前辅文
 第一章 绪论
  第一节 分析化学的任务和作用
  第二节 分析化学的内容
  第三节 分析化学发展简史
  第四节 分析化学的发展趋势
 第二章 分析试样的采取和预处理
  第一节 分析试样的采取与制备
  第二节 分析试样的预处理
  本章小结
  思考题与习题
 第三章 误差与实验数据处理
  第一节 误差的基本概念
  第二节 随机误差的正态分布
  第三节 有限测定数据的统计处理
  第四节 提高分析结果准确度的方法
  第五节 有效数字及其运算规则
  第六节 Excel在实验数据处理中的应用
  本章小结
  思考题与习题
 第四章 滴定分析法
  第一节 概述
  第二节 标准溶液浓度的表示方法
  第三节 标准溶液的配制和浓度的标定
  第四节 滴定分析中的计算
  本章小结
  思考题与习题
 第五章 酸碱滴定法
  第一节 酸碱质子理论
  第二节 水溶液中弱酸（碱）各型体的分布
  第三节 酸碱溶液中氢离子浓度的计算
  第四节 酸碱缓冲溶液
  第五节 酸碱指示剂
  第六节 强酸（碱）和一元弱酸（碱）的滴定
  第七节 多元酸碱的滴定
  第八节 酸碱滴定法的应用
  本章小结
  思考题与习题
 第六章 络合滴定法
  第一节 概述
  第二节 溶液中各级络合物型体的分布
  第三节 络合滴定中的副反应和条件形成常数
  第四节 EDTA滴定曲线及其影响因素
  第五节 络合滴定指示剂
  第六节 终点误差和准确滴定的条件
  第七节 提高络合滴定选择性的方法
  第八节 络合滴定的方式和应用
  本章小结
  思考题与习题
 第七章 氧化还原滴定法
  第一节 氧化还原平衡
  第二节 氧化还原反应的速率
  第三节 氧化还原滴定曲线
  第四节 氧化还原滴定中的指示剂
  第五节 氧化还原滴定的终点误差
  第六节 氧化还原滴定前的预处理
  第七节 常用的氧化还原滴定方法
  第八节 氧化还原滴定结果的计算
  本章小结
  思考题与习题
 第八章 沉淀滴定法
  第一节 沉淀滴定曲线
  第二节 确定滴定终点的方法
  第三节 沉淀滴定法应用示例
  本章小结
  思考题与习题
 第九章 沉淀重量分析法
  第一节 重量分析法概述
  第二节 沉淀的溶解度及其影响因素
  第三节 沉淀的类型与沉淀的形成机理
  第四节 影响沉淀纯度的因素
  第五节 沉淀条件的选择
  第六节 沉淀重量分析法的应用
  本章小结
  思考题与习题
 第十章 吸光光度法
  第一节 吸光光度法基本原理
  第二节 吸光光度法的仪器
  第三节 显色反应及其影响因素
  第四节 吸光度的测量及误差控制
  第五节 吸光光度分析方法
  第六节 吸光光度法的应用
  本章小结
  思考题与习题
 第十一章 常用的分离和富集方法
  第一节 沉淀分离法
  第二节 溶剂萃取分离法
  第三节 离子交换分离法
  第四节 液相色谱分离法
  第五节 生物试样的其他分离技术
  本章小结
  思考题与习题
 附录一 物理、物理化学常数和计算用表
  附表1 弱酸、弱碱在水中的解离常数(25℃,I=0mol·kg-1)
  附表2 部分络合物的累积形成常数lgBn(18～25℃)
  附表3 金属离子与某些氨羧络合剂络合物的形成常数lgKML(18～25℃,I=01mol·kg-1)
  附表4 EDTA的酸效应系数lgαY(H)
  附表5 某些络合剂的酸效应系数lgαL(H)
  附表6 部分金属离子的水解效应系数lgαM(OH)
  附表7 铭黑T和二甲酚橙的IgαIn(H)及其变色点的pM(pMt)
  附表8 ΔpM与A的换算结果(A=|10ΔpM-10-ΔpM|)
  附表9 指数加法表得到的B值
  附表10 部分氧化还原电对的标准电极电势(18～25℃)
  附表11 部分氧化还原电对的条件电势(18～25℃)
  附表12 难溶化合物的活度积(18～25℃,I=0mol·kg-1)
  附表13 化合物的相对分子质量(1985年)
  附表14 国际相对原子质量表(2019年)
 附录二 部分习题参考答案
 附录三 化学分析关键词汉英对照
 附录四 定性分析
 附录五 试样分析实例——硅酸盐的分析
 主要参考书目