氧化反应
五、不对称偶联反应
六、其他不对称催化反应
第十章 合成设计策略
第一节 常用术语
一、目标分子及其合成转换
二、合成模块及其等价试剂
三、极性反转
第二节 合成策略
一、逆向转换策略
二、逆向连接
三、逆向重排
四、逆向官能团变换
第三节 逆向合成分析
一、含有单基团、双基团的目标分子逆合成分析
二、杂环结构母核的逆合成分析
三、手性分子的逆合成分析
四、药物的逆向合成应用实例
第四节 正向合成分析
一、寻找含有特定结构的起始原料
二、从药物重要结构母核出发
附录 缩略语表
参考文献
中英对照索引
前辅文
第一章 卤化反应
第一节 卤取代反应
一、烃类化合物的卤取代反应
二、羰基α位的卤取代反应
第二节 卤加成反应
一、卤素与不饱和烃的加成反应
二、卤化氢与不饱和烃的加成反应
三、其他卤化剂与不饱和烃的加成反应
四、不饱和羧酸的卤内酯化反应
第三节 卤置换反应
一、醇羟基的卤置换反应
二、酚羟基的卤置换反应
三、羧酸羟基的卤置换反应
四、其他类型的卤置换反应
第二章 硝化和重氮化反应
第一节 硝化与亚硝化反应
一、硝化反应
二、亚硝化反应
第二节 重氮化及叠氮化反应
一、重氨盐的制备和性质
二、重氨盐的应用
三、叠氮化反应
第三章 烃化反应
第一节 氧原子上的烃化反应
一、醇的O-烃化反应
二、酚的O-烃化反应
第二节 氮原子上的烃化反应
一、脂肪胺的N-烃化反应
二、芳香胺的N-烃化反应
三、杂环胺的N-烃化反应
四、还原胺化反应
第三节 碳原子上的烃化反应
一、芳烃的C-烃化反应
二、烯烃的C-烃化反应(Heck反应)
三、炔烃的C-烃化反应
四、羰基α位的C-烃化反应
五、有机金属化合物作用下的C-烃化反应
第四节 相转移催化反应
一、相转移催化剂的类型
二、相转移催化烃化反应
第四章 酰化反应
第一节 氧原子上的酰化反应
一、醇的O-酰化反应
二、酚的O-酰化反应
第二节 氮原子上的酰化反应
一、脂肪胺的N-酰化反应
二、芳胺的N-酰化反应
第三节 碳原子上的酰化反应
一、芳烃的C-酰化反应
二、烯烃的C-酰化反应
三、羰基α位的C-酰化反应
第四节 选择性酰化与基团保护
一、选择性酰化反应
二、羟基的保护
三、氨基的保护
第五章 缩合反应
第一节 羟醛缩合反应
一、经典羟醛缩合反应
二、选择性羟醛缩合反应
第二节 形成碳-碳双键的缩合反应
一、Wittig反应
二、Knoevenagel反应
三、Perkin反应
四、Stobbe反应
第三节 氨烷基化、卤烷基化、羟烷基化反应
一、Mannich反应
二、Pictet-Spengler反应
三、Prins反应
四、α-卤烷基化反应(Blanc反应)
第四节 其他缩合反应
一、安息香缩合反应
二、Michael加成反应
三、Darzens反应
四、Reformatsky反应
五、Strecker反应
六、Claisen反应和Dieckmann反应
第六章 重排反应
第一节 从碳原子到碳原子的重排
一、Wagner-Meerwein重排
二、pinacol重排
三、Benzil重排
四、Favorskii重排
五、Wolff重排
六、乙烯基环丙烷重排
第二节 从碳原子到杂原子的重排
一、Beckmann重排
二、Hofmann重排
三、Curtius重排
四、Schmidt重排
五、Baeyer-Villiger重排
第三节 从杂原子到碳原子的重排
一、Stevens重排
二、Sommelet-Hauser重排
三、Wittig重排
四、Neber重排
第四节 σ迁移重排
一、Claisen重排
二、Cope重排
第七章 氧化反应
第一节 醇、酚的氧化
一、醇氧化成醛、酮
二、醇氧化成羧酸
三、1,2-二醇的氧化
四、酚的氧化
第二节 醛、酮的氧化
一、醛的氧化
二、酮的氧化
第三节 烃的氧化
一、饱和烃的氧化
二、烯烃的氧化
三、芳烃的氧化
第四节 其他氧化
一、有机胺的氧化
二、有机硫的氧化
三、卤代烃的氧化
第八章 还原反应
第一节 不饱和烃的还原
一、烯烃、炔烃的还原
二、芳烃的还原
第二节 醛、酮的还原
一、还原成醇
二、还原成烃
第三节 羧酸及其衍生物的还原
一、羧酸、酸酐的还原
二、酰卤的还原
三、酯的还原
四、酰胺的还原
第四节 含氮有机化合物的还原
一、硝基、亚硝基化合物的还原
二、腈的还原
三、其他含氮有机化合物的还原
第五节 氢解反应
一、脱卤氢解
二、脱苄氢解
三、脱硫氢解
四、开环氢解
第九章 不对称合成
第一节 基本概念
一、手性及手性药物
二、手性的分类
三、对映体组成的测定
四、绝对构型的测定
五、不对称合成策略
第二节 不对称催化反应
一、不对称加成反应
二、不对称成环反应
三、不对称还原反应
四、不对称环氧化反应
五、不对称偶联反应
六、其他不对称催化反应
第十章 合成设计策略
第一节 常用术语
一、目标分子及其合成转换
二、合成模块及其等价试剂
三、极性反转
第二节 合成策略
一、逆向转换策略
二、逆向连接
三、逆向重排
四、逆向官能团变换
第三节 逆向合成分析
一、含有单基团、双基团的目标分子逆合成分析
二、杂环结构母核的逆合成分析
三、手性分子的逆合成分析
四、药物的逆向合成应用实例
第四节 正向合成分析
一、寻找含有特定结构的起始原料
二、从药物重要结构母核出发
附录 缩略语表
参考文献
中英对照索引
前辅文
第一章 卤化反应
第一节 卤取代反应
一、烃类化合物的卤取代反应
二、羰基α位的卤取代反应
第二节 卤加成反应
一、卤素与不饱和烃的加成反应
二、卤化氢与不饱和烃的加成反应
三、其他卤化剂与不饱和烃的加成反应
四、不饱和羧酸的卤内酯化反应
第三节 卤置换反应
一、醇羟基的卤置换反应
二、酚羟基的卤置换反应
三、羧酸羟基的卤置换反应
四、其他类型的卤置换反应
第二章 硝化和重氮化反应
第一节 硝化与亚硝化反应
一、硝化反应
二、亚硝化反应
第二节 重氮化及叠氮化反应
一、重氨盐的制备和性质
二、重氨盐的应用
三、叠氮化反应
第三章 烃化反应
第一节 氧原子上的烃化反应
一、醇的O-烃化反应
二、酚的O-烃化反应
第二节 氮原子上的烃化反应
一、脂肪胺的N-烃化反应
二、芳香胺的N-烃化反应
三、杂环胺的N-烃化反应
四、还原胺化反应
第三节 碳原子上的烃化反应
一、芳烃的C-烃化反应
二、烯烃的C-烃化反应(Heck反应)
三、炔烃的C-烃化反应
四、羰基α位的C-烃化反应
五、有机金属化合物作用下的C-烃化反应
第四节 相转移催化反应
一、相转移催化剂的类型
二、相转移催化烃化反应
第四章 酰化反应
第一节 氧原子上的酰化反应
一、醇的O-酰化反应
二、酚的O-酰化反应
第二节 氮原子上的酰化反应
一、脂肪胺的N-酰化反应
二、芳胺的N-酰化反应
第三节 碳原子上的酰化反应
一、芳烃的C-酰化反应
二、烯烃的C-酰化反应
三、羰基α位的C-酰化反应
第四节 选择性酰化与基团保护
一、选择性酰化反应
二、羟基的保护
三、氨基的保护
第五章 缩合反应
第一节 羟醛缩合反应
一、经典羟醛缩合反应
二、选择性羟醛缩合反应
第二节 形成碳-碳双键的缩合反应
一、Wittig反应
二、Knoevenagel反应
三、Perkin反应
四、Stobbe反应
第三节 氨烷基化、卤烷基化、羟烷基化反应
一、Mannich反应
二、Pictet-Spengler反应
三、Prins反应
四、α-卤烷基化反应(Blanc反应)
第四节 其他缩合反应
一、安息香缩合反应
二、Michael加成反应
三、Darzens反应
四、Reformatsky反应
五、Strecker反应
六、Claisen反应和Dieckmann反应
第六章 重排反应
第一节 从碳原子到碳原子的重排
一、Wagner-Meerwein重排
二、pinacol重排
三、Benzil重排
四、Favorskii重排
五、Wolff重排
六、乙烯基环丙烷重排
第二节 从碳原子到杂原子的重排
一、Beckmann重排
二、Hofmann重排
三、Curtius重排
四、Schmidt重排
五、Baeyer-Villiger重排
第三节 从杂原子到碳原子的重排
一、Stevens重排
二、Sommelet-Hauser重排
三、Wittig重排
四、Neber重排
第四节 σ迁移重排
一、Claisen重排
二、Cope重排
第七章 氧化反应
第一节 醇、酚的氧化
一、醇氧化成醛、酮
二、醇氧化成羧酸
三、1,2-二醇的氧化
四、酚的氧化
第二节 醛、酮的氧化
一、醛的氧化
二、酮的氧化
第三节 烃的氧化
一、饱和烃的氧化
二、烯烃的氧化
三、芳烃的氧化
第四节 其他氧化
一、有机胺的氧化
二、有机硫的氧化
三、卤代烃的氧化
第八章 还原反应
第一节 不饱和烃的还原
一、烯烃、炔烃的还原
二、芳烃的还原
第二节 醛、酮的还原
一、还原成醇
二、还原成烃
第三节 羧酸及其衍生物的还原
一、羧酸、酸酐的还原
二、酰卤的还原
三、酯的还原
四、酰胺的还原
第四节 含氮有机化合物的还原
一、硝基、亚硝基化合物的还原
二、腈的还原
三、其他含氮有机化合物的还原
第五节 氢解反应
一、脱卤氢解
二、脱苄氢解
三、脱硫氢解
四、开环氢解
第九章 不对称合成
第一节 基本概念
一、手性及手性药物
二、手性的分类
三、对映体组成的测定
四、绝对构型的测定
五、不对称合成策略
第二节 不对称催化反应
一、不对称加成反应
二、不对称成环反应
三、不对称还原反应
四、不对称环氧化反应
五、不对称偶联反应
六、其他不对称催化反应
第十章 合成设计策略
第一节 常用术语
一、目标分子及其合成转换
二、合成模块及其等价试剂
三、极性反转
第二节 合成策略
一、逆向转换策略
二、逆向连接
三、逆向重排
四、逆向官能团变换
第三节 逆向合成分析
一、含有单基团、双基团的目标分子逆合成分析
二、杂环结构母核的逆合成分析
三、手性分子的逆合成分析
四、药物的逆向合成应用实例
第四节 正向合成分析
一、寻找含有特定结构的起始原料
二、从药物重要结构母核出发
附录 缩略语表
参考文献
中英对照索引
前辅文
第一章 卤化反应
第一节 卤取代反应
一、烃类化合物的卤取代反应
二、羰基α位的卤取代反应
第二节 卤加成反应
一、卤素与不饱和烃的加成反应
二、卤化氢与不饱和烃的加成反应
三、其他卤化剂与不饱和烃的加成反应
四、不饱和羧酸的卤内酯化反应
第三节 卤置换反应
一、醇羟基的卤置换反应
二、酚羟基的卤置换反应
三、羧酸羟基的卤置换反应
四、其他类型的卤置换反应
第二章 硝化和重氮化反应
第一节 硝化与亚硝化反应
一、硝化反应
二、亚硝化反应
第二节 重氮化及叠氮化反应
一、重氨盐的制备和性质
二、重氨盐的应用
三、叠氮化反应
第三章 烃化反应
第一节 氧原子上的烃化反应
一、醇的O-烃化反应
二、酚的O-烃化反应
第二节 氮原子上的烃化反应
一、脂肪胺的N-烃化反应
二、芳香胺的N-烃化反应
三、杂环胺的N-烃化反应
四、还原胺化反应
第三节 碳原子上的烃化反应
一、芳烃的C-烃化反应
二、烯烃的C-烃化反应(Heck反应)
三、炔烃的C-烃化反应
四、羰基α位的C-烃化反应
五、有机金属化合物作用下的C-烃化反应
第四节 相转移催化反应
一、相转移催化剂的类型
二、相转移催化烃化反应
第四章 酰化反应
第一节 氧原子上的酰化反应
一、醇的O-酰化反应
二、酚的O-酰化反应
第二节 氮原子上的酰化反应
一、脂肪胺的N-酰化反应
二、芳胺的N-酰化反应
第三节 碳原子上的酰化反应
一、芳烃的C-酰化反应
二、烯烃的C-酰化反应
三、羰基α位的C-酰化反应
第四节 选择性酰化与基团保护
一、选择性酰化反应
二、羟基的保护
三、氨基的保护
第五章 缩合反应
第一节 羟醛缩合反应
一、经典羟醛缩合反应
二、选择性羟醛缩合反应
第二节 形成碳-碳双键的缩合反应
一、Wittig反应
二、Knoevenagel反应
三、Perkin反应
四、Stobbe反应
第三节 氨烷基化、卤烷基化、羟烷基化反应
一、Mannich反应
二、Pictet-Spengler反应
三、Prins反应
四、α-卤烷基化反应(Blanc反应)
第四节 其他缩合反应
一、安息香缩合反应
二、Michael加成反应
三、Darzens反应
四、Reformatsky反应
五、Strecker反应
六、Claisen反应和Dieckmann反应
第六章 重排反应
第一节 从碳原子到碳原子的重排
一、Wagner-Meerwein重排
二、pinacol重排
三、Benzil重排
四、Favorskii重排
五、Wolff重排
六、乙烯基环丙烷重排
第二节 从碳原子到杂原子的重排
一、Beckmann重排
二、Hofmann重排
三、Curtius重排
四、Schmidt重排
五、Baeyer-Villiger重排
第三节 从杂原子到碳原子的重排
一、Stevens重排
二、Sommelet-Hauser重排
三、Wittig重排
四、Neber重排
第四节 σ迁移重排
一、Claisen重排
二、Cope重排
第七章 氧化反应
第一节 醇、酚的氧化
一、醇氧化成醛、酮
二、醇氧化成羧酸
三、1,2-二醇的氧化
四、酚的氧化
第二节 醛、酮的氧化
一、醛的氧化
二、酮的氧化
第三节 烃的氧化
一、饱和烃的氧化
二、烯烃的氧化
三、芳烃的氧化
第四节 其他氧化
一、有机胺的氧化
二、有机硫的氧化
三、卤代烃的氧化
第八章 还原反应
第一节 不饱和烃的还原
一、烯烃、炔烃的还原
二、芳烃的还原
第二节 醛、酮的还原
一、还原成醇
二、还原成烃
第三节 羧酸及其衍生物的还原
一、羧酸、酸酐的还原
二、酰卤的还原
三、酯的还原
四、酰胺的还原
第四节 含氮有机化合物的还原
一、硝基、亚硝基化合物的还原
二、腈的还原
三、其他含氮有机化合物的还原
第五节 氢解反应
一、脱卤氢解
二、脱苄氢解
三、脱硫氢解
四、开环氢解
第九章 不对称合成
第一节 基本概念
一、手性及手性药物
二、手性的分类
三、对映体组成的测定
四、绝对构型的测定
五、不对称合成策略
第二节 不对称催化反应
一、不对称加成反应
二、不对称成环反应
三、不对称还原反应
四、不对称环氧化反应
五、不对称偶联反应
六、其他不对称催化反应
第十章 合成设计策略
第一节 常用术语
一、目标分子及其合成转换
二、合成模块及其等价试剂
三、极性反转
第二节 合成策略
一、逆向转换策略
二、逆向连接
三、逆向重排
四、逆向官能团变换
第三节 逆向合成分析
一、含有单基团、双基团的目标分子逆合成分析
二、杂环结构母核的逆合成分析
三、手性分子的逆合成分析
四、药物的逆向合成应用实例
第四节 正向合成分析
一、寻找含有特定结构的起始原料
二、从药物重要结构母核出发
附录 缩略语表
参考文献
中英对照索引
